肠出血性大肠杆菌O157∶H7 EspA和EspB蛋白的重组表达及其免疫效果

目的：通过DNA重组技术表达肠出血性大肠杆菌（EHEC）0157：H7的EspA和EspB蛋白,并分析它们的免疫保护性。方法：采用PCR技术从EHEC0157：H7基因组中扩增espA和espB基因,连接至pET-22b（4-）载体上,转化至宿主细胞大肠杆菌BL21（DE3）,经IPTG诱导表达,用亲和层析纯化目的蛋白,SDS-PAGE测定其相对分子质量,免疫小鼠分析其免疫保护性。结果：重组espA和espB基因片段的测序结果与GenBank中的相应基因序列完全一致,一致性均为100％;得到了纯度为95％以上的重组EspA和EspB蛋白,免疫小鼠所得到的抗体效价均为10^6。结论：重组EspA和EspB蛋白获得了可溶性表达,表达的蛋白具有良好的免疫保护性,为进一步制备疫苗奠定了基础。     

EHEC的新型粘附因子研究进展

肠出血性大肠杆菌（enterohemorrhage E-coli,EHEC）是一种重要的人畜共患病,世界各地包括中国都有不同规模的暴发流行。EHEC有多种血清型,其中毒力最强血清型是0157：H7。EHEC0157：H7感染除可使人发生常规腹泻外,还可在5％-10％的病例中引发严重并发症,甚至死亡。该菌是重要的食源性致病菌,危害严重,缺乏有效的防治手段,而抗生素治疗可能会加剧溶血性尿毒症（haemoluticuraemicsyndrome,HUS）。由于以上特点EHEC0157：H7成为世界公共卫生问题,引起微生物学家和公共卫生工作者的广泛关注。目前,临床针对EHEC感染只是对症治疗和适当的抗茵治疗。粘附是EHEC感染宿主细胞的第一步,没有这一步,细菌和宿主肠道细胞之间不会发生任何的相互作用,而且对于许多病原菌来说,粘附具有宿主特异性。本文概述了EHEC的流行病学及粘附机理,并对近年在EHEC研究中的发现一些新型粘附因子和一些假设的定植因子的研究背詈及作用机理作一综述。     

EHEC 的新型粘附因子研究进展*

摘要：肠出血性大肠杆菌（enterohemorrhage ，EHEC）是一种重要的人畜共患病，世界各地包括中国都有不同规模的暴发流 行。EHEC有多种血清型，其中毒力最强血清型是O157：H7。EHEC O157：H7 感染除可使人发生常规腹泻外，还可在5%-10%的病 例中引发严重并发症，甚至死亡。该菌是重要的食源性致病菌，危害严重，缺乏有效的防治手段，而抗生素治疗可能会加剧溶血性 尿毒症（haemolutic uraemic syndrome，HUS）。由于以上特点EHEC O157：H7 成为世界公共卫生问题，引起微生物学家和公共卫生 工作者的广泛关注。目前，临床针对EHEC 感染只是对症治疗和适当的抗菌治疗。粘附是EHEC感染宿主细胞的第一步，没有这 一步，细菌和宿主肠道细胞之间不会发生任何的相互作用，而且对于许多病原菌来说，粘附具有宿主特异性。本文概述了EHEC 的流行病学及粘附机理，并对近年在EHEC 研究中的发现一些新型粘附因子和一些假设的定植因子的研究背景及作用机理作一 综述。