葱属粗根组5种材料的核型研究

本文分析了葱属Allium粗根组Sect．Bromatorrhiza Ekberg五群材料的核型。多星韭Allium wallichii Kunth有两个类型：第一类型是二倍体,染色体组公式为AA,核型公式为K(2n)=2X=14=2m(SAT)+2m+10sm,属2A型;第二类型是同源四倍体,染色体组公式为AAAA, 核型公式为K(2n)＝4X＝28＝2m(SAT)+6m十20sm,属2A型。宽叶韭Allium hookeri Thwaites有三个类型： 第一类型是双基数同源异源三倍体,染色体组公式为AAB1,核型公式为 K(2n)＝2X+ x'＝22＝(12sm+2t)十(1m十45m+1st+2t), 属3A型; 第二类型也是双基数同源异源三倍体,能配对的两个染色体组染色体大小和形态与第一类型大体相似,不能配对的一个染色体组染色体大小和形态与第一类型有明显区别,其中至少有两条染色体发生了罗伯逊易位,出现一条很大的染色体和一条很小的染色体,染色体组公式为AAB2,核型公式为K(2n)=2x+x'＝22=(12sm+2t)+ (3m+1sm十2st+2t),属3A型;第三类型相当于第一类型染色体的自然加倍,是双基数同源异源六倍体,染色体组公式为AAAAB1B1,核型公式为K(2n)=4X十2x'＝44＝(24sm+4t)十(2m+ 8sm十2st+4t),属3A型。     

滇蜀豹子花核型及其变异研究

本文详细报道了滇蜀豹子花的核型,发现居群中存在两种细胞型,即A型和B型。A型参考核型为2n = 24＝2m(2SAT)+2sm+8st(4SAT)+12t(2SAT),其第3号两条同源染色体长臂均无居间随体：B型参考核型为2n=24＝2m(2SAT)+2sm+8st(2SAT)+12t(3SAT)+0—1b,其第3号一条同源染色体长臂紧靠着丝点处有一大而明显的居间随体,而另一条同源染色体则无,构成明显的3号染色体的结构杂合性。统计表明,居群中二者的比例近似为1A;2B。研究还发现了大量的体细胞染色体结构变异核型,表明滇蜀豹子花核型尚未趋于稳定,还处于强烈分化之中,高频率的体细胞染色体结构变异是其种内分化不可忽视的一种进化要素。     

云南松及其近缘种的遗传变异与亲缘关系

The authors investigated the genetic diversity of 29 natural populations representing Pinus yunnanensis Franch. and its two close relatives, P. densata Mast. and P. kesiya Royle ex Gordn. var. langbianensis (A Chey.) Gaussen. Horizontal starch gel electrophoresis was performed for macrogametophytes collected from populations in Yunnan, Sichuan and Guangxi. Allozyme data for 33 loci of 14 enzymes demonstrated high levels of genetic variation at both population and species levels in comparison with other conifers, with the mean values for populations being P=0.694, A=2.0 and He=0.145 for P. yunnanensis; P=0.714, A=2.0 and He=0.174 for P. densata; and P=0.758, A=2.1 and He=0.184 for P. kesiya var. langbianensis. Based on Wright's F-statistics, the fixation index of P. yunnanensis, P. densata and P. kesiya var.langbianensis were 0.101, 0.054 and 0.143, respectively, indicating that the populations were largely under random mating. Based on Nei's genetic distance, the genetic differentiation was not obvious among the three species (i.e. the genetic distance was less than 0.075). Because of the wider distribution of P. yunnanensis with greater variety of habitats, it was shown that the genetic differentiation among the P. yunnanensis populations was larger than that of the populations of the other two species. According to morphological, geographic and allozymic evidences, the authors suggested that the three species be better treated as varieties under a single species. In addition, the extensive gene flow among the three pine species resulted in great genetic diversity and evolutionary potential. Also, high level of genetic variation of P. yunnanensis provides important basis for its genetic improvement and breeding in future.     

云南松居群遗传学研究的等位酶分析方法

针对１５个云南松Ｐｉｎｕｓｙｕｎｎａｎｅｎｓｉｓ居群,开展了１４种酶系统的水平切片淀粉凝胶电泳实验,在谱带遗传分析的基础上确定了３３个等位酶位点及其等位基因。其中有３２个等位酶位点是多态的（有２个以上的等位基因）,只有一个单态位点Ｄｉａ－４。有３个等位基因的位点有Ｌａｐ－１、Ｌａｐ－２、Ａａ－３、Ｓｋｄ－１、Ｓｋｄ－２、Ａｄｈ－１、Ａｄｈ－３、Ｇｄｈ、Ｐｇｄ－１、Ｐｇｍ－１、Ｐｇｍ－３、Ｐｇｉ－１、Ｐｇｉ－３、Ｍｄｈ－１、Ｍｅ、Ｇ６ｐｄ、Ｄｉａ－１、Ｔｐｉ－１、Ｔｐｉ－２、Ｔｐｉ－３和Ｔｐｉ－４,有４个等位基因的位点有Ｓｋｄ－３、Ａｄｈ－２、Ｐｇｄ－２、Ｍｄｈ－２、Ｍｄｈ－３、Ｍｄｈ－４和Ｄｉａ－２,有５个等位基因的位点有Ａａｔ－１和Ｄｉａ－３。云南松居群的等位基因平均数Ａ＝２１,在松属中居于中上水平。本研究揭示了云南松居群酶位点及其等位基因带谱的变异式样,为松属植物的遗传多样性研究提供了一批酶位点及其等位基因的参考图谱     

