对发展我国神经药理学的几点意见

在南宁召开的第二届全国神经药理学术会议与在黄山召开的第一届全国神经药理学术会议相隔已有五年了。在这期间我国科学技术有了很大的发展和进步,神经药理学工作也和其它药理方面一样,无例外地有了许多进展。下面就个人管见提出几点认识,供同志们讨论指正。一、神经药理学的微观与宏观研究分子药理学的理论和技术已深入到神经药理学的各方面。近年来,关于神经肽的新发现,类似往年发现各种神经介质时的情景,使神经药理学进入了一个新的境界。关于各种各类受点和药理作用分子过程的     

中国蘿芙木的药理研究 Ⅵ.海南岛蘿芙木碱对高血压狗及正常狗肾血流的影响

5只不麻醉正常狗的肾血浆流量(对氨基马尿酸清除率)和肾小球滤过率(肌酐清除率)分别为160(毫升/分)和44(毫升/分)。2只神经原型高血压狗肾血浆流量和肾小球滤过率分别为144和63。3只肾型高血压狗肾血浆流量和肾小球滤过率分别为110和44。神经原型狗或肾型狗的肾血浆流量,肾小球滤过率,肾血流量和肾小球滤过部分与正常狗相应比较时,并无显著差异。5只不麻醉正常狗静脉注射萝芙木碱0.2—1毫克/公斤后,在血压骤降期间内,肾小球滤过率及肾血浆流量等也都明显下降,在血压复原后1小时内肾小球滤过率增加,肾血浆流量降低。5只高血压狗每天口服萝芙木碱2—8毫克/公斤共10天,于血压显著下降后肾血浆流量(5只)和肾小球滤过率(3只)明显的增加,血球比容量(5只)则较给药前减低;停药后肾血浆流量,肾小球滤过率及血球比容量均恢复到给药前水平。在给药前后肾血浆流量和肾小球滤过部分无变化。     

中西医结合及现代药理学

一、伟大宝库及如何发掘整理问题我国传统医学经过数千年历史,在理论和医疗技术上发展了一套独特的系统,其中包括应用植物和动物药、应用针灸和其他方法进行治疗,通过古代商旅传播到外国,特别是一些亚洲国家,以不等程度影响了那些国家医学科学和医疗技术的发展。在中国医学发展的长久历程中也输入和吸取了其他国家的医疗技术和医学理论。值得提到的是约翰霍普金斯医学院创建人之一,William Welch,于1914年来我国周游三个月,之后于1915年在该医学院所做报告中说:“中医很大的一个特点是药物。……在以经验为根据的药物方面中国为世界之冠”。我引用他的话是因为:(1) 他在1914年访问中国可以认为是向中国输入西洋医学的标志之一;(2) 他似乎预见到半个多世纪后的今天,全世界的药理学家以及其他药学和医学科学家对中药愈感兴趣。     

受点学说的基础知识

目录一、历史简介及名词浅释二、受点学说的基本概念三、受点与药物的结合及构变四、从效应分析药物-受点反应五、受点的亚细胞位置和产生效应的分子过程六、放射配基受点结合测定法七、受点研究的趋向:结语一、历史简介及名词浅释化学和解剖、生理学的发展促使药理学在十九世纪后半世纪内发展了实验药理学,药理学家开始用实验动物和仪器观察自植物或动物提取出的成分。他们看到,有的成分兴奋或增强一些生理功能活动;有的抑制或减弱生理功能活动,在观察中看到这两方面的物质还可能相互颉颃。Langley便是在观察和分析匹罗卡品和阿托品的作用时,于1878年提出在细胞上有能够和有效成分起反应的“receptive substance”。这不过是一种设想的能接受药物有效成分的物质,用以解释所观察的现象。这种设想的“接受物质”被当时同     

钙调蛋白的构效关系及其与药物的相互作用

钙调蛋白(calmodulin,CaM)作为环核苷酸磷酸二酯酸(PDE)的内源性活化因子,于六十年代后期由张怀耀首先发现,它是细胞内Ca~(2+)的重要受体,与Ca~(2+)结合后发生构象变化而激活,又调节着细胞内Ca~(2+)的浓度。它不具有酶的活性,却能通过激活细胞内广泛的酶谱,调控细胞的基本功能。二价阳离子竞争性地取代Ca~(2+)的结合后能影响CaM活性,组织内还存在有CaM的内源性抑制因子,竞争性地与CaM结合而抑制CaM的活性。CaM与靶酶的相互作用也能被很多药物所抑制,这或许与药物的作用机制有关。     

