不同转移潜能肿瘤细胞肝素酶的表达

目的研究肝素酶(Heparanase,Hpa)表达水平与人类肿瘤转移的相关性。方法利用半定量RT-PCR、免疫组织化学(S-P法)和Westernblot检测2组4种不同转移潜能的人类肿瘤细胞系中HpamRNA和蛋白的表达水平。结果HpamRNA和蛋白相对表达量在高转移潜能人类肺癌细胞(0·757±0·033,0·670±0·020)、乳腺癌细胞(0·617±0·024,0·661±0·013)中明显高于相应的低转移潜能肺癌细胞(0·518±0·012,0·406±0·012)、乳腺癌细胞(0·170±0·016,0·227±0·011)。结论在所研究的人类肿瘤中,HpamRNA和蛋白的表达水平与肿瘤的转移能力呈正相关。     

双丁酰cAMP对人体肺腺癌细胞表面凝集素受体及其侵袭能力的影响

着重观察双丁酰ｃＡＭＰ对培养的人肺腺癌细胞膜上多种凝集素受体表达的影响,并将体外经双丁酰ｃＡＭＰ处理的癌细胞接种于裸鼠皮下,观察移植瘤自发性生长状况。结果表明,经双丁酰ｃＡＭＰ处理的人肺腺癌细胞表面ＲＣＡ、ＷＧＡ、ＵＥＡ－１、ＤＢＡ、ＣｏｎＡ凝集素受体表达降低,同时伴有移植瘤成瘤潜伏期延长,侵袭能力下降。结果提示双丁酰ｃＡＭＰ导致的癌细胞表面数种凝集素受体的表达下降,可能是恢复癌细胞间粘附识别能力、降低其侵袭力的机制之一     

ILK在肺鳞状细胞癌和肺腺癌的表达及其与临床病理特征和预后的关系

目的 探讨ILK在肺鳞状细胞癌和肺腺癌组织中的表达情况,及其与病理分型、肿瘤分化、分期、淋巴结转移及预后的关系。方法采用S-P免疫组织化学方法和Western Blot法,检测肺鳞状细胞癌和肺腺癌组织及相应癌旁肺组织中整合连接激酶（integrin-linkedkinase,ILK）的表达情况,并结合临床和病理资料进行分析。结果免疫组化结果显示：ILK在53／76（70％）的肺癌组织中阳性表达。其中鳞状细胞癌阳性率75％（33／44）,腺癌阳性率62．5％（20／32）,其表达与肺鳞状细胞癌的分化呈负相关（P〈0．01）,与临床分期（P〈0．01）、淋巴结转移（P〈0．01）呈正相关;与肺腺癌的临床分期（P〈0．01）和淋巴结转移（P〈0．01）正相关,与分化程度无相关性（P〉0．05）。同时,其表达与患者的生存时间呈负相关（P〈0．01）,与年龄、性别、肿瘤大小和组织类型等因素无关。Western Blot法进一步证实ILK在肺癌组织中的表达显著高于癌旁正常肺组织（P〈0．01）,其表达与肺癌的分化（P〈0．01）显著负相关。结论肺鳞状细胞癌和肺腺癌中,ILK与肺癌的侵袭和转移有关。ILK可作为判断肺鳞状细胞癌和肺腺癌预后的参考指标。     

RhoC、Rho-GDIα在肺癌细胞系中过

目的分析RhoC及其调节蛋白GDP解离抑制因子α（Guanine dissociation inhibitor,GDIα）在肺癌细胞中的表达及其与肺癌细胞转移能力间的关系。方法应用Western blot、RT-PCR分别检测正常支气管上皮细胞、不同的肺癌细胞系中的RhoC、Rho-GDIα蛋白及mRNA的表达。结果RhoC、Rho-GDIα在人支气管上皮细胞、肺腺癌细胞系、肺巨细胞癌细胞系均有表达,免疫荧光显示均表达于细胞浆。RhoC、Rho-GDIα在肺癌中的表达高于人支气管上皮细胞。在高转移能力的肺巨细胞癌亚系BEI RhoC、Rho-GDIα的表达均高于低转移能力的肺巨细胞癌亚系LH7。结论RhoC、RhoGDIα在肺癌细胞系中过表达并与转移能力相关。     

β-catenin和磷酸化的β-catenin在上尿路移行细胞癌中的表达及临床意义

目的探讨β- catenin在上尿路移行细胞癌中表达的临床意义.方法免疫组化法检测β-catenin和磷酸化β-catenin在38例上尿路移行细胞癌中的表达情况,并分析其与预后的关系;Western blot法检测β-catenin在26例上尿路移行细胞癌中的表达情况.结果磷酸化的β-catenin在所有标本中均为阴性表达.β-catenin随着病理分级的增高正常表达率下降(P<0.05),随着临床分期的增高,正常表达率下降(P<0.05);β-catenin异常表达方式为下调表达,没有在细胞内的分布异常;β-catenin异常表达组预后不良.结论上尿路移行细胞癌中存在β-catenin的异常表达,异常表达与预后不良有关,可作为判断预后的指标.     

