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1.
黄芪有效成分对氧自由基清除作用的ESR研究   总被引:81,自引:0,他引:81       下载免费PDF全文
用电子自旋共振技术研究了黄芪总黄酮(TFA)、黄芪总皂甙(TSA)和黄芪总多糖(TPA)对次黄嘌呤/黄嘌呤氧化酶体系产生的超氧阴离子自由基和H2O2-Fe2+体系产生的羟自由基的清除作用.结果表明,这3种成分均有清除氧自由基的作用;对超氧阴离子自由基的清除效能大于对羟自由基的清除作用;其作用强度依次为TFA>TSA>TPA.结果提示清除氧自由基可能是黄芪抗衰老的主要机理之一,TFA和TSA是黄芪抗氧化作用的主要药理活性成分.  相似文献
2.
大鼠脑组织中一氧化氮合酶测定   总被引:14,自引:0,他引:14       下载免费PDF全文
在含有一氧化氮合酶(NOS)底物左族精氨酸(L-Arg), 辅助因子还原性辅酶Ⅱ(NADPH)、四氢生物蝶呤(BH4)、黄素单核苷酸(FMN), 黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)以及Ca2+、钙调蛋白等溶液中加入大鼠脑组织匀浆离心上清液, 组成酶反应体系. 37℃温育80min, 应用N-(1-萘基)-乙二胺、对氨基苯磺酸的重氮、偶氮反应测定酶反应体系中一定时间内NO代谢产物NO-2浓度变化, 建立一种简便的NOS活性测定方法. 反应体系最佳pH为7.4, Km=0.1mmol/L, 体系内NO-2生成量与加入样品量之间有良好线性关系(r=0.998). 此方法简单、方便、重复性好, 批内CV为3.69%, 批间CV为5.16%. 10只健康大鼠脑组织中NOS活性为(39.61±7.64)nmol/(min·g).  相似文献
3.
黄芪总黄酮对DNA损伤防护作用的研究   总被引:10,自引:0,他引:10       下载免费PDF全文
用DNA解旋荧光检测法(FADU)研究了黄芪总黄酮(TFA)对γ射线和H2O2所致V79细胞DNA链断裂的防护作用. 结果表明TFA对这两种损伤因子所致的DNA损伤均有不同程度的防护作用, 当TFA浓度达到0.4g/L和0.6g/L时, 分别对H2O2和γ射线所致的损伤有保护作用(P<0.05), 而浓度增至0.8g/L和1.2g/L时, 分别对两种因素所致的DNA链断裂损伤有非常显著的防护效果(P<0.01), 对H2O2的防护效果优于对γ射线.  相似文献
4.
羟自由基对培养细胞损伤作用的实验观察   总被引:10,自引:0,他引:10       下载免费PDF全文
将不同浓度的H2O2与V79细胞共同孵育24、48h后,结果显示SOD活性下降,LPO含量增加,细胞内GPT、GOT、LDH和CPK酶活性升高,其变化程度与培养时间和H2O2浓度成正比.  相似文献
5.
亚硝酸盐是一种重要的EDRF调节因子   总被引:4,自引:0,他引:4  
目前许多研究指出内皮细胞衍生舒血管因子,可能不是活泼的一氧化氮气体,而是亚硝基硫醇化合物,通过系统研究发现,NO在中性的性硫基溶液中只迅速被氧化为稳定的亚硝酸盐,当降低反应体系PH时形成的亚硝酸盐才与R-SH迅速地反应生成R-SNO。亚硝酸直力NO均可一脱氧血红蛋白中的亚铁血红素结合为NO复合物。由此证明体系中的亚硝酸盐和PH是决定R-SH亚硝基化的关键因素。而生物体系的PH取决于机体组织细胞的血  相似文献
6.
