SARS冠状病毒蛋白酶3CLpro N-finger多肽是酶活性所必需

构建了SARS冠状病毒主要蛋白酶3CL^pro及其缺失N端七肽即N-finger的突变体3CL^pro（△1-7）融合表达质粒,并于大肠杆菌表达系统中表达。得到的融合蛋白经肠激酶酶切,亲和层析,最终得到纯化的3CL^pro。及其突变体3CL-（△1-7）。酶活性实验显示,去除N-finger多肽的突变体3CL^pro（△1-7）丧失了3CL^pro所具有的对含有其自动水解位点的荧光底物的水解活性,表明处于非酶活性中心的N—finger多肽是酶活性所必需的。利用固相合成法,进一步合成了N—finger七肽。酶抑制实验表明N—finger七肽表现了对3CL^pro部分竞争抑制活性。     

关于HCMV潜伏感染与激活感染研究的新进展

人巨细胞病毒（HCMV）是疱疹病毒科中最大的病毒,结构复杂,其感染在人群中非常普遍,近年来免疫妥协（immunocompmmised）群体尤其是移植群体中的HCMV潜伏感染和激活感染越来越受到临床重视。本文就HCMV的感染与免疫、HCMV的致病机制、宿主的抗感染与免疫、HCMV的免疫逃逸、HCMV的潜伏与激活及HcMV相关研究的困境与展望近年来此方面研究新进辰作一简要综述。     

寡核苷酸芯片法、实时PCR 和测序法进行乙肝病毒 基因分型的比较

目的:比较寡核苷酸芯片法、实时荧光PCR和测序法在对慢性乙肝患者病毒基因分型的比较和方法学评价。方法:对126例不同基因型的慢性乙肝患者的血清样本分别用寡核苷酸芯片法、实时荧光PCR法和测序法进行基因分型,并评价各种方法的临床表现、所需时间和检测成本。结果:寡核苷酸芯片法、实时荧光PCR分别能检测到1%和0.1%比例的基因型。在126例慢性乙肝患者的临床样本中,寡核苷酸芯片法、实时荧光PCR和测序法分别检测出41(33%)、41(33%)和45(36%)例为B型,76(60%)、76(60%)、81(64%)例为C型。寡核苷酸芯片法、实时荧光PCR均检出9例B、C混合基因型。在三种检测方法中实时荧光PCR是最快速和廉价的。结论:寡核苷酸芯片法、实时荧光PCR能检出B、C混合基因型,而测序法只能检测出样本的主导基因型。