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1.
猪雌激素受体(ESR)基因对产仔数性状的影响   总被引:81,自引:4,他引:77  
陈克飞  黄路生  李宁  张勤  罗明  吴常信 《遗传学报》2000,27(10):853-857
猪产仔数是重要的经济性状,产仔数的提高将会大大地增加商品肉猪的产量,给现代养猪生产带来巨大的经济效益。ESR基因是影响猪产仔数的主效基因,而且与猪的生长发育性状及酮体性状之间不存在负的基因多效性影响。采用PCR-RFLPs的方法,通过对5个不同品种的、特别是我国地方品种的262头母猪进行了基因多态性分析,研究表明ESR基因在这种种群对产仔数均有极显著影响,ESR位点BB基因型母猪平均比AA基因型母  相似文献
2.
影响多重PCR扩增效果的因素   总被引:63,自引:0,他引:63       下载免费PDF全文
不同循环参数、PCR缓冲液及反应体积的对比实验表明,循环参数中退火温度和时间、延伸时间及PCR缓冲液的成分影响多重PCR的扩增效果,而反应体积、循环次数对其扩增效果影响较小。  相似文献
3.
小尾寒羊五个微卫星基因座遗传多态性研究   总被引:60,自引:5,他引:55  
小尾寒羊是我国优良的地方绵羊品种,具有极高的繁殖力,平均每胎产羔2.6只。利用与绵羊高繁殖力主效基因Fec^B和FecX^1连锁的5个微卫星标记(OarAE101,BM1329,BMS2508,TGLA54t TGLA68)对244小尾寒羊母羊进行了遗传检测。用非变性(中性)聚丙烯酰胺凝胶电泳检测同卫星的PCR扩增产物,计算了5个同卫星基因座的等位基因频率,多态信息含量,基因纯合度和杂合度。在小尾寒羊中检测到BM1329有6个等位基因,片段大小为160-180bp,164bp等位基因频率最高(0.6320);检测到OarAE101有9个等位基因,片段大小为97-135bp,97bp等位基因频率最高(0.7930);检测到TGLA54有5个等位基因,片段大小为116-136bp,134bp等位基因频率最高(0.8500);检测到TGLA68有2个等位基因,片段大小为98-100bp,2个等位基因频率相近,检测到BMS2508有6个等位基因,片段大小为93-115bp,99bp等位基因频率最高(0.4795)。BM1329,OarAE101,TGLA54,TGLA68,BMS2508的多态信息含量/基因纯合度/杂合度分别为0.4481/0.4840.0.5160,0.3516/0.6375/0.3625,0.2528/0.7326/0.2674,0.3733/0.5034/0.4966,0.5809/0.3581/0.6419。可见BMS2508的遗传变异最大,TGLA54的遗传变异最小。这些结果可为小尾寒羊种质特性研究提供分子基础数据。  相似文献
4.
不同品种猪肌肉生长抑制素基因单核苷酸多态性分析   总被引:38,自引:2,他引:36  
用PCR-RFLPs和PCR-SSCP分析方法,对"双肌臀”大白猪、大白猪、长白猪、杜洛克、汉普夏、皮特兰、二花脸、东北民猪、湖北白猪和部分杂交猪等不同品种猪肌肉生长抑制素基因3'编码区、5'调控区及内含子1区3个单核苷酸多态性位点(SNPs)进行了分析.结果表明,3'编码区的SNP发生的频率较低,在274头猪中未检出突变纯合体.对5'调控区的SNP,引进猪种(大白猪、长白猪、杜洛克、汉普夏和皮特兰)及其杂交猪以等位基因T为主,二花脸和湖北白猪则以等位基因A为主,均偏离Hardy-Weinberg平衡状态(P<0.01).东北民猪的3种基因型近乎相等,处于Hardy-Weinberg衡状态.对内含子1区的SNP,大白猪及其与长白猪的杂交猪等位基因G占优势,二花脸和湖北白猪则以等位基因A为主,均偏离Hardy-Weinberg平衡状态(P<0.01);东北民猪和大二猪的等位基因G和A近乎相等,处于Hardy-Weinberg平衡状态."双肌臀”大白猪在5'调控区和内含子1区这两个位点的A等位基因稍高于普通大白猪.5'调控区和内含子1区SNPs所产生的等位基因表现出连锁遗传现象.  相似文献
5.
猪肥胖基因cDNA的克隆与分析   总被引:33,自引:0,他引:33  
戴茹娟  李宁  吴常信 《遗传学报》2000,27(4):290-297
肥胖基因(ab)是近年刚被克隆的新基因,该基因产物Leptin是反映体内脂肪含量和调节体重的重信号因子,首次报道猪ob基因全长序列,并对不同种物ob基因的同源性进行了比较,以λUni-ZAP^TM为载体构建了猪脂肪cDNA文库,根据已知的人和鼠ob基因序列设计PCR引物,利用PCR法筛选猪脂肪cDNA文库,并用RT-PCR从脂肪RNA中扩增的366bp猪ob基因片段作探针,获得了全长3277bp的  相似文献
6.
