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1.
水分胁迫下扶芳藤幼苗保护酶活性和渗透调节物质的变化   总被引:42,自引:0,他引:42  
扶芳藤(Euonymus fortunei(Turcz.)Hand.-Mazz)作为北方城市园林的新优攀援藤本和地被植物越来越受到重视,新品系的抗逆性筛选工作迫在眉睫。本文采用聚乙二醇(PEG-6000)模拟水分胁迫的方法。测定其生理指标,研究水分胁迫对扶芳藤不同品系幼苗叶片保护酶活性和渗透调节物质的影响。旨在摸索出这些生理指标与植物抗旱性的关系。研究结果表明,随着模拟干旱时间的延长。扶芳藤幼苗叶片中相对含水量(RWC)逐步下降,保护酶活性上升。脯氨酸和可溶性糖含量急剧上升,并且抗旱性强的品系保护酶活性和渗透调节物质含量较高。  相似文献
2.
不同遮荫水平下4个玉簪品种的生长性状分析   总被引:27,自引:2,他引:25  
研究了4个玉簪品种(Hosta‘Golden Edger',H.‘Antioch',H.sieboldiana‘Elegans',H.plantagenea‘Aphrodite')在全日照的50%、30%和5%条件下的生长性状,结果表明,4个玉簪品种的生长性状均受光照强度的影响,随遮荫程度的加深,所有供试品种的各生物量增量均表现下降,H.‘Golden Edger'和H. plantagenea‘Aphrodite'对光照较H.‘Antioch'和H. sieboldiana‘Elegans'敏感,前二者的适合生长光强为全光照的50%以上,后两者适合生长的光强为全光照的30%~50%;光强对所有供试品种的单株总叶面积和株高均没有显著影响;各品种比叶重随光强减弱而下降;50%以上遮荫不利于芽及花序的产生.遮荫还改变各品种器官间的生物量分配比例,50%以上遮荫使根生物量比例减少,叶片生物量增加;随着遮荫程度的加深,所有供试品种的各器官干重的总体减少程度大于鲜重.  相似文献
3.
北方地区藤本类忍冬叶表皮结构及其生态适应性比较研究   总被引:7,自引:1,他引:6  
利用光镜和扫描电镜观察了8种在北京地区引种栽培成功的藤本类忍冬的叶表皮形态,观察指标包括气孔器、表皮毛、表皮细胞特征等.结合其在北京的栽培状况,发现叶片表皮形态和解剖结构与生态适应性之间有很强的相关性.自然分布广、适应性强的种在叶表皮形态上表现出气孔密度大、表皮细胞小、被毛或叶革质等特征.金银花、红白忍冬、淡红忍冬是8种忍冬中适应性最强的,具有推广应用价值.本研究为藤本类忍冬在北方地区推广应用提供了理论基础.  相似文献
4.
盐和水分预处理对扶芳藤幼苗抗寒性的影响   总被引:7,自引:0,他引:7  
测定了扶芳藤新品种‘红脉'经不同方式预处理后对幼苗抗寒性的影响,测定了膜脂过氧化水平、保护酶活性和渗透调节物质含量的变化.结果表明,与对照低温胁迫相比,0.1和0.3mol/L NaCl溶液预处理后再经低温胁迫处理,扶芳藤幼苗的膜脂过氧化水平较低、保护酶活性高、渗透调节物质含量的累积较多,不同浓度的NaCl溶液预处理比不同浓度的PEG溶液预处理对提高扶芳藤的抗寒性更有效.通过实验证明了植物在不同的逆境中确实存在着交叉适应现象,植物对各种逆境胁迫有着许多相同的生理反应,对各种胁迫的适应性存在某些共同的机制.  相似文献
5.
滇北球花报春天然群体表型变异研究   总被引:7,自引:0,他引:7       下载免费PDF全文
滇北球花报春(Primula denticulata ssp. sinodenticulata)的早春蓝紫色球状花序具有独特的观赏价值, 但由于多种因素的影响, 其天然群体正在逐渐减少。为评价其遗传多样性水平, 我们对滇北球花报春10个天然群体进行了表型性状变异研究。结果表明: 滇北球花报春8个表型性状在群体间和群体内均存在极显著差异, 变异系数(CV)在4.73–9.90%之间, 表型分化系数(Vst)在0.1541–0.4069之间, 平均值为0.2854, 群体内的变异是表型变异的主要来源。根据8个表型性状的UPGMA聚类分析将10个天然群体划分为3类。依本研究结果, 在对滇北球花报春种质资源保护时进行就地保护是十分必要的, 并且应该优先保护表型变异较为丰富的天然群体。  相似文献
6.