生态系统的冗余与营养结构模型

生态系统的冗余与营养结构模型党承林黄瑞复（云南大学生态学与地植物学研究所,昆明６５００９１）ＲｅｄｕｎｄａｎｃｙｉｎＥｃｏｓｙｓｔｅｍｓａｎｄｔｈｅＭｏｄｅｌｆｏｒＴｒｏｐｈｉｃＳｔｒｕｃｔｕｒｅ．ＤａｎｇＣｈｅｎｇｌｉｎ,ＨｕａｎｇＲｕｉｆｕ（Ｉｎ...     

生态遗传学在生物多样性保护中的作用

本文就生态遗传学在生物多样性保护中的作用问题谈了几点看法。首先陈述了生态遗传学的性质,它是种群生态学和种群遗传学的结合,研究种群层次上正在进行着的进化;其次列举了生态遗传学的基本内容,说明生态遗传学是生物多样性研究和保护不可缺少的基本知识。最后举两个实例阐明生态遗传学在生物多样性保护中的具体应用。     

自然三倍体韭的发现

韭(Allium tuberosum Rottl. ex Spreng.) 原产我国,由于抗逆性强,栽培容易,又具有特异的辛香气味,自古以来就是群众喜爱的蔬菜品种之一。据文献记载,栽培的韭有二倍体和四倍体两类,分别由野生的二倍体韭和四倍体韭经长期驯化而来。栽培的四倍体韭产量比二倍体高。目前各地的商品韭多为四倍体,二倍体已不多见,而     

三倍体短葶飞蓬的发现及其在育种上的意义

对云南省野生居群的短葶飞蓬有丝分裂的细胞学特征进行观察研究。在云南省大理苍山、腾冲杨家坪的二倍体野生居群中,发现有三倍体个体的存在。苍山居群的两种核型分别为2n=2x=18=4m 10sm 4st,2n=3x=27=6m 12sm 9st;杨家坪居群的两种核型分别为2n=2x=18=6m 10sm 2st,2n=3x=27=3m 15sm 9st。通过对其生物学特性及表型的分析,认为短葶飞蓬可以采取多倍体育种方式获得更优良的品种。     

云南松居群核型变异及其分化研究

在分析研究6个云南松居群核型变异的基础上,应用常规统计方法和巢式分析方法,在常规染 色体水平上探讨云南松居群间、个体间和细胞间的变异式样及其分化。结果如下:(1)云南松居群核型 变异不显著,6个居群的核型公式均为2n=24m(6～10SAT),核型类型均为1A。(2)云南松居群仅相 对长度系数、臂比和次缢痕数目及其分布有小的变化。6个居群染色体相对长度系数(I．R．L)分别为: 滇中居群P1=16M₂+6M₁+2S;滇东南居群P2=14M₂+8M₁+2S;滇西居群P3=12M₂+10M₁+2S; 地盘松居群P4=14M₂+8M₁+2S;细叶云南松居群P5=14M₂+8M₁+2S;云南松与思茅松渗入杂交 居群P6=10M₂+12M₁+2S。(3)巢式方差等级分析表明,云南松染色体结构变异有10％左右来源于居群间,有90％左右来源于居群内个体间或细胞间。     

云南松居群内雄球花多态性

本文观察和统计了滇中地区云南松居群内雄球花多态性。 分别统计了当年生新梢上雄球花出现百分率、每个新梢下部聚生的雄球花数、雄球花的色彩、长度和直径。试图揭示云南松居群间和居群内雄球花的变异式样及其分布频率,探讨其变异形成的原因、保持机制和适应意义。研究表明,云南松居群内雄球花多态性显著,居群间多型性也较明显。云南松居群内雄球花多态性是国产松属中最丰富的,也是松属植物中所少见的。雄球花出现百分率、新梢下部聚生的雄球花数、雄球花的大小和色彩等性状,均受多基因控制,呈现连续性变异;云南松居群具有较高的遗传多样性和杂合度是其雄球花多态性和多型性丰富的遗传基础。杂合有利性是造成云南松多态性,特别是平衡多态性的重要原因,同时也使多态性得以保持。云南松林木分布生态环境条件的异质性本身也能导致平衡多态现象。云南松雄球花的变异性与生态环境和林木的年龄相关联,更与居群和林木的遗传结构密切相关。在云南松林木育种和造林过程中,应重视杂种优势和杂合有利性的利用。