水稻叶片的衰老与超氧物歧化酶活性及脂质过氧化作用的关系

研究了从抽穗开花到籽粒成熟过程中,水稻植株顶部三片叶子的超氧物歧化酶(SOD),脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量及二磷酸核酮糖羧化酶活性的变化。实验结果表明:叶片的衰老伴随着 SOD 活性、RuBP 羧化酶活性及叶绿素含量的降低、丙二醛含量显著增高。分离了三个 SOD 的同工酶,证明为 Cu—Zn SOD。观察了 SOD 同工酶在叶片老化及酶液存放不同时间中的变化。讨论了叶片衰老过程中氧自由基对酶及质膜的损伤影响。  

水杨酸在植物抗环境胁迫中的作用

水杨酸在植物的抗病方面发挥着重要作用。近年来的研究还表明 ,水杨酸在植物的抗冷、热、盐、干旱、臭氧、重金属等环境胁迫方面也有明显的作用。该文介绍近年来有关水杨酸在植物抗环境胁迫方面的研究进展 ,并探讨了其作用机理。  

海南红豆（Ormosia pinnata)夏季叶片气体交换，气孔导度和水分利用效率的日变化

对野外海南红豆叶片的气体交换、气孔导度和水分利用效率及其相应环境因子的日变化进行测定的结果表明：夏季７月叶片净光光合速率和蒸腾速率的日变化曲线呈双峰型，前者的变化主要受光控制，与气温、叶温和湿度的关系不明显；后者与光、气温和叶温成正相关，与湿度成负相关，气孔导度对湿度的敏感性比对光和温度明显很多。分析结果显示，气孔导度和光合速率受环境因子的响应是相对独立的，海南红豆的水分利用效率最高值出现在上午较  

两种生态型榕树的叶绿素含量、荧光特性和叶片气体交换日变化的比较研究

比较盆栽 生榕树和两栖型树的形态差异、叶片叶绿素含量、叶绿素荧光特性和气体交换的日变化。两栖型榕树具有较发达的气生根和水生不定根，叶片比陆生榕树宽，并有向中生性 倾向，陆生榕树的叶绿素含量比两栖榕树高，净光合速率略高于水培两栖型榕树，但明显高于土培两栖型榕树，蒸腾速率以水培两栖型树最高，陆生榕树次之，土培两栖型榕树最低，线性回归分析表明，三者的叶片气孔导度与净光合速率变化均呈正相关，气孔导度的变化  

NaCl对吸胀后水稻的种子发芽和幼苗生长的影响

用不同浓度的NaCl处理11个品种水稻吸胀后的种子，200mmol·L-1NaCl胁迫下，大多数品种的发芽率明显降低，品种间耐盐能力有异。杂交稻Lemont/七桂早及其亲本在盐胁迫下幼苗的生长受抑，干、鲜重和鲜重／干重值都有一定程度的下降，受害程度随着盐浓度的增加而加重。地上部比根部对盐害更为敏感。杂交稻Lemont/七桂早比其亲本的抗盐性稍强。  

不同光强下焕镛木和观光木的光合参数变化

 生长在全日光强下的焕镛木(Woonyoungia septentrionalis)和观光木(Tsoongiodendron lotungensis)幼树叶片的最大光合速率、表观量子产率和光能转换效率均较生长在40%和20%日光强的高。当生长光强从全日光强降低至40%日光强时，焕镛木的表观量子产率和光能转换效率分别降低13.1%和6.3%，而观光木则相应分别降低23.8%和33.4%。生长光强降低至40%日光强时，焕镛木的Rubisco最大羧化速率(Vcmax)未见变化；而最大电子传递速率（Jmax）则降低14.1%，表明Jmax对光强降低的响应较Vcmax敏感。当生长光强从全日光强降低到40%和20%日光强时，观光木的Vcmax分别降低7.7%和31.7%，而Jmax则分别降低9.7%和42%。光强从全日光强降低至40%日光强，焕镛木叶氮在Rubisco和捕光叶绿素蛋白复合体中的分配系数没有明显改变，而叶氮在生物力能学组分中的分配系数降低则较为明显（20.4%），表明生长光强降低对叶氮在光合电子传递链组分分配的影响较在Rubisco的大。结果表明，焕镛木表现阳生树种特性，在迁地保育中宜选择向阳小生境种植，而观光木较耐荫，可种植在较遮荫的环境。  