中西医结合及现代药理学

一、伟大宝库及如何发掘整理问题我国传统医学经过数千年历史,在理论和医疗技术上发展了一套独特的系统,其中包括应用植物和动物药、应用针灸和其他方法进行治疗,通过古代商旅传播到外国,特别是一些亚洲国家,以不等程度影响了那些国家医学科学和医疗技术的发展。在中国医学发展的长久     

阿片受点与腺苷酸环化酶

本文简要介绍了阿片受点与腺苷酸环化酶之间关系的研究近况及主要观点。虽然仍有一些矛盾的结果,但大量材料支持阿片受点与腺苷酸环化酶偶联,发挥对此酶的抑制性调节。并且对阿片受点与酶之间的偶联因子(G/F蛋白)的作用做了简单介绍。杂交瘤细胞已广泛应用于阿片受点研究,并能在这种细胞上充分证实阿片受点与环化酶的偶联;但问题的最终解决,仍取决于正常脑组织的实验结果。     

阿片受点与腺苷酸环化酶

本文简要介绍了阿片受点与腺苷酸环化酶之间关系的研究近况及主要观点.虽然仍有一些矛盾的结果,但大量材料支持阿片受点与腺苷酸环化酶偶联,发挥对此酶的抑制性调节.并且对阿片受点与酶之间的偶联因子(G/F蛋白)的作用做了简单介绍.杂交瘤细胞已广泛应用于阿片受点研究,并能在这种细胞上充分证实阿片受点与环化酶的偶联;但问题的最终解决,仍取决于正常脑组织的实验结果.     

东莨菪硷及其与几种中枢药物的合并应用对大鼠回避性条件反射的影响

近来东莨菪硷对中枢神经系统的作用引起学者们的兴趣和争论。从影响外观行为来看,东莨菪硷对不同种动物及在不同剂量时表现不同的作用。Barlowm 报导,对于大鼠小剂量的作用为抑制,大剂量为兴奋。一般认为对兔的行为影响不明显。Meyers 和Abreu 报导对于犬小剂量为抑制,大剂量为先兴奋后抑制,但 White 等证明1.5-150毫克/公斤所引起的行为改变并无明显差别。在猴东莨菪硷引起睡眠及骚动相间发作。此外,脑电的记录表明东莨菪硷和阿托品一样引起高幅慢波,并能对抗外周刺激或直     

东茛菪硷及一些中枢兴奋和抑制药对小鼠自主活动的影响

用光电管装置观察了东莨菪硷、去氧麻黄硷、苯丙胺、咖啡因、吗啡、利血平、氯丙嗪、戊巴比妥及密尔通对小鼠自主活动的影响,以及东莨菪硷与这些中枢兴奋药和抑制药的合并效应。腹腔注射0.1、0.2毫克/公斤东莨菪硷使小鼠自主活动减少,2—40毫克/公斤使活动增加。去氧麻黄硷、苯丙胺及吗啡使活动明显增加,活动指数随剂量加大而增高。氯丙嗪及利血平使活动减少,活动指数随剂量之增加而递减,戊巴比妥及密尔通小剂量使活动增多,大剂量使活动减少。东莨菪硷使活动增加表现在动物进入活动箱的开始20分钟内,20分钟后活动增加不明显;而去氧麻黄硷、苯丙胺及吗啡使活动增加,表现为20分钟后活动指数仍相继增大。给戊巴比妥及密尔通的动物,在放入活动箱后,开始活动增加,随后却表现为活动减少。东莨菪硷与其他中枢兴奋药及抑制药合并应用时,表现出中枢兴奋及抑制的两面作用。腹腔注射4毫克/公斤东莨菪硷使苯丙胺、去氧麻黄硷、咖啡因、吗啡所引起的活动增加更为加强,并对抗利血平及氯丙嗪所引起的活动减少,表现了中枢兴奋作用。同剂量的东莨菪硷与戊巴比妥及密尔通合用使活动明显减少,结果与后面二药在大剂量时的效应相同,表现了东莨菪硷与二药之间中枢抑制作用的协同。其他中枢兴奋药及抑制药的合并效应如苯丙胺与咖啡因及吗啡协同,并对抗氯丙嗪及利血平的作用,表现了中枢兴奋作用。氯丙嗪对抗苯丙胺及吗啡,并与戊巴比妥、密尔通及利血平协同,表现为中枢抑制作用。吗啡在合并应用中表现出既和苯丙胺的兴奋作用协同,又和氯丙嗪的抑制作用协同,也表现出两面作用。