PRL-3在乳腺癌中的表达及意义

目的研究蛋白酪氨酸磷酸酶PRL-3在乳腺癌组织中的表达及其与乳腺癌血管形成和临床病理特征之间的关系。方法采用免疫组织化学S-P法检测72例乳腺癌石蜡包埋组织,WesternBlot方法检测15例新鲜乳腺癌组织及5例癌旁乳腺组织中PRL-3的表达情况,并应用χ2检验和t检验等方法分析PRL-3在乳腺癌组织中表达的意义及其与临床病理特征之间的关系。结果免疫组化结果显示PRL-3表达定位于乳腺癌组织和癌旁乳腺组织的细胞质,间质无着色。癌组织与癌旁乳腺组织的阳性率为分别为69·4%和35%,癌组织中PRL-3的表达明显高于癌旁组织,具有统计学意义(P=0·005)。统计分析显示,PRL-3的表达与临床分期(P=0·001)、淋巴结转移(P=0·008)呈明显正相关,R值分别为0·360和0·299;而与患者的年龄、性别、家族史、肿瘤大小、ER、PR和C-erBb-2阳性率无明显关系。WesternBlot结果亦证实PRL-3在乳腺癌中的表达较癌旁乳腺组织明显增高(P=0·044),且有淋巴结转移组表达高于无淋巴结转移组(P=0·040)。72例乳腺癌中,PRL-3蛋白阳性组MVD的均值高于PRL-3阴性组,两者之间差异显著(P=0·001)。结论PRL-3的表达水平在一定程度上提示乳腺癌的转移潜能,并可能通过促进肿瘤血管形成来促进乳腺癌的生长和转移。     

Cyclin B1、P34cdc2在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的为了研究非小细胞肺癌组织中Cyclin B1及P34cdc2的表达,探讨Cyclin B1及P34cdc2的表达与非小细胞肺癌临床病理特征的关系.方法随机收集非小细胞肺癌(含癌旁细支气管和/或小支气管增生组织和正常肺组织)标本100例.采用免疫组织化学SP法.结果显示在癌组织与癌旁细支气管和/或小支气管上皮增生组织及正常肺组织中Cyclin B1及P34cdc2表达差异有显著性(P＜0.01).在癌组织中有过表达;在癌旁细支气管和/或小支气管上皮增生组织中的表达较正常肺组织中的表达增强.100例非小细胞肺癌组织中Cyclin B1及P34cdc2表达呈正相关(P＜0.01),相关系数为0.966.癌旁细支气管和/或小支气管上皮增生组织中,Cyclin B1及P34cdc2的表达也呈正相关(P＜0.01),相关系数为0.638.组织类型、分化程度和淋巴结转移与Cyclin B1及P34cdc2的表达均无统计学意义(P＞0.05).不同临床分期的非小细胞肺癌,其Cyclin B1及P34 cdc2的表达差异有显著性(P＜0.05).结论 Cyclin B1及P34cdc2在非小细胞肺癌中有过表达现象,二者在M期前形成过多的促成熟因子(maturation promoting factor, MPF)从而加速非小细胞肺癌细胞跨越G2/M期关卡进入分裂期.过表达的Cyclin B1及P34cdc2可作为反映非小细胞肺癌细胞分裂增殖能力和临床分期的指标之一.     

肺活检材料的4种肿瘤标记物表达及与肺癌预后的关系

应用增殖细胞核抗原 （ＰＣＮＡ）、ｒａｓ－ Ｐ２１、Ｐ５３ 单克隆抗体和ＣｅｒｂＢ２ 多克隆抗体, 对７１ 例肺癌的纤支镜活检标本和１０ 例正常肺组织进行免疫组织化学染色研究。结果发现： １０ 例正常肺组织均为阴性表达。７１ 例肺癌中, 上述４ 种抗体的阳性表达率分别为： ７０４２％ 、８０２８％ 、５６３４％ 和８１６９％ 。除ＣｅｒｂＢ２ 与肺癌分型相关外, 均与肺癌分型、分化及ＴＮＭ 分期无关。但与预后均呈负相关。结果表明： 上述４ 种抗体是有效的、可作为判断肺癌预后的肿瘤标记物     

RhoC、Rho-GDIa在肺癌细胞系中过表达并与转移相关

目的 分析Rhoc及其调节蛋白GDP解离抑制因子α(Guanine dissociation inhibitor,GDIα)在肺癌细胞中的表达及其与肺癌细胞转移能力间的关系.方法 应用Western blot、RT-PCR分别检测正常支气管上皮细胞、不同的肺癌细胞系中的RhoC、Rho-GDIa蛋白及RNA的表达.结果 RhoC、Rho-GDIα在人支气管上皮细胞、肺腺癌细胞系、肺巨细胞癌细胞系均有表达,免疫荧光显示均表达于细胞浆.RhoC、Rho-GDIα在肺癌中的表达高于人支气管上皮细胞.在高转移能力的肺巨细胞癌亚系BEl RhoC、Rho-GDIα的表达均高于低转移能力的肺巨细胞癌亚系LH7.结论 RhoC、RhoGDIα在肺癌细胞系中过表达并与转移能力相关.     

P-gp、TopoⅡ在非小细胞肺癌中的表达

为明确化疗前非小细胞肺癌（nonsmall cell lung cancer,NSCLCL)中P－糖蛋白（P－Glycoprotein,P-gp)、拓扑异构酶Ⅱ（TopoisomeraseⅡ,TopoⅡ）的不同表达与NSCLC的组织类型、细胞分化程度、TNM分期是否相关,是否存在原发耐药,是否影响NSCLC患的预后,本实验采用S－P免疫组化方法,检测97例化疗前NSCLC患中P-gp、TopoⅡ的表达情况。结果表明：P－gp在腺癌中高表达,在有淋巴结转移的病例中高表达,且P-gp和TopoⅡ在表达上虽不具有相关性,但两表达程度及其交互作用都是NSCLC患预后的影响因素。