为了解腺苷A1受体激动剂RPIA对血一氧化氮(NO)水平及急性心肌梗塞范围的影响,20只新西兰兔随机分为四组:Ⅰ,前降支缺血60min,再灌注90min;Ⅱ,缺血前15min给予RPIA(0.3mg/kg)iv,余同Ⅰ组;Ⅲ,两次缺血10min,间隔10min然后缺血60min,再灌注90min;Ⅳ,缺血前15min给予选择性腺苷A1受体拮抗剂DPCPX(1.0mg/kg)iv余同Ⅲ组。分别测定缺血再灌注期血NO水平、心率、平均血压及dp/dt,实验结束经TTC染色测定心肌梗塞范围。结果显示,RPIAiv后血NO水平迅速上升达基础值二倍,并在整个缺血期持续高于对照组,同时伴有心率(26.3%)和平均血压(17.3%)的下降,dp/dt测值各组无明显差异。心肌梗塞范围,Ⅰ.23.1±9.4%,Ⅱ.12.1±2.2%,Ⅲ.11.4±3.0%,Ⅳ.21.4±7.8%。结论:缺血预适应(IPC)减少急性心肌梗塞范围,腺苷A1受体激动剂可以达到IPC效果,而该受体阻滞可以取消IPC效果;血NO水平的升高有可能是RPIA引起IPC效应的原因之一。  相似文献
7.
酵母自溶抽提物的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以活性干酵母和耐高温酒精酵母为对象,研究自溶抽提过程,并对自溶条件进行了优化。比较了两种酵母主要抽提物蛋白质、核酸的含量和抽提率,及氨基酸的组成,并用电泳法初步探讨了添加中性蛋白酶对酵母自溶的影响机理  相似文献
8.
硝酸甘油消化道吸收后在动物体内的代谢研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 观察硝酸甘油 (glyceryltrinitrate ,GTN)经消化道吸收后的分解代谢机理。方法 以实验兔为动物模型 ,应用电生理监测仪动态检测血压 ,血气分析仪检测高铁血红蛋白 (MetHb) ,全自动生化分析仪检测丙氨酸氨基转移酶 (ALT) ,比色法检测硝酸盐、亚硝酸盐、还原型谷胱甘肽 (GSH)。结果 GTN经消化道吸收后代谢产生亚硝酸盐 ,实验动物血压、红细胞GSH降低 ,MetHb、ALT未见明显变化。结论 机体内GTN分解代谢过程中可消耗还原性巯基和产生亚硝酸盐 ,对血红蛋白和肝脏功能无明显影响。  相似文献
9.
微生物转谷氨酰胺酶的纯化方法和酶学性质研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
由Streptoverticillium mobaTaense发酵生产的转谷氨酰胺酶经过除茵体、超滤浓缩、乙醇沉淀、干燥后得到粗酶产品,其活力回收率约70%。又经Superdex-75凝胶过滤和Source 30S阳离子交换两步纯化后得到纯酶,最终酶活力收率约37%。酶最适温度为50℃,在40℃以下稳定性良好;最适pH为6.0,pH4.0~8.0时比较稳定。离子强度对酶影响很小。  相似文献
10.
荧光方法直接测定一氧化氮   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
根据2,3-二氨基萘(2,3-diaminonaphthalene,DAN)可与一氧化氮( ·NO)反应生成荧光性2,3-萘酚三唑(2,3-naphthotriazole,NAT)和 ·NO的气体特性,设计了一个流动气体和荧光方法相结合的 ·NO直接测定方法.此法以惰性气体氮气为流动气体使样品中的待测 ·NO随流动气体进入测定溶液,溶液中的DAN捕集流动气体中的 ·NO生成荧光性NAT.实验结果表明测定溶液的荧光强度与 ·NO浓度呈正比,与酸化亚硝酸盐溶液的浓度亦呈良好线性关系.用此方法测得五份酸化正常人血浆的 ·NO浓度为(31.04±4.70) nmol/L,并可用于连续观察 ·NO从亚硝基硫醇的自发释放.  相似文献
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