小尾寒羊4个微卫星座位的克隆及序列分析   总被引:32,自引:5,他引:27  
小尾寒羊是我国优良的地方绵羊品种 ,具有极高的繁殖力 ,平均每胎产羔 2 6只。利用与Booroola绵羊高繁殖力主效基因 FecB连锁的 4个微卫星座位 OarAE10 1、OarHH35、BM14 3和BMS2 5 0 8对小尾寒羊、多赛特羊、多赛特公羊×小尾寒羊母羊杂一代羔羊 3个绵羊群体 15 9只绵羊进行了遗传检测 ,证实了微卫星DNA的共显性遗传特性。用非变性 (中性 )聚丙烯酰胺凝胶电泳检测微卫星的PCR扩增产物。对小尾寒羊 4个微卫星座位 6个克隆的PCR扩增片段测序获得的序列已被GenBank接受 ,登录号分别为AF394 4 4 5、AF394 4 4 6、AF394 4 4 7、AF394 4 4 8、AF394 4 4 9、AF394 4 5 0。本研究中小尾寒羊微卫星OarAE10 1的测序结果与GenBank登录的绵羊OarAE10 1序列的同源性为 98% ,小尾寒羊微卫星OarHH35的测序结果与GenBank登录的绵羊OarHH35序列的同源性为 99% ,小尾寒羊微卫星BM14 3的测序结果与GenBank登录的牛BM14 3序列的同源性为 95 % ,小尾寒羊微卫星BMS2 5 0 8的测序结果与GenBank登录的牛BMS2 5 0 8序列的同源性为 95 %。测得的小尾寒羊微卫星OarAE10 1、OarHH35、BM14 3和BMS2 5 0 8均为完全的微卫星 (TG) n。这些结果可为小尾寒羊种质特性研究提供分子基础数据  相似文献
7.
依据乳蛋白基因序列构建反刍动物种系发生树的研究   总被引:29,自引:2,他引:27  
樊宝良  李宁  吴常信 《遗传学报》2000,27(6):485-497
依据牛的4种乳蛋白(α-乳清蛋白、β-乳球蛋白、β-和К-酪蛋白)基因已知序列设计引物,用PCR的方法扩培并生测定了牦牛α-乳清蛋白全序列(2999bp),水牛的α-乳清蛋白基因全序列(2784bp),东北马6鹿的α-乳清蛋白基因部分序列(1582bp),β-酪蛋白基因的5’侧翼序列(987bp)和第4 ̄第9外显子区序列(1090bp)、β-乳球蛋白5’侧翼序列(2167bp),3’端侧翼序列(1  相似文献
8.
采用限制性内切核酸酶Rsa I对中国地方猪种小梅山,中梅山及国外猪种大约克SLA-DQB基因外显子2的273bp扩增产物进行多态性分析,小梅山猪酶切后出现两种基因型:246bp/27bp(AA),132bp/84bp/30bp/27bp(BB),中梅山猪中出现4种基因型:246bp/27bp(AA),132bp/84bp/30bp/27bp(BB),132bp/114bp/27bp(CC),246bp/143bp84bp/30bp/27bp(AB),大约克猪中出现5 基因型;246bp/27bp(AA),142bp/84bp/30bp/27bp(BB),132bp/114bp/27bp(CC);246bp/132bp/84bp/30bp/27bp(AB).273bp/246bp/27bp(AD),分析发现,SLA-DQB基因外显子2的11,94和124位碱基表现出多态性并在3个猪种中检测到A,B,C和D4个等位基因,χ^2适应性检验结果表明,小梅山,中梅山及大约克SLA-DQB基因外显子2在Rsa I酶切位点 Hardy-Weinberg平衡状态。  相似文献
9.
以鸡类胰岛素生长因子-Ⅱ(IGF-Ⅱ)基因作为控制鸡生长、屠体性状主基因的侯选基因,以明显肉鸡和丝毛乌骨鸡杂交产生的F2代鸡群为实验材料。通过PCR-RFLP方法对IGF-Ⅱ基因进行多态性检测。在该基因外显子2中发现一处碱基突变,可由内切酶Aci-I酶切证实,但未导致氨基酸改变。对F2鸡群个体进行了基因型鉴定,结果经方差分析显示;该基因对一些生长、屠体性状有显著性影响(如胸角宽、腺胃重、半净膛重等)。表明该基因可能调控鸡生长、屠体性状的表达,或与控制生长、屠体性状的主要因连锁。  相似文献
10.
赵春江  李宁  邓学梅 《遗传》2003,25(3):327-329
应用引物错配技术结合单碱基突变位点而配合成一个酶切位点,使之成为可用PCR-RFLP方法分析的突变位点,是对单碱基突变位点进行基因型鉴定的有效而简捷的手段。本文以鸡胞外脂肪酸结合蛋白(Extracelluar fatty acid binding protein,EX-FABP)基因单碱基突变的基因型检测为例,探讨了应用创造酶切位点PCR(Created Restriction Site PCR,CRS-PCR)检测单碱基突变基因型的思路、方法和策略。 Abstract:Created Restriction Site PCR (CRS-PCR) is a simple and efficient method to identify SNP genotypes.One or more mismatch bases are used in a primer to create a restriction site by combining SNP site after PCR.The CRS-PCR products can be genotyped with a way the same as PCR-RFLP.In the study,Extracelluar fatty acid binding protein (EX-FABP) gene was served as an example for establishing the CRS-PCR method.Strategy of CRS-PCR was also discussed.  相似文献
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