壳聚糖对黄瓜幼苗抗盐的协同生理作用研究

在200 mm o l.L-1N aC l胁迫条件下,采用根部注射结合叶面喷施的方法,研究了不同浓度(0、50、100、150、200、250 m g.L-1)壳聚糖(Ch itosan,CTS)对黄瓜(Cucum is sa tivus L.)幼苗抗盐的生理作用。结果表明:CTS能够显著促进黄瓜幼苗的生长,降低植株盐害指数,最高幅度达36.2%(P<0.01);显著提高幼苗叶片游离脯氨酸(P ro)含量、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)等抗氧化酶活性(P<0.01);有效降低叶片细胞脂质过氧化产物丙二醛(M DA)含量和电解质渗透率(P<0.01);筛选出CTS最佳处理浓度为150 m g.L-1,持效期8 d以上。研究表明适宜浓度的CTS具有增强活性氧清除能力、保护生物膜功能、提高黄瓜幼苗抗盐的协同生理作用。  

改良提取水稻胚乳和拟南芥花柱中DNA和RNA的SDS法

在冷酚法的基础上，经多次实践改进，得出一种简单、快速的SDS法，可以从富含多糖的水稻胚乳和富含多酚的拟南芥花柱中同时提取总DNA和总RNA，所得DNA和RNA样品经紫外分光光度计和琼脂糖凝胶电泳分析证明具有较高的纯度和完整性，并可进一步满足PCR和RT-PCR的实验需要。  

化学诱抗剂诱导黄瓜抗盐性及其机理

在200 mmol·L^-1 NaCl胁迫条件下，采用根际注射结合叶面喷洒的诱导方法探讨了不同浓度水杨酸、油菜素内酯、壳聚糖、亚精胺4种化学诱抗剂对黄瓜幼苗生长及其生理生化特性的影响.结果表明，4种化学诱抗剂在适宜浓度范围内，显著地降低了黄瓜幼苗的盐害指数和死苗率，以油菜素内酯0.01 mg·L^-1降低幅度最大，比对照分别降低了63.0%和75.0%；显著地促进了超氧化物歧化酶、过氧化物酶、过氧化氢酶等保护酶活性，从而显著降低了丙二醛含量和电解质渗出率，干重含水量显著升高；促进了幼苗的形态建成，植株茎粗、展开叶数及壮苗指数显著提高，壮苗指数以壳聚糖150 mg·L^-1最大，比对照提高了30.9%.说明施用适宜浓度的化学诱抗剂可以诱导黄瓜幼苗的抗盐能力，减缓盐害症状.综合作用效果依次为：油菜素内酯0.005～0.05 mg·L^-1、亚精胺150～200 mg·L^-1、壳聚糖100～200 mg·L^-1和水杨酸50～150 mg·L^-1.  

冬小麦品种DS1号生育进程的温光效应

DS1号是适于 2 2 .5 kg/hm2 播种量的秋播冬小麦品种。为了掌握其温光反应特性 ,为确定它的适宜种植范围提供试验依据 ,2 0 0 1年和 2 0 0 2年 ,用这个小麦品种在人工气候箱内进行了 8种不同温光组合的生态模拟试验。参试品种是 DS1号。每台气候箱的体积为 5 0× 5 0× 1 0 0 cm3。试验过程中 ,箱内相对湿度是70 %～ 78%。光照强度为 90 0 0 lx。试验结果显示 ,在不同处理中 ,出苗至抽穗过程中 ,≥ 5℃积温和天数差异极大。结果表明 ,低温不是唯一的春化条件。在 8种不同的处理中 ,植株抽穗前 ,表现了不同的温光效应。在生育前期 5℃的处理中 ,可以完成春化 ,与之配合的 1 6h光照的长日条件或 8h光照的短日条件均可。在2 0℃和 8h光照的处理中 ,未表现出短日春化效应 ,或抽穗期显著拖长。短日春化可能要有一定的光照强度相配合。生育前期或直至抽穗前 ,在 2 0℃和 1 6h长日条件下 ,可以通过“非春化途径”完成抽穗前的生育进程 ,出苗～生理拔节和出苗～抽穗阶段并不拖长或略长  

