SARS冠状病毒的分子生物学研究进展

冠状病毒(CoV)宿主范围广泛,不同种动物(如禽、火鸡、猪等)分离株又有众多血清型,最重要的特征之一是具有高度的变异性,所以对冠状病毒的系统研究一直是个难点。但近几年出现的特殊成员SARS-CoV,使人们认识到冠状病毒不仅能给畜禽业带来严重的经济损失,也可能会威胁到人类自身。本文就SRS-CoV感染细胞的受体结合机制,抗病毒药物的分子靶位点和最新疫苗的研制概况进行简单综述,为进一步研究该病原体提供理论借鉴和参考。     

华南地区新城疫病毒HN基因的克隆及其系统发育分析

用RT-PCR一步法扩增了华南地区NDV野毒HN基因, 并对其中的3株的HN基因897bp片段进行了克隆、测序及同源性分析.本试验还对该毒株的系统发育情况进行了分析中国华南地区NDV各毒株与欧美国家Ⅰ至Ⅴ基因型明显分离,遗传关系较远.台湾省的NDV各毒株归属为一型,并且与华南株的遗传距离较近.NDV华南FS1株不能归类到任何一个基因型中.广东地区从鹅群中分离到的副粘病毒GPMV株与我们从鸡体中获得的NDV FS2株有很近的亲缘关系.     

番鸭细小病毒强、弱毒株VP2基因的序列测定比较

According to the complete nucleotide sequence of Muscovy duck parvovirus registered in the gene bank, two modified primers (LHMP7/LHMP8) were designed and, for each of them, a restriction endonuclease recognition site, SacⅡ or KpnⅠ, was included respectively. The DNA encoding VP2 structural protein of the wild strain MDPV Q and the attenuated strain MDPV 26 which had been derived by continued passage of virulent wild type (MDPV Q) in Muscovy duck embryo were amplified by PCR and recombined into T vector and sequenced respectively. It shows that both DNA encoding VP 2 structural protein of MDPV Q and MDPV which has been registered in the gene bank had the high homology (97.9%). MDPV 26 and MDPV Q displayed 99.7% identity, and shared 98.3% homology with that of reported MDPV.     

华南地区新城疫病毒HN基因的克隆及其系统发育分析

用RT PCR一步法扩增了华南地区NDV野毒HN基因 ,并对其中的 3株的HN基因 897bp片段进行了克隆、测序及同源性分析。本试验还对该毒株的系统发育情况进行了分析 :中国华南地区NDV各毒株与欧美国家Ⅰ至Ⅴ基因型明显分离 ,遗传关系较远。台湾省的NDV各毒株归属为一型 ,并且与华南株的遗传距离较近。NDV华南FS1株不能归类到任何一个基因型中。广东地区从鹅群中分离到的副粘病毒GPMV株与我们从鸡体中获得的NDVFS2株有很近的亲缘关系