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2022年 | 15篇 |
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2000年 | 10篇 |
1999年 | 4篇 |
1997年 | 8篇 |
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1991年 | 3篇 |
1990年 | 4篇 |
1989年 | 3篇 |
1988年 | 4篇 |
1987年 | 4篇 |
1986年 | 3篇 |
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1984年 | 7篇 |
1983年 | 7篇 |
1982年 | 6篇 |
1981年 | 4篇 |
1980年 | 10篇 |
1979年 | 18篇 |
1978年 | 4篇 |
1977年 | 6篇 |
1976年 | 4篇 |
1974年 | 4篇 |
1973年 | 10篇 |
1972年 | 6篇 |
1971年 | 5篇 |
1970年 | 3篇 |
1968年 | 2篇 |
1966年 | 2篇 |
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1.
Recent data have demonstrated that differences in sIg density on B lymphocytes distinguish functionally distinct subpopulations of these cells. Other reports suggest that cyropreservation may change the frequency of sIg-bearing lymphocytes. To determine if cryopreservation alters either the frequency of sIg cells or the distribution of sIg density, PBM from normals and patients with CLL and LCL were analyzed using the FACS. Aliquots of Ficoll-Hypaque-separated PBM were controlled-rate frozen (1 °C/min) in 7.5% Me2SO in RPMI 1640 and thawed in a 37 °C water bath on the same day. Fresh and frozen-thawed PBM aliquots were labeled with fluorescein conjugates of F(ab′) fragments of affinity chromatography-purified anti-Fab or class-specific anti-μ, anti-δ, anti-γ, or anti-α. Histograms of relative cell fluorescence, reflecting sIg density, were prepared for each aliquot with the FACS. The frequency of sIg-bearing PBM labeled with each reagent was not significantly altered by freezing. Likewise, FACS profiles demonstrated that the distribution of sIg density on normal and CLL PBM was unchanged after freezing. However, the fluorescence peak produced by frozen-thawed unlabeled cells was occasionally slightly broader than that of fresh cells, suggesting increased autofluorescence induced by freezing. These data indicate that frozen cell preparations may be utilized for the study of B-lymphocyte subsets as determined by sIg density. 相似文献
2.
3.
The addition of one of several proteases to cultures of mouse erythroleukaemia (MEL) or human K-562 leukaemia cells can induce a substantial portion of the cells to undergo erythroid differentiation. This effect is due, at least in part, to the proteolytic action of these enzymes. The critical substrate(s) for this proteolytic action is not a component of the medium or a long-lived substance(s) released from the cells. In order to determine if the substrate(s) is located on the cell surface or intracellularly, a comparison of the ability of non-immobilized papain and immobilized papain (i.e. covalently linked to Sepharose beads which were larger than the cells) to induce MEL cell differentiation was undertaken. Both papain preparations induced the same level of differentiation. The proteolytic activity of the bead-linked papain remained associated with the beads. Therefore, proteases induce erythroid differentiation in these cells by acting proteolytically on a substrate(s) that is exterior to the cell. 相似文献
4.
5.
The ontogeny and distribution of B cells in normal and mutant immune-defective CBA/N mice: two-parameter analysis of surface IgM and IgD 总被引:6,自引:0,他引:6
A dual-laser fluorescence-activated cell sorter was utilized to study the distribution of the surface IgM and IgD on individual B cells of normal and immune-defective CBA/N mice. Cells from different lymphoid organs and from developing mice were studied. Two major populations of cells were seen. Those with low densities of surface IgM and intermediate-high densities of surface IgD were relatively or totally absent from the bone marrow, spleens, and lymph nodes of adult, immune-defective (CBA/N x DBA/2)F1 male mice, and developed late in ontogeny in the lymphoid organs of normal F1 female mice. By contrast, the second major population, with intermediate-high surface IgM and low surface IgD, was found in highest frequency in the lymphoid organs of immature mice, the bone marrow of adult mice, and the lymphoid organs of F1 male mice compared to F1 female mice at any age. These two major populations of B cells were further subdivided into five groups of cells to better define the surface IgM and IgD characteristics of developing B cells of immune-defective and normal mice. The relationship of these groups of cells to populations defined by other criteria are discussed. 相似文献
6.