DCM和DMF对DCC—HOBt系统催化酯化及酰化反应的影响

ＤＣＣ－ＨＯＢｔ系统在ＤＣＭ和ＤＭＦ溶剂中，催化Ｆｍｏｃ－Ｌｅｕ－ＯＨ与王氏树脂的酯化反应，其结合率分别为１８％和１０％，该系统催化Ｆｍｏｃ－Ｐｈｅ－ＯＨ与Ｈ２Ｎ－Ｌｅｕ－＝ｒｅｓｉｎ的酰化反应中，溶剂为ＤＣＭ时，反应３０ｍｉｎ，其结合率为１００％；当ＤＣＭ：ＤＭＦ体积比为１：３．５时，反应１３０ｍｉｎ，其结合率为８１％，表明ＤＣＣ－ＨＯＢｔ系统宜在ＤＣＭ非极性溶剂论肽键的形成。  

精子肽的固相合成及应用初探

目的 :探讨将多肽固相合成技术用于检测抗精子抗体的ELISA试剂盒制备。方法 :以多肽固相合成法合成特异性精子肽 ,并经高效液相纯化分析及质谱分析。以此合成精子肽包板制备检测抗精子抗体的ELISA试剂盒 ,检测血清标本的AsAb。结果 :HPLC结果显示 ,合成的精子肽纯度达 98.26%;质谱分析结果主峰分子质量与理论值一致。采用合成多肽抗原建立了检测抗精子抗体的酶联免疫吸附测定方法 ;不明原因不育患者组与对照组间AsAb发生率呈非常显著差异(P <0,005 )。结论 :本固相合成法可获得高纯度特异性精子肽 ;该精子肽包板的ELISA试剂盒可靠简便。  

烟草乙烯受体类似物NTHK2全长基因的克隆及其激酶结构域生化特性

应用5′-ARCE方法克隆到烟草NTHK2的全长cDNA。其全长cDNA共有3216bp，其中5′非编码区为509bp,3′非编码区为427bp，编码区为2280bp，编码产物为760个氨基酸。NTHK2氨基酸序列与植物中的许多杂合型的两组分乙烯受体基因有较高的同源性，具有推测的组氨酸激酶结构域和接受域。但是，在激酶结构域中没有保守的组氨酸，而是被一个天冬氨酸残基所替代。为了研究其生化特性，在酵母中以融合蛋白的形式表达了激酶结构域，体外激酶分析表明，当有Mg^2 存在的情况下NTHK2能够自我磷酸化。进一步的研究应阐明NTHK2在植物体内是否能够作为乙烯受体。参与乙烯的信号传导过程。  

苏云金杆菌WG-001工程菌发酵培养基的筛选

探讨了BtWG001工程菌以农副产品为主要碳、氮源的利用情况,为该菌株发酵培养基的筛选提供了广谱的原料资源。利用高速上升浓度加倍法进行了发酵培养基的优选,获得一个优良配方。发酵水平达到4024IU/μL,0.39%,与对照配方(2800IU/μL,0.26%)相比,分别提高44%,50%。证明该方法为一种筛选Bt发酵培养基配方的新模型。  

对甜菜夜蛾高毒苏云金芽孢杆菌菌株的选育*

采用物理诱变——虫体传代模式，选育获得一株对甜菜夜蛾高毒菌株BtCZE 99985。通过摇瓶和40t发酵罐3年10批发酵试验，表明该菌株具有良好的发酵性能。摇瓶试验表明，与出发菌株93005、对照菌株HD-1-580、GC-91相比较，该菌株对甜菜夜蛾的毒效分别提高429％、655％、114％。40t发酵罐发酵试验表明，该菌株对甜菜夜蛾测定的LC50平均值为0．076μL/mL，比GC-91菌株(平均0．213μL/mL)的毒效提高180％。