斯氏线虫属-新种(小杆目:斯氏线虫科)

本文描述了斯氏线虫属一新种：尖尾斯氏线虫,并根据形态特征与属内的已知种进行了比较。     

John Reynolds克隆了一种可控制结缔组织分解的潜在抑制物

与Celltech有限公司(斯劳,英国)合作的Strangeways研究实验室(剑桥,英国)的John Reynolds分离出一种被认为是可控制结缔组织分解和再生的蛋白质,即金属蛋白酶组织抑制物(TIMP),并在细菌和动物细胞中得到表达。TIMP(存在于许多体液和组织中)能抑制金属蛋白酶类,这些酶是专门分解结缔组织的。在正常生长期,这些酶的受控制的活性是组织再生必不可少的一部分。但是,不受控制的金属蛋白酶的活性可能会破坏胶原蛋白     

日本在生物技术方面的预算

日本大多数项目在1985年的国家预算中都得到标准经费,而生物技术预计增加17.6％(重点是基因库),即使有少数项目还未确定(见表)。和上一个财政年度拨款4750万美元相比,日本在1985年财政年度(从4月1日开始)里至     

生物技术能否解决农作物的耐盐性问题

生物技术能否解决农作物的耐盐性问题,这还很难过早下结论,但普遍存在这一问题的严重性越来越引起人们的关注。低量供给淡水、过量灌溉,以及自然蒸发和矿物蒸发都会引起盐浓度的增加。一个解决办法是培育一些耐盐作物。对这类作物的研究包括: 寻找一些天然存在的耐盐植物(称为盐土植物)的新的应用方法。利用常规育种技术鉴定和增强被认为具有高于平均抗盐水平的一些作物品种。采用重组DNA方法将抗盐性基因引入现有的植株中。     

Allelix公司和UGG公司联合经营杂种油菜品种

Allelix公司(安大略米西索加,加拿大)和United Grain Growers公司(简称UGG,温尼伯)将共同培育并出售适合于加拿大西部种植的杂种油菜品种。由加拿大开发公司、John Labatt有限公司和安大略省于1982年成立的Allelix公司是加拿大一家最大的生物技术公司。农业是该公司经营的一个主要方面。UGG公司是一家在加拿大西部草原省具有广泛代表性的农民自筹资金的谷物公司。     

与粥样硬化有关的遗传标记

据加利福尼亚生物技术公司(芒廷维尤,加利福尼亚)的一些研究人员的最近一项研究报道,控制血脂产生和分布的基因的两个遗传标记与粥样硬化有很大的关系。在与威斯特伐利亚大学(西德)的Gerd Assmann合作的一项研究中发现,带有这两种遗传标记的心脏病     

日本农林水产省为生物技术研究和发展制定详细计划

日本农林水产省(MAFF)宣布,计划1985年与一些商业公司合作,共同研究生物技术。目前已有14个公司同意参与本国农林水产省发展关于改良微生物和植物的细胞融合技术的计划。东京Nihon Kinoku中心、Meiji Seika Kaisha有限公司和大阪久保田有限公司将集中注意通过鉴别降解细菌细胞壁的酶,发展乳酸菌的原生质体融合系统,并发展一种能选择的标记系统和繁殖的最佳培养条件。     

生物技术浪潮冲击着澳大利亚

生物技术掀起的又一个浪潮冲击着澳大利亚。Peptide技术有限公司(悉尼,澳大利亚)是最近成立的,它是大批利用一些由Carlsberg生物技术有限公司(哥本哈根,丹麦)研究出的用于合成肽的酶方法的公司。该公司通过公开集资增加了840万美元。Peptide技术公司(Peptech)支付190多万美元得到了Carlsberg生物技术公司(Carbioteh)的技术使用权, 并获得Carlbiotech中30％的,Carbiotech及过来也从Peptecech中获得了43％的使用权。该     

单克隆抗体及其在受体研究中的应用

有关受体结构与功能的研究,在阐明受体的本质、受体在机体功能调节中的作用、药物的作用原理和寻找新药等方面都有重要的理论和实际意义。以受体的单克隆抗体为探针是近年来研究受体结构与功能的重要途径之一。利用抗原抗体反应对受体进行研究,不仅有助于探讨受体的本质,对阐明某些自家免疫病的发病机理,提高诊断和治疗水平,也有重要的意义。     

苏云金芽孢杆菌δ-内毒素基因穿梭质粒的构建

在农业生产中长期使用化学农药已对环境和生态平衡造成一定破坏作用,同时有不少害虫也逐渐产生抗药性从而引起某些害虫的大流行,给农业生产带来巨大损失。应用苏云金杆菌杀虫蛋白基因(Bt基因)可构建具有抗虫作用的抗虫工程菌,这样通过拌种或植物叶面喷雾可达到快速、经济、有效的防治虫害的目的。国际上抗虫工程菌研究应用很快,如美国将BI基因转入到一种正常情况下定居在植物组织中的棒杆菌,将这种工程菌拌玉米种子,这样随植物生长该菌在植物体内大量繁殖,当玉米螟在茎和叶取食时,即因食用表达苏云金杆菌毒蛋白的工程菌而死亡。 田颖川等已克隆了苏云金芽孢杆菌内毒素基因CryIA(b)和CryIA(c)。本文将Bt基因CryIA(c)插入到大肠-枯草穿梭载体pBE-2中构建成Bt毒蛋白基因穿梭质粒pAMY,利用电穿孔法转人大肠杆菌DH5a,枯草芽孢杆菌B.subtilis BR151,IA511,野生型蜡状芽孢杆菌B.cereusa-47,短芽孢杆菌B.brevis A-5和枯草芽孢杆菌90-8,获得了具有较高杀虫活性的工程菌克隆。