蜡梅AFLP分子标记技术体系的建立   总被引:6,自引:0,他引:6       下载免费PDF全文
利用简易CTAB法、改良的CTAB法和SDS法提取蜡梅[Chimonanthus praecox(L.)Link]成熟叶和嫩叶的基因组,并进行了检测比较。结果显示,改良的CTAB法更适合蜡梅基因组DNA的提取,蜡梅叶片的年龄并不影响蜡梅基因组DNA的提取;同时利用AFLP分子标记技术,采用MseI-EcoR I酶切组合,从168对引物中筛选出10对带型分布均匀、多态性高且分辨能力强的引物,分别为:M23E46、M24E46、M25E46、M23E47、M24E47、M41E47、M41E94、M64E94、M64E66和M24E75,并确定了适用于蜡梅AFLP反应的最佳酶切连接、预扩和选扩体系,从而为今后利用AFLP分子标记技术研究蜡梅的品种分类和野生居群的遗传多样性分析打下坚实的基础。  相似文献
7.
牛耳朵的离体培养和快速繁殖   总被引:4,自引:2,他引:2  
1植物名称牛耳朵(Chirita eburea Hance)。2材料类别幼叶及花梗。3培养条件(1)花梗诱导不定芽分化培养基:MS+6-BA0.5mg·L-1(单位下同)+NAA0.1;(2)幼叶诱导不定芽分化培养基:MS+6-BA1.0+NAA0.1;(3)生根培养基:1/2MS或1/2MS+0.5%活性炭(两者无显著区别)。上述培养基均加入3%蔗糖和0.7%琼脂,pH6.0,培养温度(24±3)℃;在愈伤组织形成、芽分化和生根的过程中,光照时间12h·d-1;光强26~30μmol·m-2·s-1(汤正辉等2005a,b)。4生长与分化情况4.1材料处理取牛耳朵幼嫩叶片及花梗,用自来水和毛笔清除表面污物,之后放入盛满水的200mL烧杯,…  相似文献
8.
云南滇西北地区蔷薇属(Rosa L.)植物资源调查与评价   总被引:4,自引:1,他引:3  
对滇西北地区蔷薇属植物的系统调查和资料整理,共记录该地区蔷薇31种;同时分析了该属植物在滇西北的分布规律及生境类型,并利用层次分析法对主要种类的园林应用、经济价值和特有种质进行评价,为保存和利用资源提供依据.  相似文献
9.
利用AFLP分子标记探讨蜡梅种质资源的遗传多样性   总被引:3,自引:1,他引:2       下载免费PDF全文
赵冰  张启翔 《生态学报》2007,27(11):4452-4459
利用AFLP分子标记技术,对中国蜡梅种质资源7个野生种群的遗传多样性进行了研究。利用筛选出的3对引物,共扩增出253条谱带,其中218条多态带,多态位点占86.17% ;种群间的基因分化系数为0.2906,说明蜡梅基因多样性主要存在于种群内;种群总的Nei s基因多样性指数为0.2933,Shannon信息多态性指数为0.4487,蜡梅总的遗传多样性水平较高。蜡梅不同种群遗传多样性水平差异较大,种群多态位点百分率在65.44% ~87.16%之间,Nei s基因多样性指数为0.1653 ~0.4012,Shannon信息多态性指数为0.3132 ~0.5603。神农架种群(SN)和保康种群(BK)的遗传多样性水平较高。用NTSYS2.01版软件对样品进行UPGMA聚类分析,结果7个种群并没有按地理距离进行聚类。最后提出要对各蜡梅野生群体采取相应的迁地和就地保护措施。  相似文献
10.
中国蜡梅属种质资源的分布及其特点   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
赵冰  张启翔 《广西植物》2007,27(5):730-735
根据对中国蜡梅属种质资源的调查,结合已有资料,重点阐述了中国蜡梅属植物的地理分布、水平和垂直分布特点及其生境特点。现知中国蜡梅属植物主要分布于我国的13个省,其水平分布很广,很连续,主要分布于秦岭以南、横断山脉以东的广大地区。垂直分布跨度很大,但垂直分布的上下限与经纬度无显著的相关性。蜡梅属植物对水热条件要求较严格,土壤基质多为沙壤土,在群系组成中,蜡梅属植物多为林木层和灌木层的优势成分。蜡梅属植物跨有5个植被类型,主要生长在常绿落叶阔叶混交林和常绿阔叶林地带。  相似文献
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