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为研究sbe1基因的表达调控机理,籼稻IR36品种的sbe1基因被克隆。经测序后与已报告的sbe1基因顺序相比,IR36水稻品种sbe1基因5'上游区顺序中除了有分散的32个碱基差异外,值得注意的是缺少一段335
bp长的Tourist-Os6序列,并在缺失的位置上留下转座子切离后的特征性足印顺序,这表明IR36品种的Tourist-Os6已从sbe1基因中切离。因而为Tourist-Os6是可移动的转座子提供了一个有力的证据。 相似文献
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水稻转座子Tourist—Os6从sbe1基因启动区切离的证明 总被引：3，自引：0，他引：3
为研究ｓｂｅｅ１基因的表达调控机理,籼稻ＩＲ３６品种的ｓｂｅ１基因被克隆。经测序一与已报告的ｓｂｅ１上比,ＩＲ３６水稻品种ｓｈｅ１基因５‘上游区顺序中除了有分散的３２个碱基差异外,值得注意的是缺少一般３３５ｂｐ长的Ｔｏｕｒｉｓｔ－Ｏｓ６序列,并在缺失的位置上留下转座子切离后的特征性足印顺序,这表明ＩＲ３６品种的Ｔｏｕｒｉｓｔ－Ｏｓ６已从ｓｂｅ１基因中切离。因而为Ｔｏｕｒｉｓｔ－Ｏｓ６是可移动的转座 相似文献
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水稻淀粉分支酶基因5′上游区缺失对基因表达的影响 总被引：6，自引：1，他引：5
为研究水稻淀粉分支酶基因 (sbe1) 5′上游调控区中存在的顺式作用元件 ,我们将水稻sbe1基因翻译起始点 (ATG) 5′上游区 1.2kb(- 10 96～ 74bp)片段经过不同限制性内切酶消化及外切核酸酶ExoIII部分消化 ,得到 4个 5′端缺失的片段。将这些缺失片段分别与 gus基因编码区连接 ,构建成融合质粒 ,经土壤农杆菌 (Agrobacterium)介导引入水稻 ,定量测定转基因水稻植株未成熟种子中的 gus酶活力。结果表明 ,- 5 16～ 6 4bp的sbe1启动子片段可以驱动gus基因的高表达 ,其它 3个启动子片段 (- 10 96～ 74bp ,- 2 95～ 74bp ,- 146～ 6 4bp)驱动 gus基因表达的能力较低。推测在sbe1基因 5′上游区 - 5 16～ - 2 95bp片段中可能存在能使 gus基因高表达的增强元件 相似文献
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为研究ｓｂｅ１ 基因的表达调控机理,籼稻ＩＲ３６ 品种的ｓｂｅ１ 基因被克隆。经测序后与已报告的ｓｂｅ１ 基因顺序相比,ＩＲ３６ 水稻品种ｓｂｅ１ 基因５’上游区顺序中除了有分散的３２ 个碱基差异外,值得注意的是缺少一段３３５ ｂｐ 长的ＴｏｕｒｉｓｔＯｓ６ 序列,并在缺失的位置上留下转座子切离后的特征性足印顺序,这表明ＩＲ３６ 品种的ＴｏｕｒｉｓｔＯｓ６ 已从ｓｂｅ１ 基因中切离。因而为ＴｏｕｒｉｓｔＯｓ６ 是可移动的转座子提供了一个有力的证据 相似文献
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