首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   7篇
  2019年   1篇
  2010年   1篇
  2009年   1篇
  2008年   1篇
  2004年   1篇
  2001年   1篇
  1994年   1篇
排序方式: 共有7条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
野外条件下光强对盾叶薯蓣影响的初步研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
通过在野外栽培条件下的笼罩实验(4个光强等级1855~2104,913~1004,525~615,141~215μmol*m-2*s-1),发现光强影响盾叶薯蓣的根状茎发芽率、叶面积、叶片丙二醛(MDA)含量、叶片过氧化物酶活性(POD)、叶片含水量以及整个植株的生物量.弱光可能因带入的热能少而对根状茎发芽不利.叶片含水量随光照强度的降低而增多.叶面积随光照强度的减小而增加,在525~615μmol*m-2*s-1光强下,盾叶薯蓣叶片的MDA含量最低,POD活性最低,地上生物量最高,对于地下部分而言,最适光强是913~1004μ*mol*m-2*s-1,在此光强下,根状茎生物量增加近3倍.故在生产中,一定程度的强光逆境是有利的.  相似文献
2.
蛹虫草多糖对果蝇寿命影响的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
研究了蛹虫草多糖对果蝇寿命的影响.实验结果表明:蛹虫草多糖可明显延长果蝇的最高寿命、平均寿命及半数死亡时间,具有显著的抗衰延寿作用.其中,浓度为0.15%的蛹虫草多糖可使雌性果蝇的最高寿命延长率达21.77%;使雌雄果蝇的平均寿命延长率分别达34.35%和11.24%;使雌雄果蝇的半数死亡时间延长率分别为61.76%和23%.但是蛹虫草多糖对果蝇的延寿作用并不随培养基中虫草多糖浓度的提高而增强,只有在适当的浓度下,才能表现出显著的延寿效果.  相似文献
3.
生态对策影响种群增长的数学模型研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
本文根据不同生态对策的种群的增长特点和Alllee规律,组建了一个能反映种群自我调节机制以及这种机制与环境负荷协同作用对种群施加影响的种群增长模型。模型在变化其参数时,可以转变为几个具有实用价值的模型。因此,该模型具有一定的应用意义。文章最后还讨论了该模型对生态管理的指导意义。  相似文献
4.
蛹虫草多糖发酵工程研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
报道了蛹虫草(Gordyceps militaris)多糖发酵工程中的关键因子对菌丝体生物量和多糖产量影响的研究结果.对蛹虫草液体发酵培养基中的碳源、氮源和温度进行了正交试验,考察了三因子对蛹虫草生物量以及多糖的综合效应.实验结果表明:各因素不同水平间的组合对蛹虫草生物量、胞外多糖、胞内多糖以及总多糖的影响不同.其中.在6%的碳源和1%的氮源以及25℃的条件下.能获得蛹虫草的最大生物量以及总多糖和胞外多糖的最大产量;碳源为6%、氮源为1%、温度为22℃时.胞内多糖的产量达到最高.  相似文献
5.
尖叶拟船叶藓的77K荧光光谱及对强光照的短期适应   总被引:1,自引:0,他引:1  
报道了东亚特有濒危植物尖叶拟船叶藓(Dolichomitriopsis diversiformis)在不同光质的光照诱导下的低温77K荧光光谱及状态转移的初步研究结果,实验中,尖叶拟船叶藓在77K下出现了3条发射带,分别是F680、F685、F720nm,并没有出现存在于大部分高等植物中的F695nm和F740nm两个峰.经过PSⅡ光诱导后、在77K下出现了F680nm,这个峰在77K下出现是首次报道,而以前的研究认为只在4K下才出现这一条光谱带,这一结果表明尖叶拟船叶藓叶绿体的两个光系统结构与其他高等植物存在着差异。在自然光下,PSⅡ与PSⅠ的总能量比是2.04,经过15min的PSⅡ光(670nm)诱导后,PSⅡ与PSⅠ的总能量比变成了1.28(状态2),当用15min的PSⅠ光(716nm)照射后,PSⅡ与PSⅠ的总能量比从2.04变成了3.4l(状态1)。在自然光下,由尖叶拟船叶藓的光系统的外部LHCⅡ所吸收的激发能是整个光系统激发能的21.19%.这说明尖叶拟船叶藓对光的短期调节能力是21.19%.尖叶拟船叶藓的光系统的外部LHCⅡ有51.7%位于PSⅡ中,48.3%在PSⅠ中.  相似文献
6.
强光高温胁迫对盾叶薯蓣量子产额和77K荧光光谱的影响   总被引:1,自引:1,他引:0  
以低光强生态型盾叶薯蓣(Dioscorea zingiberensis)为材料,研究强光高温(32℃)对盾叶薯蓣量子产额和77K荧光光谱的影响,以探讨强光高温胁迫与光合作用的关系.结果表明:短期高温强光胁迫引起最大量子产额显著下降,但能迅速恢复,且存在超补偿现象.强光胁迫首先破坏了光系统Ⅱ,表现为胁迫后在77K荧光光谱中出现了F680的荧光峰.670 nm红光诱导后引起部分捕光系统Ⅱ的色素蛋白转移至光系统Ⅰ,导致光系统Ⅰ的荧光发射量增加;716 nm红光诱导后引起捕光系统Ⅱ部分色素蛋白转移到光系统Ⅱ,导致光系统Ⅱ的荧光发射量增加.强光高温胁迫后各个荧光峰的差异程度减少.研究发现,强光高温胁迫引起光系统的能量重新调整,从而出现状态转变;依据F672和F675两个荧光峰的首次出现,预测叶绿体类囊体膜上含叶绿素的多肽或蛋白亚基至少有16个.  相似文献
7.
该研究以红花檵木(Loropetalum chinense var.rubrum)为材料,根据转录组测序结果和PCR方法克隆到1个黄酮醇合成酶(FLS)同源基因,命名为LcFLS1。生物信息学分析显示,LcFLS1的开放阅读框为996bp,编码331个氨基酸。氨基酸序列分析显示,LcFLS1具有典型的2-酮戊二酸和铁依赖性双加氧酶结构域;蛋白结构预测表明,球形蛋白结构的核心区域存在10个与2-酮戊二酸配体互作的位点。进化树分析结果表明,LcFLS1与茶树(Camellia sinensis)等木本植物的亲缘关系较近,而与拟南芥(Arabidopsis thaliana)等草本植物的亲缘关系较远。荧光定量PCR检测显示,LcFLS1在红花檵木的花中相对表达量最高,而在茎中最少。成功构建了LcFLS1基因的过表达载体pLcFLS1-SUPER1300,经农杆菌侵染花序法将pLcFLS1-SUPER1300质粒转入拟南芥中获得转基因植株,PCR鉴定表明获得了转LcFLS1基因拟南芥阳性植株。该研究结果为红花檵木黄酮醇的生物合成机制研究,以及药用价值的开发利用奠定了基础。  相似文献
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号