原花青素对脑缺血再灌损伤大鼠模型的影响

目的研究原花青素对脑缺血/再灌损伤(ischemia/reperfusion,I/R)大鼠神经功能评分(neurologicaldeficit score,NDS)、脑梗死体积、脑含水量等指标的药理作用。方法采用大鼠大脑中动脉阻断(middle cerebralartery occlusion,MCAO)法复制类似人类缺血性卒中的I/R损伤模型。结果该模型各时间点内均有程度不同的神经功能缺失,原花青素给药组神经功能评分明显低于对照组(P0.05),假手术组大鼠均无神经功能缺失,脑水肿情况均较对照组明显改善(P0.05),脑梗死体积与盐水对照组相比差异有显著性(P0.05),而假手术组均未见有梗死灶。结论原花青素具有一定的保护大鼠I/R后受损脑组织的作用,可供后续研究,并可为缺血性卒中使用原花青素治疗提供确凿的理论依据。     

中医药实验动物专业委员会在北京正式成立

2008年4月26日下午,在北京世纪远洋宾馆,中国实验动物学会的二级学会——中医药实验动物专业委员会举行了隆重的成立大会。中国实验动物学会副理事长兼秘书长、中国医学科学院实验动物研究所所长秦川教授主持了会议,国家卫生部科技司、国家中医药管理局科技司的领导及部分在京实验动物学界专家等近20人到会表示祝贺,并发表了热情洋溢的祝贺辞。秦川教授代表中国实验动物学会给专业委员会授牌,为各位委员颁发了聘书。     

“第三届实验动物科学继续教育研讨会”暨“第二届广东省实验动物学会与日本国九州实验动物研究会学术交流会”圆满结束

2004年9月20日至9月23日,由广东省实验动物学会主办的“第三届实验动物科学继续教育研讨会”暨“第二届广东省实验动物学会与日本国九州实验动物研究会学术交流会”在广州举行。会议开幕式由广东省科技厅条财处刘庆茂处长主持。广东省科技厅副厅长朱仕正研究员致开幕词。广东省实验动物学会理事长顾为望教授、湖北省科技厅条财处范道宠副处长、日本国九州实验动物研究会会长佐滕浩教授分别作了发言。参加本次会议的代表共150余人,分别来自吉林、北京、湖北、湖南、安徽、江西、广西和广东等8个省、市、自治区,还包括日本国九州实验动物研究…     

非动情期SD大鼠子宫内膜异位症模型的建立

目的　研究SD大鼠非动情期子宫内膜异位症建立方法和异位病灶的组织学形态及体液免疫反应。方法　采用外科诱导法对 40只非动情期和 40只动情期SD雌性大鼠行子宫组织自体移植手术。采集造模前后的血液进行体液免疫IgG、IgA、IgM、C3 、C4 的观察 ;手术后 7周取健侧子宫中段的在位内膜和移植的异位内膜行组织学研究。结果　SD大鼠非动情期进行子宫组织自体异位种植术成模率 95% ,与大鼠动情期进行子宫组织自体异位种植术成模率 94 8%比较 ,二者差异无显著性 ;异位内膜上皮细胞功能活跃 ,有类似正位子宫内膜的周期变化 ,其生理特征与正位子宫内膜基本相同。且造模后大鼠体液免疫反应敏感IgG、C3 增高 (P <0 0 1、3 P <0 0 5) ;IgM降低 (P <0 0 1)、IgA、C4 差异无显著性。结论　SD大鼠非动情期和动情期进行子宫组织自体异位种植术均可建立良好的子宫内膜异位症模型     

左炔诺孕酮炔雌醚片所致动情期同步的雌性小鼠的研制

目的　促使NIH雌性小鼠的动情期同步出现 ,同时避免其与雄性小鼠交配后受孕。方法　用左炔诺孕酮炔雌醚片灌胃 ,并以已烯雌酚作为对照药 ,比较雌性小鼠动情期同步出现的几率 ,寻找出制作同步动情期的雌性小鼠的最佳造模方法。结果　发现左炔诺孕酮炔雌醚片的灌胃剂量为人体的 2倍 ,且每 5天灌胃一次 ,雌性小鼠的动情期同步几率就可以达到 80 %或以上。结论　本研究为房室不节致肾虚证雄性小鼠模型所需同步动情期雌性小鼠的制作提供了较为简便的方法。     

链脲佐菌素诱导SD和Wistar大鼠糖尿病模型的影响因素

目的通过注射链脲佐菌素（STZ）制作SD和Wistar大鼠糖尿病模型,观察大鼠品系、给药剂量、给药次数对大鼠成模率、死亡率的影响,同时研究利用口服葡萄糖耐量试验（OGTT）判断大鼠糖尿病成模率的意义。方法设置共同的正常对照组,①Wistar大鼠随机分为中剂量组（55 mg/kg）和高剂量组（65 mg/kg）;②SD大鼠一次性腹腔注射STZ（55 mg/kg）,与①中的Wistar大鼠作对比;③SD大鼠随机分为一次给药组和两次给药组,注射剂量均为55 mg/kg,观察期间进行OGTT。结果①Wistar大鼠成模率和死亡率均高于SD大鼠;②采用SD大鼠、中剂量给药和两次给药的方式可提高成模率,并降低死亡率;③在有明确胰岛病理改变的模型组大鼠,其OGTT异常阳性率显著高于空腹血糖异常阳性率。结论用STZ诱导糖尿病模型是一种稳定可靠的方法。Wistar大鼠成模率和死亡率均高于SD大鼠;选用中剂量给药及两次给药的方式可提高SD大鼠成模率,并降低死亡率,维持时间较长。在动物实验中OGTT比空腹血糖监测更有诊断意义,不易造成漏诊。     

三聚氰胺泌尿系统结石大鼠模型的研究

目的观察工业原料三聚氰胺连续给药诱发SD大鼠尿结石的成模情况。方法60日龄SPF级SD大鼠130只,雌雄各半,体质量（200＋24）g,随机分为给药5个组和空白对照组各20只,溶媒对照组10只。给药组分别给予三聚氰胺0．05、0．1、0．2、0．3、0．4g／（kg·d）连续灌胃;溶媒对照组灌胃10g／L甲基纤维素蒸馏水2mL／（只·d）,空白对照组灌胃无菌水2mL/（只·d）。采用体视显微镜观察大鼠肾脏、输尿管和膀胱形态改变,比较各组肾脏、膀胱的质量和脏器指数,观察大鼠CREA、BUN、UA、Ca、P、Mg含量变化。结果0．4g／kg组给药20d,0．2、0．4g／kg组给药30d,肌酐高于空白对照组;0．4g/kg组给药30d,尿素氮、尿酸高于空白对照组。给药20d各组血钙、磷、镁均偏低。给药30d,0．05、0．2、0．3、0．4g／kg组左肾质量比空白对照组增加。各组肾脏大小、颜色均与正常对照组比较接近,未见结石和明显黄色沉淀物,但有部份肾脏在皮、髓质交界处有点状或片状出血灶。输尿管未见结石。部分膀胱粘膜充血,部分雄性大鼠出现膀胱结石,其中给药20d各组雄性大鼠出现率为52％（13／25）,30d各组出现率为56％（14／25）,膀胱结石颜色多为淡黄色混合白色、白色。结论（0．05～0．4）g/kg三聚氰胺连续给药30d,对肾脏损害轻微,可诱发雄性大鼠产生膀胱结石。