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严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)变体Delta变异株(B.1.617.2毒株),以极强的传播力迅速成为了目前世界范围的2019冠状病毒病(COVID-19)主要致病毒株。刺突蛋白作为冠状病毒的关键结构蛋白质，介导了SARS-CoV-2与靶细胞识别、结合及融合过程，与Delta变异株的高传染性密切相关。Delta变异株中刺突蛋白基因突变位点从其空间构象、表面亲水性与自由能等方面加以改变，影响了刺突蛋白与靶细胞膜的识别与融合过程，加速了结合进程。Delta变异株的分子结构及其功能研究对于COVID-19的预防及治疗至关重要。本文简述了SARS-CoV-2 Delta变异株相较于野生株的分子结构特点，着重以冠状病毒刺突蛋白为基础，回顾了中和抗体与血清之于Delta变异株的效力改变，并总结了SARS-CoV-2 Delta变异株的病毒动力学及临床特征，以期为拓宽Delta变异株分子结构功能变异研究方向，为未来COVID-19疫苗设计与应用提供思路。 相似文献
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