关于植物核型分析的标准化问题

近年,我国的植物染色体研究工作,进展较快,并取得了显著的成绩。但在研究工作中仍存在一个迫切需要解决的问题,即核型分析的标准化问题。由于国际上尚无植物核型分析的共同标准,因此,有关染色体的统计、测量、命名、图表格式等等,各人所采用的方法和标准也不尽相同。这种状况,对核型资料的比较分析以及对研究结果的评价,都带来不便。有鉴于此,1984年8月在辽宁兴城召开的第一届全国植物染色体学术讨论会上,李懋学和陈瑞阳联名作了“关于植物核型分析的标准化问题”的报告,经过  

中国种子植物区系统计分析

中国种子植物初步统计有３３７科，３２００属，２６２７６～２７２６８种，其中裸子植物有１０科，３６属，１９１～１９５种，单子叶植物有５７科，６７９属，４４９３～４６６１种。本文对我国种子植物分别就科、属、种分布区类型，大小顺序排列，特有性等方面进行区系统计分析，并在种级水平上对各区系地区或具体区系进行对比，为中国种子植物区系深入研究提供基本素材  

中国生态区划方案

生态区划是生态系统和自然资源合理管理及持续利用的基础，它可为生态环境建设和环境管理政策的制订提供科技依据。在综合分析我国生态环境特点的基础上。探讨了生态区划的原则和依据，建立了各级生态区单元划分的指标体系和命系统，最后对我国生态环境进行了区域划分。将我国划分为３个生态大区、１３个生态地区和５７个生态区。  

世界种子植物科的分布区类型系统

分布区类型是指植物类群的分布图式基本一致地再现。分布区类型的划分是植物区系地理学研究的重要方法。中国种子植物的3116个属被划分为15个类型和37个变型，用固定的格式代表各种分布区。植物分布区类型的划分方法已经被实践证明是揭示各分布区类型的特征及其相互关系行之有效的方法。本文对世界所有种子植物的科进行了分析整理，提出了世界种子植物科分布区类型的划分方案。将世界种子植物的科划分为18个大分布区类型，并沿用中国种子植物属分布区类型的表现方式，用数字1-18代表不同的分布区类型，其中1-15与中国种子植物属分布区类型完全一致，16—18是中国没有分布的科。除1，11，(16)，(17)，(18)外，均有或多或少的变型，共74个。本文还提供了世界种子植物各科的分布区类型表。这种划分对理解世界被子植物区系的形成发展有一定帮助，并为陆地植物分区的深入研究提供了一个有效手段。  

空间异质性定量研究理论与方法

通过变异函数对空间异质性定量研究进行了讨论．结果表明，空间异质性定量研究应从空间特征和空间比较两方面去考虑．对空间特征，着重讨论怎样应用变异函数将空间异质性分解成各定量组分；确定空间异质性程度；探测空间异质性变化的尺度．对空间比较，怎样对同一变量和不同变量用变异函数比较空间异质性时的统计检验；采用标准化变异函数比较同一地点上的不同变量的空间异质性．最后通过阔叶红松景观中林型和土壤类型的空间异质定量研究实例验证了上述理论与方法．  

景观指数分类、应用及构建研究

在景观生态学研究中，理解与把握景观格局变化的生态学原则至关重要，用景观指数描述景观格局及变化，建立格局与景观过程之间的联系，是景观生态学最常用的定量化研究方法，本文在综合前人对景观指数的基础上，对景观指数研究从景观指数的分类研究，指数对景观格局的描述研究，指数之间的相关性研究及指数构建研究等4方面进行了总结，并从单个景观指数与指数体系两个层次上提出了判定景观指数优劣及景观指数应用的一般性原则。  

黄土区土壤水分循环特征及其对陆地水分循环的影响

黄河中游黄土地区一般系指长城以南、秦岭以北、太行山以西、西宁以东地表覆盖有厚层黄土的地区。包括整个黄土高原及南部海拔低于800米的黄土台源及高阶地区。由于这一地区土壤均发育于黄土母质之上,又同属季风区,所以在土壤水分的性质与循环特征上存在很多相似规律性。过去把土壤水分作为一个肥力因素,研究它的状况、移动及其和作物生长  

改良的连苯三酚自氧化测定超氧化物歧化酶活性的方法

超氧化物歧化酶(superoxide dismutase简称SOD)的测活方法很多。目前,国内外采用的连苯三酚自氧化法,其测定缓冲液均用HCl配制,而Cl~-对SOD有一定的抑制作用。为了提高SOD对超氧阴离子(O_2~-)的竞争能力,本法改用K_2HPO_4KH_2PO_4缓冲液。实验表明,改良法不仅比在TrisHCl缓冲液中测定灵敏度提高了50％,而且因减少了SOD的加入量,使酶被O_2~-所饱和。实验还表明,SOD在自氧化速率30—65％范围内,酶的加入量与抑制率成线性关系,见图1。  

干旱胁迫对甘草幼苗保护酶活性及脂质过氧化作用的影响

甘草（Glycyrrhiza uralensis Fisch.)幼苗用PEG6000（－2.5Mpa,-1.5Mpa)模拟干旱处理，测定了4d中叶的MDA含量，膜相对透性及几种保护酶（SOD，POD，ASP，CAT）活性变化情况。结果表明：－2．5Mpa胁迫下，MDA含量总体呈上升趋势；－1．5Mpa胁迫下，前两天略有降低，至第4天时，上升到与处理前基本持平的水平。细胞膜透性在处理前期下降，后期升高，低渗透胁迫较高渗透胁迫变化平缓。几种保护酶活性在干旱处理期间都有变化，POD除第1天降低外，其余几天均呈上升趋势；在处理前期，SOD活性升高，CAT活性下降，而在后期其变化为SOD活性降低，CAT活性升高，ASP活性变化波动较大，－2．5Mpa胁迫下，第1，第3天有两次上升峰，第4天较处理前下降了104．3％。在－1．5Mpa胁迫下的几种保护酶活性变化幅度较小。表明了高渗透胁迫能使膜过氧化而引起膜的损伤，低渗透胁迫程度对细胞膜脂过氧化及膜的透性影响较小，且可能对膜脂过氧化起到一定的防御作用。植物在干旱胁迫下保护酶系统的作用，可能是通过它们之间相互且保持一个稳定的平衡态而进行的。