水杨酸提高香蕉幼苗的抗冷性与H2O2代谢有关

探讨了水杨酸(salicylic acid，SA)提高香蕉幼苗抗冷性的可能机理。在常温下(30／22℃)用不同浓度(0—3．5mmol／L)的SA水溶液喷洒叶片1d，置于7℃低温下冷胁迫3d，随后于常温下恢复2d后测定电解质泄漏率，结果表明：SA0．3～0．9mmol／L能显著提高香蕉幼苗的抗冷性，以0．5mmol／L效果最佳。若把冷胁迫温度降到5℃，SA0．5mmol／L预处理可显著减少幼苗叶片的萎蔫面积。但当SA浓度高于1．5mmol／L时，恢复期间的电解质泄漏甚至高于对照(蒸馏水处理)，表明它们加剧了冷害。SA提高香蕉幼苗的抗冷性可能需要H2O2的参与：1)SA0．5mmol／L常温处理诱导了H2O2的积累和活性氧造成的膜脂过氧化——三氯乙酸反应物质(TBARS)的增加，这可能与H2O2的清除酶——过氧化氢酶(CAT)和抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性的受抑和H2O2的产生酶—超氧化物歧化酶(SOD)活性几乎不受影响有关；2)外源H2O2(1．5—2．5mmoL／L)也能显著降低低温胁迫期间的电解质泄漏，表明也能提高抗冷性；3)而用H2O2的捕捉剂——二甲基硫脲(DMTU)可明显抑制SA诱导的抗冷性；4)在低温胁迫与恢复期间，SA预处理明显提高了CAT和APX的活性，抑制了H2O2与TBARS的快速上升。  

大气CO2浓度升高对香蕉光合作用及光合碳循环过程中叶氮分配的影响

生长在高CC2浓度(700±56μl  

低温诱导绿豆黄化幼苗乙烯产生过程中活性氧的作用

低温明显诱导绿豆 (PhaseolusradiatusL .)黄化幼苗乙烯产生速率的升高 ,同时也诱导活性氧产生速率不同程度的提高 ,显示二者之间有密切的关系。乙烯合成抑制剂AVG (2 aminoethoxyvinlglycine)、AOA(aminooxyaceticacid)能明显减弱低温对绿豆黄化幼苗乙烯产生的诱导作用 ,但对活性氧的产生没有明显的影响 ,说明低温诱导的乙烯产生的增加并不是活性氧产生增加的原因。超氧阴离子自由基 (O- ·2 )的特异性清除剂SOD和DABCO(1,4 diazabicyclo 2 ,2 ,2 octane)能有效削弱低温对乙烯产生的诱导作用 ,外源O- ·2 产生系统明显促进经过低温处理的幼苗回到常温下生长初期乙烯产生的增加 ,说明O- ·2 产生的增加可能是低温诱导乙烯产生增加的原因之一。低温诱导的H2 O2 产生的增加则被证明与乙烯产生速率的升高没有直接关系。  

植物的冷调节蛋白

冷害是世界范围内普遍存在的问题。冷驯化是通过低温诱导植物形成抗冷力的过程。冷调节蛋白是植物在冷驯化下产生的特异性蛋白质 ,与植物的抗冷力密切相关。随着分子生物技术的发展 ,成为近年来抗冷生理研究的热点之一。本文介绍了植物冷调节蛋白的分布、结构、性质、功能及诱导调控等方面的最新研究进展 ,并展望了将来的研究方向。