长春花主要农艺性状与文多灵含量的相关及通径分析

文多灵(vindoline)具有重要的药用价值.本文利用反相高效液相色谱法检测了23种国内外长春花主栽品种的文多灵含量,对文多灵含量与品种的12个主要农艺性状(包括株高、节间距、茎直径、一级侧枝数、叶片长、叶片宽、叶片长宽比、百片叶重、全株叶片重、花瓣直径、种荚长度和种子数,荚)的相关性和通径进行了分析.相关性分析表明,文多灵含量与一级侧枝数、茎直径、节间距、叶片宽、株高、全株叶片重、百片叶重、花瓣直径和叶片长呈正相关,其中与一级侧枝数和茎直径的相关性达到显著水平(P<0.05),与节间距的相关性接近显著水平:与叶片长宽比、种荚长度和种子数/荚呈负相关.通径分析结果表明,长春花的主要农艺性状中,节间距、一级侧枝数和全株叶片重对文多灵含量的正影响达到了显著水平(P<0.05),通径系数分别为0.959、0.716和0.431,说明节间距、一级侧枝数和全株叶片重可以作为高含量文多灵长春花品种选育的重要参考指标.     

长春花主要农艺性状与文多灵含量的相关及通径分析

文多灵(vindoline)具有重要的药用价值。本文利用反相高效液相色谱法检测了23种国内外长春花主栽品种的文多灵含量, 对文多灵含量与品种的12个主要农艺性状(包括株高、节间距、茎直径、一级侧枝数、叶片长、叶片宽、叶片长宽比、百片叶重、全株叶片重、花瓣直径、种荚长度和种子数/荚)的相关性和通径进行了分析。相关性分析表明, 文多灵含量与一级侧枝数、茎直径、节间距、叶片宽、株高、全株叶片重、百片叶重、花瓣直径和叶片长呈正相关, 其中与一级侧枝数和茎直径的相关性达到显著水平(P<0.05), 与节间距的相关性接近显著水平; 与叶片长宽比、种荚长度和种子数/荚呈负相关。通径分析结果表明, 长春花的主要农艺性状中, 节间距、一级侧枝数和全株叶片重对文多灵含量的正影响达到了显著水平(P<0.05),通径系数分别为0.959、0.716和.431, 说明节间距、一级侧枝数和全株叶片重可以作为高含量文多灵长春花品种选育的重要参考指标。     

麻疹疑似病例血清学与病原学检测结果比较

目的分析麻疹疑似病例血清学和病原学的检测结果,比较两种检测方法,为麻疹的早期诊断提供实验室支持。方法同时采集2017-2018年北京市海淀区麻疹疑似病例的血清和咽拭子标本,用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测血清中的麻疹IgM抗体,用荧光定量PCR(Real-time PCR)方法检测咽拭子标本中的麻疹病毒核酸。结果血清IgM抗体检测阳性率为11.54%,Real-time PCR法检测阳性率为44.23%,其检测阳性率显著高于血清检测阳性率,差异有统计学意义(χ~2=13.82,P0.01)。ELISA方法在出疹3 d内采集的阳性率为12.77%,Real-time PCR方法的阳性率为53.85%,差异有统计学意义(χ~2=16.70,P0.01);ELISA方法在出疹3 d后采集的阳性率为0.00%,Real-time PCR方法的阳性率为15.38%,二者比较差异无统计学意义(P0.05)。血清学检测敏感性为25.00%,病原学检测敏感性为95.83%,两种检测方法的阳性符合率为21.74%,阴性符合率为96.55%,总符合率为63.46%。ELISA和Real-time PCR法对有免疫史的病例检测阳性率分别为18.75%和37.50%,两种检测方法的阳性率差异无统计学意义(χ~2=1.39,P0.05);对无免疫史或免疫史不详病例检测的阳性率分别为8.30%和47.20%,两种检测方法的阳性率差异有统计学意义(χ~2=13.57,P0.01)。结论 Real-time PCR方法检测的阳性率和灵敏度均高于血清学检测方法,可以在日常检测工作中作为常规方法推广,无论采用哪种检测方法,应在出疹3 d内采集样本。     

