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出版年
2021年 | 139篇 |
2020年 | 77篇 |
2019年 | 97篇 |
2018年 | 105篇 |
2017年 | 80篇 |
2016年 | 146篇 |
2015年 | 236篇 |
2014年 | 271篇 |
2013年 | 323篇 |
2012年 | 349篇 |
2011年 | 353篇 |
2010年 | 236篇 |
2009年 | 189篇 |
2008年 | 266篇 |
2007年 | 279篇 |
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2005年 | 230篇 |
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2003年 | 206篇 |
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2001年 | 88篇 |
2000年 | 110篇 |
1999年 | 77篇 |
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1995年 | 39篇 |
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1983年 | 42篇 |
1982年 | 37篇 |
1981年 | 28篇 |
1980年 | 30篇 |
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1978年 | 29篇 |
1977年 | 32篇 |
1976年 | 31篇 |
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1974年 | 45篇 |
1973年 | 38篇 |
1971年 | 37篇 |
1968年 | 34篇 |
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L V Melendez M D Daniel H H Barahona C E Fraser R D Hunt F G Garcia 《Laboratory animal science》1971,21(6):1050-1054
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Danielle E. Haulsee Dewayne A. Fox Matthew W. Breece Tonya M. Clauss Matthew J. Oliver 《PloS one》2016,11(2)
We developed a long-term tagging method that can be used to understand species assemblages and social groupings associated with large marine fishes such as the Sand Tiger shark Carcharias taurus. We deployed internally implanted archival VEMCO Mobile Transceivers (VMTs; VEMCO Ltd. Nova Scotia, Canada) in 20 adult Sand Tigers, of which two tags were successfully recovered (10%). The recovered VMTs recorded 29,646 and 44,210 detections of telemetered animals respectively. To our knowledge, this is the first study to demonstrate a method for long-term (~ 1 year) archival acoustic transceiver tag implantation, retention, and recovery in a highly migratory marine fish. Results show low presumed mortality (n = 1, 5%), high VMT retention, and that non-lethal recovery after almost a year at liberty can be achieved for archival acoustic transceivers. This method can be applied to study the social interactions and behavioral ecology of large marine fishes. 相似文献
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An electroporation protocol for the successful transfection of mouse lymphoblastoid cells has been developed. Two cell lines, a normal and a mutant sensitive to DNA cross-linking agents, were used. The optimum conditions of electroporation in terms of uptake of the fluorescent dye lucifer yellow coupled with low toxicity were established. Subsequently, these conditions were used to achieve stable transfection by a plasmid expression vector. The plasmid integration patterns were determined by Southern blot analysis. 相似文献