首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   12篇
  国内免费   1篇
  完全免费   7篇
  2013年   1篇
  2012年   2篇
  2006年   1篇
  2005年   1篇
  2004年   2篇
  2003年   2篇
  2001年   1篇
  1999年   1篇
  1997年   4篇
  1995年   1篇
  1994年   1篇
  1992年   1篇
  1991年   1篇
  1990年   1篇
排序方式: 共有20条查询结果,搜索用时 24 毫秒
1.
家兔与大鼠腓肠肌的生后发育比较   总被引:8,自引:0,他引:8  
朱道立  陈佩林  叶辉  程量 《动物学报》2003,49(5):646-655
研究分析了家兔、大鼠腓肠肌在生后各年龄阶段的内侧头、外侧头的内侧亚体、中间亚体或外侧浅亚体、外侧亚体或外侧深亚体内快慢肌纤维的发育情况,应用大体解剖结合组织化学方法确定了其肌亚体,并进行琥珀酸脱氢酶染色、图像分析两型肌纤维的直径特征,以及肌构筑学与肌诱发电位的测量。结果表明:家兔在生后1个月时,内侧亚体从其深面凸现于内侧头与外侧亚体之间,中间亚体居于内侧亚体远端;大鼠内侧头未能区分肌亚体,其外侧头分为内侧亚体、外侧浅亚体,而外侧深亚体居于外侧浅亚体的深面呈重叠状:生后2、3天均未能分出Ⅰ、Ⅱ型肌纤维,也未见有原始肌束;Ⅰ、Ⅱ型肌纤维比例随年龄增长而变化,内侧亚体的Ⅱ型肌纤维比例在家兔与大鼠的生后发育中始终占优,而在其它各肌亚体内,Ⅱ型肌纤维的比例在发育中不恒定,直至成年后Ⅱ型肌纤维才趋于稳定并占优。在生长发育过程中,各肌亚体内Ⅱ型肌纤维的直径在各年龄段均大于Ⅰ型肌纤维。生后6个月家兔外侧头内侧亚体(FL/CSA)比值越大,倾向于速度型构筑;内侧头、中间亚体和外侧亚体(CSA/MW)比值越大,倾向于力量型构筑。大鼠腓肠肌外侧头内侧亚体乙酰胆碱酯酶染色显示葡萄状运动神经末梢支配慢肌纤维,斑点状运动终板位于快肌纤维。  相似文献
2.
突触长时程增强形成与学习记忆的相关研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
突触长时程增强(LTP)的形成与学习记忆有相似特征,将其作为记忆的一种模式加以研究,并深入探索LTP机制产生与静止突触的关系,长时程突触修饰与突触后神经细胞内Ca^2 的作用机制,学习行为后海马内出现的突触效能变化与行为学习之间的关系,以及BDNF对海马突触的LTP调节与长时记忆所涉及关于LTP的相关基因表达。  相似文献
3.
家兔胫骨前肌肌纤维型的分布研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
根据家兔胫骨前肌的肌纤维起止、排列和神经支配特征,将该肌分为前、后两个亚体。利用家兔8例16侧胫骨前肌,按上述两个亚体分别取材,作恒冷箱冰冻横切,肌球蛋白ATP酶染色,将肌纤维分为Ⅰ型、ⅡA型、ⅡB型,检测各亚体的肌纤维型构成比例,肌束内肌纤维的分布特征,并用图象分析仪测量各亚体肌纤维横切面积和直径。结果发现,前、后亚体以Ⅱ型纤维居多,前亚体ⅡA型纤维高达35.4%,后亚体Ⅰ型纤维多达24.5%,两者的ⅡB型纤维均达50%左右。而左、右侧之间无差异,肌束周边部内Ⅰ型纤维仅占12.7~13.3%,ⅡB型纤维高达59.9~60.0%,说明受肌束膜压迫影响,ⅡB型肌纤维血供少,以适应无氧酵解的功能。各亚体的Ⅰ型纤维较细,Ⅱ型纤维较Ⅱ粗,A型与ⅡB型二者相似。作者认为,前亚体主要参与快速有力的足背屈运动,后亚体则维持踝关节的稳定,保持足弓的形状和弹性,以便适应该肌的站立、跑动和跳跃的功能。  相似文献
4.
化学药物对家兔离体小肠平滑肌电生理特性的影响   总被引:2,自引:1,他引:1  
夏树林  朱道立 《四川动物》2005,24(4):522-525
观察各种化学药物对家兔离体小肠各段平滑肌的作用,采用常规离体灌流的十二指肠、空肠及回肠平滑肌标本作舒缩运动实验,记录用药前后各段小肠平滑肌的收缩活动特征及变化规律.结果显示:不同浓度的乙酰胆碱和磷酸组织胺能增强小肠各段平滑肌的收缩频率与幅度,其幅值变化与用药前有显著性差异(P<0.01) ,并呈剂量依赖性;而不同浓度的肾上腺素和阿托品则抑制小肠各段平滑肌(P<0.01) .不同肠段对各种化学药物的作用存在着差异,一般十二指肠作用最强,空肠次之,回肠最差.  相似文献
5.