干旱严重影响植被生长,威胁粮食安全,基于遥感计算的植被状态指数(Vegetation Condition Index,VCI)、温度状态指数(Temperature Condition Index,TCI)和植被健康指数(Vegetation Health Index,VHI)是常用的干旱指数,被广泛应用于干旱监测。为了探究近年来我国干旱特征及其对气候和地表覆盖变化的响应,分析了2003-2016年期间VCI、TCI和VHI的时空变化特征;采用最小二乘(OLS)和偏相关分析方法分析了这些指数对气候和地表覆盖变化的响应。基于上述干旱指数计算的干旱频率表明,中温带中部和南温带等地区干旱发生频率高,干旱指数变化趋势表明在2003-2016年期间中国大部分地区干旱缓解,但在中温带、南温带和高原气候区等局部地区干旱加剧;总体而言,干旱指数随着年平均温度的上升和年降水量的降低而减小,VHI与温度和降水量的相关性在不同气候区的一致性优于VCI和TCI;裸土的减少和植被的增加导致干旱指数增大,树木转变为低矮植被干旱指数降低。 相似文献
7.
中国省域生态文明建设进程区域差异化 总被引:1,自引:0,他引:1
中国生态文明理论体系和示范实践为我国各地全面推进生态文明建设奠定了基础,区域差异化研究希望通过探究不同区域生态文明建设特征、潜力以及与经济发展的联系,为我国各地区全面推进生态文明实践提供的支持。构建“社会、经济、政治、文化和生态”生态文明指数五维度评价指标体系,运用2005、2010、2015和2019年我国面板数据,刻画31个省份(统计数据尚未包含我国港澳台)生态文明建设的前期、初期、快速发展期和当前各时段时空变化,提出区域的发展速度和发展加速度概念描述各省份建设能力差异,基于各省份生态文明五维度预期目标和历史发展速度探究各省份的发展潜势差异,并初步探究各省份生态文明差异与经济发展的关系。研究结果表明:(1)总体上,各省份的生态文明指数反映出生态文明建设效果显著;时间序列变化上,各省份生态文明建设整体水平和过程存在较大差异性,尽管增长速度都呈现出先快后慢的特点,各省份生态文明水平差距仍然持续拉大;在空间上,明显呈现出东部地区好于西部地区、南部地区好于北部地区的特征,通过分析31个省份所属的六个地区的生态文明等级,发现华东地区和中南地区生态文明等级领先于其他地区,且在各阶段进步最大,而... 相似文献
8.
为明确协同提高宽幅播种小麦产量和氮素利用率的表油菜素内酯喷施时期,研究了不同生育时期喷施表油菜素内酯对小麦产量和氮素吸收利用的影响。结果表明: 与喷施清水对照相比,喷施表油菜素内酯可通过提高小麦穗粒数或(和)千粒重提高产量,通过促进地上部氮素积累提高氮素吸收效率,进而提高氮素利用率,但不同时期喷施效果存在差异。起身期+灌浆期、拔节期+灌浆期、起身期+拔节期+灌浆期、起身期+开花期+灌浆期喷施处理在所有处理中穗粒数和千粒重增幅最大,产量增幅最高(12.8%~14.0%);同时地上部氮素积累量增幅最大,氮素吸收效率增幅最高(16.4%~18.8%),从而氮素利用率增幅最高。综合施用成本等因素,生产上可采用起身期+灌浆期或拔节期+灌浆期2次间隔喷施模式,实现宽幅播种小麦高产高效栽培。 相似文献
9.
银杉遗传多样性的RAPD分析 总被引:44,自引:0,他引:44
用随机扩增多态 DNA(RAPD)标记方法对银杉(Chthaya argyrophylla)75个个体(采自湖南和四川)进行了遗传多样性检测. 21个 10 mer -的寡核苷酸引物共检测106个位点,其中多态位点34个,占32%.相对于其它裸子植物,银杉的遗传变异水平偏低.湖南居群和四川居群的多态位点百分率分别为 18%和 25%,两居群间的遗传变异量占总变异量的 7. 99%,这一数值高于裸子植物居群间遗传差异的平均值(6.8%).同时,发现遗传变异水平的高低与生境的复杂程度有一定的相关性.由于点突变和随机遗传漂变,银杉的部分亚居群间有较强烈的分化,亚居群间的遗传差异最高可达 16. 23%.此外,提出了度量遗传多样性水平的分化指数概念及其计算方法,并指出低水平的遗传多样性可能是银杉濒危的原因之一. 相似文献
10.