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 本文选择限制性核酸内切酶BglⅠ和pBR322-DNA为试验系统,用酶促反应的动力学和热力学方法来研究内切酶对环状DNA分子的专一性和非专一性结合及切割过程,求得了各限制位点的切割速度k及活化能E,各限制位点催化速度常数k_c,酶同限制位点专一性结合的平衡常数k_S非专一性结合的平衡常数k_N及其热力学参数△H,△S。研究表明:不论底物的构型如何(线状还是环状),内切酶都以相似的动力学和热力过程对其进行结合与切割。  相似文献   
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内切酶切割环状DNA切割速度的计算   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究内切酶动力学,至今还没有很好的酶活测定方法.1976年Forsblom,S.等人用内切酶切割线状DNA分子时,研究了DNA片段的浓度对时间的依赖性,阐明了DNA上不同内切酶切点的切割速度与相应片段浓度的相关性,推导出一系列计算酶活力的方程.作者曾多次使用这套方程进行内切酶动力学研究,确实较其他方法方便可行.我们依据同  相似文献   
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