蓖麻蚕核型多角体病毒DNA的物理图谱

昆虫的核型多角体病毒(NPV)属杆状病毒属(Baculovirus),具有70—100×10~6道尔顿的双链、环形以及超螺旋的基因组(Genome)。近年,国际上不少实验室以NPV为材料,从事病毒生物学、病毒遗传学的研究,其中以苜蓿银纹夜蛾(Autographa californica)NPV的研究最为集中。国内,严家骐等在蓖麻蚕(Ar)NPV-DNA,李载平等、马延高等在家蚕NPV-DNA方面分别从DNA的分离纯化,理化性质、酶切特性以及生物活性方面有较详细的研究。     

生物技术应用规则的思考

在人类与生态环境共存的情况下,生物技术以其高效、便捷及改造生物等特征,在调节人类与生态环境关系,造福人类活动中起着协调与核心技术作用,为此提出生物技术应用的四项规则和期望。     

~(35)S-α-dATP用于缺口转移标记探针DNA及蓖麻蚕核型多角体病毒(ArNPV)多角体蛋白基因的初步定位

本文用苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒的多角体蛋白基因mRNA的cDNA为探针,用~(35)S-α-dATP为标记化合物,经缺口转移体外标记探针DNA,用旋转柱层析法分离出标记探针,由膜上DNA-DNA杂交,将ArNPV的多角体蛋白基因定位,确定是在其EcoRⅠ-Ⅱ片段上。     

35S-α-dATP用于缺口转移标记探针DNA及蓖麻蚕核型多角体病毒(ArNPV)多角体蛋白基因的初步定位

本文用苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒的多角体蛋白基因mRNA的cDNA为探针,用 ³⁵S-α-dATP为标记化合物,经缺口转移体外标记探针DNA,用旋转柱层析法分离出标记探针,由膜上DNA-DNA杂交,将ArNPV的多角体蛋白基因定位,确定是在其EcoRⅠ-Ⅱ片段上。     

介绍一种回收DNA片段和浓缩核酸稀溶液的方法

在核酸的结构与功能和遗传工程研究中,常常遇到由凝胶带上回收限制性内切酶酶切片段和大体积溶液中核酸(或片段)浓缩的问题。多年来,不少人,采用不同方法试图解决这一问题,但是,有的回收率不高(20-30％),有的回收后样品不能直接为酶作用,有的样品含量太低,不能满足研究需要。     

昆虫核型多角体病毒遗传学研究现状

1973年,Hink等“,建立了昆虫核型多角体病毒 (Nuclear poly hedrosis virus3简称NPV）的空斑纯化分 析技术。自此,NPV的研究进展十分迅速。其主要原 因还在于应用了传统的遗传学研究方法,如随机突变、 点突变、突变体的分高互补分析和现代遗传学及分子 遗传学的研究方法,如DNA重组、分子杂交和体外表 达等。由于昆虫在生物群体中的特殊地位和NPV自 身结权和生命话动的特点,因此有关NPV的研究成果 具有重大的理论和应用价值。引起了国内外学者和实 业界的广泛重视。