大鼠和家兔生后发育各阶段比目鱼肌纤维的比较   总被引:2,自引:2,他引:0       下载免费PDF全文
为研究大鼠与家兔骨骼肌各类型肌纤维的数量和二维分布以及生后发育对其影响,取生后2d和2、4、6、8、10周龄(体重10g和32、95、190、280、320g)大鼠及生后2d和2、4、8、12、16、20、24周龄(体重100g和220、400、750、1200、1600、2100、2500g)家兔的比目鱼肌做琥珀酸脱氢酶染色。实验结果表明,大鼠和家兔比目鱼肌纤维被分成Ⅰ型(SO),ⅡX型(FO)和ⅡA型(FOG)3型。使用图像分析系统分析每型肌纤维在生后发育各阶段的相关变化,大鼠和家兔比目鱼肌中:Ⅰ型纤维分布于整块肌肉,其数量随着生后发育而增加。幼体ⅡX型纤维分布在整块肌肉中,其数量随生后发育而减少;ⅡA型分布在肌肉中深层,数量几乎无变化;至成体时只有少量的ⅡX和ⅡA分布在肌表层。整个发育期间未见ⅡB型纤维。ⅡA型纤维直径最大,Ⅰ型中等,而ⅡX型最小。家兔3型肌纤维的平均横切面积比大鼠的大。这些结果表明大鼠和家兔后肢肌各种类型肌纤维的数量比例和分布随生长过程发生改变。  相似文献
6.
根据家兔(Oryctolaguscuniculusdomestica)腓肠肌的肌构筑和神经供应特征,将该肌外侧头分为内侧、中间、外侧3个亚体,内侧头无肌亚体。用家兔8例16侧腓肠肌,按上述3个亚体及内侧头分别取材,做冰冻横切片,肌动球朊ATP酶染色,将肌纤维分为SO型、FOG型和FG型。检测各亚体的肌纤维型构成比率,并以图象分析仪测量3型肌纤维的直径和横切面积。结果发现:SO型纤维在内侧头占16.7%,在外侧头由内侧亚体的11.3%向外侧亚体的20.8%依次递增;FOG型纤维由内侧亚体的23.2%向外侧亚体的30.9%递增。FG型纤维则从内侧亚体的65.5%向外侧亚体的48.3%逐渐递减。3型肌纤维成点缀式镶嵌型分布。各亚体中SO型纤维最细(57.4—58.2μm),FOG型纤维稍粗(60.1—61.1μm),FG型纤维最粗(63.6—64.5μm)。  相似文献
7.
朱道立 《动物学研究》1997,18(3):259-266
根据家兔(Oryctolaguscuniculusdomestica)腓肠 肌构筑和神经代价 应特征,将该肌外侧头分为内侧,中间,外侧业体,内侧头无肌亚体。用家兔8例16例腓肠肌,按上述3个亚体及内侧头分别取材,做冰冻横切片,肌动球朊ATP酶染色,将肌纤维分为SO型、FOG型和FG型。  相似文献
8.
朱道立 《四川动物》2006,25(4):718-725,F0002
应用建立在肌球蛋白重链异构体基础上的标准肌动球蛋白ATP酶和琥珀酸脱氢酶组织化学方法,分析大鼠和家兔出生后发育各年龄阶段跖肌纤维型分布。在生后2周至24周龄的大鼠和家兔Ⅰ、ⅡX型肌纤维百分比例减少,而ⅡA、ⅡB型纤维则增加。进行大量单肌纤维的组织化学特征的比较和相关性探讨。结果显示动物平均体重与跖肌的平均湿重随生后发育逐渐增加,Ⅰ、ⅡX、ⅡA及ⅡB型纤维均在生后各年龄组的全部肌肉内被发现,但出生后2日龄组是个例外。在生后发育期间,雄性大鼠和家兔ⅡB型纤维的平均肌纤维型构成要大于雌性大鼠和家兔,而雄性大鼠和家兔Ⅰ、ⅡX、ⅡA型三种氧化组织化学分类的肌纤维型构成均小于雌性大鼠和家兔。大鼠Ⅰ、ⅡX、ⅡA和ⅡB型纤维的平均横切面积显然要比家兔的同类型肌纤维要小。在大鼠和家兔可见明显的性别差异。大鼠和家兔的ⅡX型纤维横切面积是最小的,Ⅰ、ⅡA型纤维呈中等大小,ⅡB型纤维最大。该重要的测试有助于我们深入研究啮齿类动物快肌纤维生理特征的适应。  相似文献
9.
朱道立 《动物学研究》2001,22(6):437-441
以细胞培养技术与自然凝胶电泳系统方法证明,在周围神经再生过程中,损伤的坐骨神经远侧端,即起衍生的靶器官诱导神经突起的定向生长。分析探讨与神经诱向性再生相关的活性因子,其结果提示在远侧端神经组织中出现的90kDa蛋白组分具有很强的诱向性作用,诱导神经突起在神经再生过程中能够准确地到达靶器官。由此说明雪旺细胞在神经再生过程中扮演着重要角色。  相似文献
10.
将6 - 羟基多巴胺(6 - OHDA) 分两点注入SD大鼠左侧中脑黑质内侧端,制成震颤麻痹模型,毁损后6 ~8 周,用胚龄14~16 天同种胚鼠中脑黑质细胞悬液植入模型鼠尾壳核。实验分正常对照组,模型对照组,单纯胚中脑黑质移植组(MS组) ,含层粘蛋白Laminin 胚中脑黑质移植组(LMS组) ,含雪旺氏细胞胚中脑黑质移植组(SMS组) 。于移植后2 ~4 个月分别测试旋转试验,MS组、LMS组及SMS组与模型组间均有显著差异(P< 0-01) 。动物经测试后处死。脑切片观察发现,损伤侧中脑黑质DA神经元95% 以上死亡,移植组织位于尾壳核背侧或突入侧脑室,LMS组移植区> SMS组移植区> MS组移植区。三个移植区均见TH、GABA 免疫阳性细胞,其形态及大小与正常对照侧中脑黑质所见相似。LMS组与SMS组多巴胺阳性细胞突起较MS组多且长。本实验证明中脑黑质移植物Laminin 与雪旺氏细胞均能促进DA能神经元突起生长。  相似文献
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号