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1.
为了解毛竹(Phyllostachys edulis)中miR398和miR408的表达情况,从毛竹叶片中分离了二者的前体序列,并用实时定量PCR技术对其表达模式进行了研究。结果表明,毛竹中miR398和miR408前体序列ped-MIR398ped-MIR408长度分别为83 bp和92 bp,二者均能形成稳定的茎环结构,其中成熟miRNA序列(ped-miR398ped-miR408)均位于5''端臂上。ped-miR398ped-miR408均为组成型表达,在毛竹叶中表达量最高。强光、蔗糖和GA3处理后,叶片中ped-miR398ped- miR408的表达量均上调;CuSO4和ABA处理后,叶片中二者的表达量均下调;黑暗、NaCl和4℃处理后,前者表达量上调,后者表达量下调。因此,ped-miR398ped-miR408在毛竹适应逆境胁迫过程中可能发挥着不同的调控作用。  相似文献
2.
为探讨毛竹(Phyllostachys edulis) SCL3基因的表达特征及其启动子活性,采用同源克隆的方法从毛竹中分离到SCL3同源基因PeSCL3的编码区(ORF)和上游启动子序列(PeSCL3p)。序列分析表明,PeSCL3的ORF为1335 bp,推测编码含444 氨基酸的蛋白,该蛋白与水稻(Oryza sativa)的SCL3同源性高达93.9%。PeSCL3p长度为1358 bp,含有脱落酸(ABA)应答元件ABRE、赤霉素(GA3)应答元件GARE-motif和P-box、干旱诱导MYB结合位点等多种作用元件。实时定量PCR分析结果表明,PeSCL3在毛竹叶中的表达丰度最高,其次是茎和根,而鞘中的最低;PeSCL3的表达受GA3的抑制,受ABA、NaCl和干旱的诱导。转PeSCL3pGUS拟南芥(Arabidposis thaliana)的GUS染色结果表明,根尖、顶端生长点和子叶叶柄均被染成蓝色,尤其根尖的染色最深。这表明PeSCL3对毛竹的生长发育,尤其是根系,可能起着重要的调控作用。  相似文献
3.
为探讨同源异型盒(KNOX)基因在麻竹(Dendrocalamus latiflorus)茎秆发育中的作用,采用RT-PCR和RACE技术,从其幼茎中克隆了1个KNOX同源基因,命名为DlKNOX,其cDNA序列全长为1511 bp,包含5’UTR 196 bp、3’UTR 238 bp和编码区1077 bp。该基因编码含358氨基酸的蛋白,具有KNOX1、KNOX2、ELK和Homeobox KN等4个保守结构域,符合KNOX家族的特征,属于I类蛋白。生物信息学分析表明,该基因编码的蛋白与水稻OSH1的一致性最高(86%)。组织表达特异性分析表明,DlKNOX在节部的表达丰度最高,其次为幼茎,根中最低。DlKNOX基因在大肠杆菌(Escherichia coli)中经诱导表达,获得1条分子量约为82 kDa的重组蛋白,与预期的重组蛋白分子量一致(包含了MBP标签蛋白42.5 kDa和DlKNOX蛋白39.5 kDa)。该基因在大肠杆菌中的最适表达条件为28℃,0.3 mmol L-1 IPTG诱导2 h。这为进一步研究DlKNOX在麻竹茎秆发育中的功能奠定了基础。  相似文献
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