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用分子生物学技术对草菇进行菌株鉴别 总被引：4，自引：0，他引：4
利用ＡＰ－ＰＣＲ和ＲＡＰＤ技术对三个草菇菌株进行鉴别,其结果与用草菇菌株Ｖ３４基因文库中的中等重复序列为探针进行限制性内切酶长度多态性分析（ＲＦＬＰ）,及对编码核糖体５．８ＳｒＲＮＡ的ＤＮＡ（ｒＤＮＡ）进行ＰＣＲ扩增后的产物进行限制性内切酶长主多态性分析（ＰＣＲ－ＲＦＬＰ）的结果相一致。这一结果显示出用这四种方法对草菇菌株进行鉴别具有相似的效果。同时用这四种方法构建的分子生物学标记显示出这三个菌株 相似文献
2.
利用AP-PCR和RAPD技术对三个草菇菌株进行鉴别,其结果与用草菇菌株V34基因文库中的中等重复序列为探针进行限制性内切酶长度多态性分析(RFLP),及对编码核糖体5.8SrRNA的DNA(rDNA)进行PCR扩增后的产物进行限制性内切酶长度多态性分析(PCR-RFLP)的结果相一致。这一结果显示出用这四种方法对草菇菌株进行鉴别具有相似的效果。同时用这四种方法构建的分子生物学标记显示出这三个菌株中的两个菌株在遗传上有着较大程度的相似性。 相似文献
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由于草菇是一种同宗结合的食用真菌,这给草菇的杂交育种带来了一定的困难。本文在建立草菇部分基因文库的基础之上,对草菇的基因文库进行了鉴定。在草菇基因文库中任意抽取72个克隆,利用专一的PCR方法,测出在草菇基因文库中,草菇基因组DNA的平均大小为1156个碱基对。在基因文库中任意选择53个克隆,利用专一的PCR进行DNA扩增以及dig非同位素标记,用于和草菇基因组DNA杂交。在测试的53个克隆中有8％的高度重复序列,36％中度重复序列和56％的低度重复序列。 相似文献
4.
基因文库的鉴定和应用 总被引：2，自引：0，他引：2
由于草菇是一种同宗结合的食用真菌，这给草菇的杂交育种带来了一定的困难。本文在建立草菇部分基因文库的基础上，对草菇的基因文库进行了鉴定，在草菇基因文库中任意抽取７２个克隆，利用专一的ＰＣＲ方法，测出在草菇基因文库中，草菇基因组ＤＮＡ的平均大小为１１５６个碱基对。在基因文库中任意选择５３个克隆，利用专一的ＰＣＲ进行ＤＮＡ扩增以及ｄｉｇ非同位素标记，用于和草菇基因组ＤＮＡ杂交。在测试的５３个克隆中有８％ 相似文献
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