HPLC法测定酮洛芬在大鼠血浆中的浓度

目的:建立大鼠血浆中酮洛芬的HPLC测定方法,进行酮洛芬微乳凝胶的药物动力学研究.方法:血浆样品采用甲醇沉淀蛋白方法处理,萘普生钠为内标;色谱柱为DiamosilC18(200mm× 4.6mmi.d,5μm),流动相为甲醇-0.01 mol·L-1磷酸二氢钾(70:30,磷酸调pH3.0),流速1 mL·min-1,检测波长为255 nm.进样量为20μL,柱温为室温.结果酮洛芬与内标萘普生钠完全分离且血浆中内源性物质对酮洛芬的含量测定无影响;酮洛芬在0.2～50 μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 8;最低定量限为0.05μg·mL-1;日内和日间精密度均(RSD)小于2.4%;回收率为91.3%～107.2%.结论:所用方法灵敏、准确、重复性好、回收率高,可用于酮洛芬微乳凝胶的血药浓度检测.     

反胶束体系中维生素E的胆甾醇酯酶催化水解

目的 :探索反胶束体系中维生素E醋酸酯的酶促水解规律。方法 :以维生素E醋酸酯的水解产物α -生育酚的生成量为检测指标 ,考察温度、pH值、离子强度、酶浓度、表面活性剂浓度、体系含水量等反应条件对胆甾醇酯酶催化活性的影响。结果 :在卵磷脂 胆固醇 环己烷反胶束体系中 ,胆甾醇酯酶对维生素E醋酸酯具有催化活性。结论 :胆甾醇酯酶发挥水解活性的最佳反应条件如下 :温度为 38℃ ,体系pH值为 8.0 ,胆甾醇酯酶浓度为 1IU·mL- 1 ,牛磺胆酸钠浓度为 5 0mmol·L- 1 ,表面活性剂浓度为 0 .0 2mol·L- 1 ,含水量W0 为 10 .5。     

辛伐他汀自微乳化胶囊的体内评价

目的:研究辛伐他汀(SV)自微乳化胶囊在比格犬体内的药代动力学。方法:采用HPLC法测定比格犬血浆药物浓度,与市售片比较,考察SV自微乳化胶囊的体内药代动力学。结果:药代动力学测定结果表明:与市售片比较,自微乳化胶囊血药浓度达峰时间提前、最高血药浓度增大,Tmax=1.41h,Cmax=46.22ng.mL-1,而市售片的Tmax=2.65h,Cmax=12.43ng.mL-1;AUC0-∞为市售片剂的227.5%。结论:自微乳化胶囊可以显著提高SV的体内吸收。     

高效液相色谱法测定妇宁康软胶囊中淫羊藿苷的含量

目的:建立测定妇宁康软胶囊中淫羊藿苷含量的HPLC法.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-水-冰乙酸(27:75:0.6),检测波长为270nm,柱温为25℃,流速为1.0mL·min-1,对其进行了含量测定.结果:淫羊藿苷在3-18μg·mL-1内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,线性回归方程为A=7.69× 105C+792.5,r=0.999 9,平均回收率为100.3%(RSD=2.27%).结论:该法准确度高、专属性好.可用于妇宁康软胶囊的含量测定.     

均匀设计法优化硝酸咪康唑微球的制备工艺

目的：以均匀设计法筛选优化硝酸咪康唑苹果酸化壳聚糖微球的制备工艺,提供可控性及预测性,并对微球稳定性和药物释放规律进行研究。方法：采用乳化交联法制备微球。采用U5（53）试验表进行试验,分别考察各处方的制备的微球的形态和粒径、载药量和包封率。利用SPSS软件进行多元线性回归拟合,得到方程及优化工艺条件。结果：优化方程的预测值与实验值之间有较好的吻合性。制备出的微球可以在室温（25℃）条件下保存;微球的药物释放动力学可用一级动力学方程来描述。结论：本实验通过均匀设计法优化硝酸咪康唑微球的制备工艺预测性好且制备的微球性能良好。     

超氧化物歧化酶在反胶束体系中稳定性的研究

目的：考察反胶束体系组成对超氧化物歧化酶(SOD)抗氧化活性的影响。方法：以大豆磷脂氧化产生的氧自由基量为检测指标,考察温度、有机试剂以及表面活性剂浓度对反胶束体系中超氧化物歧化酶抗氧化活性的影响。结果：60℃时,反胶束中超氧化物歧化酶的抑制率由在水溶液中的52．48%升到75．38%,即SOD包封于反胶束中后热稳定性明显提高。表面活性剂可有效阻止有机溶剂对SOD的变性作用,SOD是不具界面活性的酶。结论：超氧化物歧化酶在反胶束体系中稳定性及抗氧化活性增强。