不定胚再生植株的染色体数目变异

本实验以甜瓜“小麦瓜”和“青皮绿肉”品种为试材,经不定胚诱导再生植株。分别调查了不同继代培养时间后形成再生植株的染色体数目,并将之与对照染色体数目相比较,发现通过诱导不定胚所得到的再生植株中存在着一定的变异,而且经过不同继代培养时间后,所得到的不定胚再生植株的变异程度不同,随着时间的增加,染色体数目的变异率从3.3%增加到30%,变异幅度也从2n=23~24增加到2n=13~48。从而得出结论：不定胚再生植株染色体数目变异程度随着培养时间的增加而增加;培养时间在1~2个月内所得到的不定胚再生植株的变异较少。此外,不定胚再生植株的染色体数目变异程度也因品种而异。 Abstract:Chromosomal number of different of somatic embryos regenerated plants were investigated in melon variety “xiaomaigua” and “Qingpilurou”.Certain variations of chromosomal number were found among the regenerated plants compared with normal sample,and range of variation covered from 2n=23～24 to 2n=13～48 with the increase of generation,the rate from 3.3% to 30%.The results indicated that degree of variation in chromosomal number of somatic embryos regenerated melon plants increased with the time of culture,and those cultured in one to two months had the least variation.It was also found that degree of chromosomal number variations varied with melon varieties.     

黄瓜花器形态发生、小孢子发育与花药培养

孢子发育时期与花蕾形态特征、花药颜色具有相关性。本试验目的是确定黄瓜花药的最佳培养时期,并确定对应的选蕾标准。对基因型、预处理等花药培养主要影响因素研究结果表明：不同基因型小孢子单核中后期花蕾长度不同,形态上没有差异;同一基因型的小孢子发育不同时期的花器特征和诱导率均有差异,单核中后期花药诱导率最高;低温预处理有利于保持小孢子的活力;花药培养中以黑暗中4℃、48～72h低温预处理最有助于愈伤发生。实验结果表明,黄瓜花药培养中小孢子最佳培养时期为单核中后期,取蕾标准为：花蕾长度0．90～1．50cm,绿色,瓣尖未张开,花药白绿色或淡绿色。     

迷迭香的离体培养(摘编)

培养条件 　　(1)愈伤组织诱导培养基:MS＋6-BA 1.0 mg*L－1(单位下同)＋IAA 0.025＋NAA 0.1;(2)增殖培养基：MS 6-BA 0.5;(3)分化培养基:MS 6-BA 3.0＋IAA 1.0;(4)茎尖直接诱导丛生芽培养基: MS 6-BA 0.8 IAA 0.2;(5)伸长培养基:MS 6-BA 1.0＋IAA 0.2;(6)生根培养基:MS IBA 0.25. 　　……     

低浓度NaHSO3处理对温室黄瓜光合作用的影响

为探讨低浓度亚硫酸盐对于黄瓜光合作用的影响及其机制,在温室栽培条件下,以黄瓜品种Deltastar 为试材,采用低浓度的NaHSO3溶液喷施处理不同生育期的黄瓜叶片.结果表明:低浓度NaHSO3可以提高温室黄瓜叶片的光合速率.温室黄瓜NaHSO3处理的适宜浓度为2.0 mmol/L左右,在黄瓜苗期和开花结瓜期喷施低浓度NaHSO3溶液均可提高黄瓜叶片的光合速率,并能持续作用3 d左右.与对照(喷水)相比,2.0 mmoL/L NaHSO3处理提高黄瓜功能叶片光合速率20%左右,且与已知的促进循环光合磷酸化的辅助因子PMS的作用类似,其增加了ATP的供应,而并非影响叶片叶绿素PSⅡ的光化学效率.文章还对设施内光照不足情况下NaHSO3的应用进行了讨论.     

