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C Crone J Frokjaer-Jensen JJ Friedman O Christensen 《The Journal of general physiology》1978,71(2):195-220
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Dinsmore CJ Zartman CB Bergman JM Abrams MT Buser CA Culberson JC Davide JP Ellis-Hutchings M Fernandes C Graham SL Hartman GD Huber HE Lobell RB Mosser SD Robinson RG Williams TM 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》2004,14(3):639-643
A series of macrocyclic piperazinone compounds with dual farnesyltransferase/geranylgeranyltransferase-I inhibitory activity was prepared. These compounds were found to be potent inhibitors of protein prenylation in cell culture. A hypothesis for the binding mode of compound 3o in FPTase is proposed. 相似文献
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Jeffrey Y. Melamed Amy E. Zartman Nathan R. Kett Anthony L. Gotter Victor N. Uebele Duane R. Reiss Cindra L. Condra Christine Fandozzi Laura S. Lubbers Blake A. Rowe Georgia B. McGaughey Martin Henault Rino Stocco John J. Renger George D. Hartman Mark T. Bilodeau B. Wesley Trotter 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》2010,20(15):4700-4703
Administration of Neuropeptide S (NPS) has been shown to produce arousal, that is, independent of novelty and to induce wakefulness by suppressing all stages of sleep, as demonstrated by EEG recordings in rat. Medicinal chemistry efforts have identified a quinolinone class of potent NPSR antagonists that readily cross the blood–brain barrier. We detail here optimization efforts resulting in the identification of a potent NPSR antagonist which dose-dependently and specifically inhibited 125I-NPS binding in the CNS when administered to rats. 相似文献
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Bell IM Stump CA Gallicchio SN Staas DD Zartman CB Moore EL Sain N Urban M Bruno JG Calamari A Kemmerer AL Mosser SD Fandozzi C White RB Zrada MM Selnick HG Graham SL Vacca JP Kane SA Salvatore CA 《Bioorganic & medicinal chemistry letters》2012,22(12):3941-3945
Rational modification of the clinically tested CGRP receptor antagonist MK-3207 (3) afforded an analogue with increased unbound fraction in rat plasma and enhanced aqueous solubility, 2-[(8R)-8-(3,5-difluorophenyl)-8-methyl-10-oxo-6,9-diazaspiro[4.5]dec-9-yl]-N-[(6S)-2'-oxo-1',2',5,7-tetrahydrospiro[cyclopenta[b]pyridine-6,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-3-yl]acetamide (MK-8825) (6). Compound 6 maintained similar affinity to 3 at the human and rat CGRP receptors but possessed significantly improved in vivo potency in a rat pharmacodynamic model. The overall profile of 6 indicates it should find utility as a rat tool to investigate effects of CGRP receptor blockade in vivo. 相似文献