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本文研究了山莨菪碱对肌质网Ca~(2 )-ATPase活力及转运功能的影响.对膜结合及分离纯化的Ca~(2 )-ATPase,体系中加入不同量的药物都对酶的活力及转运效率无明显影响.当将药物与肌质网或纯化的Ca~(2 )-ATPase预保温后,山莨菪碱则表现出在低浓度使酶激活,高浓度抑制酶的活力.但都导致SRCa~(2 )转运效率降低.对用保温,超声及去污剂透析三种不同方法重建的脂酶体,结果表明:山莨菪碱通过作用于膜脂后,在低浓度激活Ca~(2 )-ATPase、高浓度抑制酶的活力.比较药物对不同类型纯磷脂重建的脂酶体活性的影响发现:山莨菪碱对含有酸性磷脂的脂酶体Ca~(2 )-ATPase的作用较不含酸性磷脂的要大. 相似文献
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本文采用饱和转移顺磁共振技术研究了山莨菪碱对重组鼠脑(Ba~++K~+)-ATP酶旋转运动的影响.从鼠脑纯化的(Na~++K~+)-ATP酶经马来酰亚胺自旋探针标记,再重组于大豆磷脂脂质体.结果表明,(Na~++K~+)-ATP酶旋转相关时间为6—12微秒左右,山莨菪碱加速重组后的(Na~++K~+)-ATP酶的旋转运动.Arrhcnius图示出在10℃左右出现—明显折点,关于山莨菪碱抑制重组(Na~++K~+)-ATP酶活性与增加酶蛋白的旋转运动的关系进行了讨论. 相似文献
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从猪脑中提取钙调蛋白和突触质膜,我们研究了山莨菪碱对经有限蛋白水解和磷脂酶A_2处理后的突触膜Ca~(2+)-ATPase活性影响。发现药物对不同预处理后的Ca~(2+)-ATPase表现出不同影响并调节钙调蛋白对它的激活作用。 相似文献
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单层脂质体与脂酶体的制备方法及应用 总被引:2,自引:0,他引:2
谢静平 《生物化学与生物物理进展》1988,15(2):82-86
本文简要综述了各种单层脂质体制备及脂酶体重建的方法,并对它们的优缺点和应用范围作了探讨。最后介绍它们在作为药物载体及膜蛋白分离纯化中的应用。 相似文献
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本文提出一模型可解释带电荷磷脂在脂质体脂双层内外的不对称分布。从此模型所得出的结论与大多数实验结果一致,同时,对理论与实验结果所存在的一些偏离也进行了讨论。从这一模型还可预期:由于膜中的带电荷磷脂,存在一跨膜电位。 相似文献
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本文介绍了经我们修改的Deamer和Bangham提出的用注射法制备大单层脂质体的方法。给出了制备较均匀的、直径约950Å的大单层脂质体的条件,并对此方法的优缺点与其它一些方法进行了比较和讨论。 相似文献
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(Na+/K+)-ATPase研究概况 总被引:7,自引:0,他引:7
谢静平 《生物化学与生物物理进展》1989,16(4):256-260
本文概述(Na+/K+)-ATPase的一般分子性质。介绍神经元和脂肪细胞中两种不同分子形式(Na+/K+)-ATPase的分离鉴定和功能性质,以及(Na+/K+)-ATPase主要功能亚基一级序列和高级结构研究所取得的一些进展。 相似文献