A因子在原核生物分化和次级代谢中的分子调控

发育分化是现代生物学一个重要的前沿研究领域。近二十年来,原核生物细胞的发育与分化取得了令人瞩目的成就,如芽孢杆菌的内源性孢子形成,放线菌的分生孢子分化,粘细菌的多细胞形态发生等。形态分化与次生代谢之间的关系是目前的一个研究热点,本文介绍近年来Ａ因子及其类似物在原核生物分化和次级代谢调控中的研究进展。１　Ａ因子及其类似物１９８２年,Ｈａｒａ等人分离到一株丧失了生物合成链霉素和孢子形成能力的灰色链霉菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓｇｒｉｓｅｕｓ）突变株,发现当提供一种由野生型菌株产生的可扩散因子时,突变…     

微生物的生物多样性及应用前景*

根据微生物的特性,从物种、生理代谢类群及遗传背景几个方面简述了它们的生物多样性及其研究的重要意义。并从基因组学的研究发展展望了对微生物多样性的认识和其资源利用的前景,希望能引起科学界和全社会对这个生物资源的重视。     

盐生盐杆菌在不同营养条件下紫膜蛋白形成的差异

用四种培养基培养产生紫膜极端嗜盐菌盐生盐杆菌（Ｈａｌｏｂａｃｔｅｒｉｕｍｈａｌｏｂｉｕｍ）菌株Ｒ１,通过超速离心和蔗糖密度梯度纯化紫膜,ＳＤＳ－ＰＧＡＥ后用考马斯亮蓝染色的结果显示其合成的紫膜蛋白的形式有所差异。从蛋白胨培养基上获得的紫膜有三条蛋白带,分子量约２６～２７５ｋＤ,而从复合培养基、合成培养基和人工海水培养基上获得的紫膜,仅呈现一条蛋白带,分子量约２６ｋＤ,即蛋白胨培养基上的成熟紫膜蛋白形式。ＷｅｓｔｅｒｎＢｌｏｔｉｎｇ的结果证明,在以上四种培养基上获得的纯化紫膜经ＳＤＳ－ＰＧＡＥ后考马斯亮蓝染色的条带确系紫膜蛋白,但还存在含量低于考马斯亮蓝染色灵敏度的紫膜蛋白带,从复合培养基、合成培养基和人工海水培养基所得紫膜在２８ｋＤ左右有一条浅带,但从蛋白胨培养基所得紫膜无此带;四种培养基所得紫膜在２３５ｋＤ左右都有一条浅带。可见,培养基营养成分的差别影响了紫膜蛋白的存在形式     

1995年度国家自然科学基金微生物学学科资助情况

1995年度,国家自然科学基金微生物学学科共统一受理各类申请379项,其中面上项目370项(自由申请298项,青年基金41项,地区基金31项),国家杰出青年科学基金9项。经过评审,面上55项获得资助(自由申请43项,青年基金7项,地区基金5项),1人获得国家杰出青年科学基金。与去年相比,今年申请课题的学术质量有所提高,但微生物学领域的基础研究工作有萎缩的势头。     

NSFC微生物学学科工作回顾及近期资助工作设想

１９９４至１９９８年,国家自然科学基金微生物学学科每年受理各类面上项目３００～４００项,累计资助２８０项（见表１）。在所有资助项目中,基础微生物学（普通微生物学）、应用微生物学基础和病原微生物学（植物、动物和人）三部分基本各占三分之一;而近两年,病原…     

纤维堆囊菌的代谢产物及其生物学活性分析

纤维堆囊菌不同菌株不但表现细胞和子实体形态的差异 ,而且代谢产物的组成和生物学活性也存在差异。纤维堆囊菌对革兰氏阴性细菌不表现任何抑制活性 ,部分菌株可抑制革兰氏阳性细菌 ;但所有菌株对真菌和肿瘤细胞有广泛和强烈的抑制作用。薄层层析显示 ,纤维堆囊菌的次级代谢产物组分较多 ,且大多数组分具有不同程度的抑制真菌和肿瘤细胞的活性。在筛选中发现四株菌的代谢产物能够促进微管蛋白聚合 ,其中So3 3 1活性组分的薄层层析Rf 值与已知的EpothiloneA相似 ,而So81的则有较大的差异。研究结果表明纤维堆囊菌是很好的筛选抗真核生物活性的天然化合物资源。