黄瓜抗白粉病QTL分子标记定位

利用黄瓜（Cucumis sativusL）自交系S94（中国华北型,感白粉病）和S06（欧洲温室型,抗白粉病）及其由它们构建的224个F6：7家系的重组自交系（RIL）群体,分别在2005年秋和2006年春苗期温室喷雾接种,进行白粉病抗性遗传分析;并在已构建的相应分子标记遗传图谱上,使用复合区间定位方法检测白粉病抗性数量基因座位（QTL）．结果显示,在两种环境里共检测到黄瓜白粉病抗性的4个QTL（分别是pml．1,pm2．1,pm4．1和pm6．1）,分布于连锁群1,2,4和6上,单个QTL解释贡献率介于5．2％～21．0％之间．其中pm1．1,pm2．1和pm4．1在两种环境中被稳定重复检测到,pm6．1只在2005年秋被检测到．两种环境下检测的QTL解释表型变异总和分别是52．0％（2005年秋）和42．0％（2006年春）．与QTL紧密连锁的标记（〈5cM）为分子标记辅助选择（MAS）抗白粉病黄瓜品种和抗性基因的分离和克隆提供了技术支撑．     

甜瓜子叶离体培养直接再生不定芽的形态学和解剖学观察

对甜瓜品种“西莫洛托”子叶离体培养直接再生不定芽过程进行了形态学和解剖学观察,结果表明：以子叶远轴面接触培养基培养能直接再生不定芽,以子叶近轴面接触培养基培养只能得到无序组织块;不定芽再生过程中,培养4d时,子叶变绿,但还不见有细胞分裂,约6d时,在子叶外植体的形态学下端切口处的近轴面到有局部的表皮细胞和亚表皮细胞分裂活跃,初步形成了拟分生组织,7－9d时,这些拟分生组织形成了肉眼可见的小突起,10－14d时,这些突起变得狭长,发育成幼叶或叶状体,它们在外植体上成族存在,但此时还没有典型的“芽”结构出现,15－20d时,成族突起形成幼叶丛,一些幼叶和叶状体的近轴面的基部出现叶腋分生组织,这些将外植体转入伸长培养基,3－5d后,幼叶充分展开,成丛叶状,多个叶腋分生组织同时发育成芽,再过2－7d,相继有不定芽从丛叶外植体上伸长,将伸长的不定芽切下,可促使外 植体上的其它不定芽伸长。     

利用重组自交系群体对黄瓜侧枝相关性状进行QTL定位分析

侧枝与黄瓜(Cucumis sativus)产量有密切关系. 本实验利用侧枝长势较弱、萌发较早的华北类型品系S94和侧枝长势较强、萌发较晚的欧洲类型品系S06构建的224个F6:7家系进行黄瓜侧枝相关性状的研究. 利用已构建的重组自交系群体遗传图谱, 使用软件WinQTLCart 2.5进行复合区间定位. 在2006年秋和2007年春两季, 共检测到4个侧枝相关性状(侧枝均长LBAL、侧枝总长LBTL、侧枝数目LBN和第一侧枝节位FLBN)的36个QTL, 单个QTL的贡献率在3.1%(lbtl2.1, 春季)~32.3%(lbn2.3, 春季)之间. 结果显示, 4个不同性状的11个QTL (lbal1.1, lbtl1.1, lbn1.2, flbn1.2等)在两季中都聚集在第1连锁群e23m18d~ME23EM6c之间(7.4 cM), 并且在第2连锁群的S94A1~ME4SA4a之间(13.9 cM)也检测到了4个不同性状的15个QTL (lbal2.1, lbtl2.1, lbn2.1和flbn2.1等). 两季共有21个QTL贡献率超过10%, 其中lbn2.3的贡献率(春季32.3%, LOD=18.4)为最大, lbtl1.3(秋季26.2%, LOD=17.4; 春季26.9%, LOD=17.9)在两季的位置和贡献率都稳定. 这些基因座为将来进行QTL精细定位提供了参考, 同时利用其紧密连锁(<10 cM)的特异标记(CMBR40, F, CS30, S94A1, CSWTA11B)可进行黄瓜侧枝性状的分子标记辅助育种.