NIH／3T3，C-11细胞基因文库的构建以及成纤维蛋白质DNA片段克隆的分离

本文以λAGTl0为载体,用两种不同的方法建立了NIH／3T3,C-11细胞基因文库,所得重组子值分别为：6×10⁵pfu,2.5x10⁶pfu,1.8x10⁶Pfu,1.4×10⁶pfu均超过了建库要求的理论值。并且从C-11细胞基因文库中分离出成纤维蛋白质DNA片段克隆,使得这-DNA片段竞隆到PBR322质粒中。     

人成纤维细胞成纤维蛋白质cDNA片段的分离及亚克隆

我们用噬菌斑原位杂交的方法从人成纤维细胞cDNA基因库(λNMT-pCD-cDNA重组体)中分离到一株成纤维蛋白质cDNA克隆。经限制性内切酶酶切电泳及吸印转移法分析证明这是一个成纤维蛋白质cDNA片段克隆,并进一步将此cDNA片段克隆到pBR322质粒上。