OPG、RANK、RANKL的结构、作用机制和在骨疾病中的作用

破骨细胞和成骨细胞分别介导骨的吸收过程和合成过程,而OPG、RANK、RANKL在调节二者的比例中发挥非常重要的作用.RANKL与RANK结合后可能通过三种途径:JNK途径、NF-κB途径和蛋白激酶B途径参与破骨细胞的分化,促进骨质的吸收;RANKL与OPG结合后能阻断RANKL与RANK的结合,由于缺乏RANKL-RANK产生的转录活化信号,破骨细胞分化成熟发生障碍,骨质的吸收受到抑制.OPG、RANK、RANKL同时也是免疫分子,在淋巴细胞、淋巴器官的分化、发育中起重要的作用,骨疾病与免疫系统之间存在着一定的关系.RANMKL/RANK与RANKI/OPG在生物体内保持着一定的比率,如果比率失衡,就会引起各种骨疾病.本篇综述总结了近年来OPG、RANK、RANKL结构、作用的新进展以及它们在骨疾病中的作用.     

聚丙交酯-乙交酯降解研究进展

本文从分子量、孔径大小和孔径率、力学性能等方面介绍了研究聚丙交酯-乙交酯降解行为的方法,综述了聚丙交酯-乙交酯的化学水解机理和酶催化水解机理,影响聚丙交酯-乙交酯降解速率的内外因素,并比较了聚丙交酯-乙交酯体内外降解的异同,对未来聚丙交酯-乙交酯降解研究的方向提出了展望。     

家兔侧脑室注射P物质和毒扁豆碱对心血管控制的影响及其相互关系

采用电磁血流量计测量家兔主动脉血流量(心输出量)的方法,观察47只麻醉家兔侧脑室注射(icv.)SP和毒扁豆碱对心输出量、血压和心率的影响及其相互关系。结果如下:(1)icv.SP(20μg)或毒扁豆碱(60μg),均产生明显的心输出量和血压增高,不改变心率。(2)SP的效应不能被icv.阿托品(150μg)所阻断。(3)毒扁豆碱的效应可被预先icv.SP拮抗剂(25μg)阻断。结果提示,脑内SP参与了胆碱能机制对血压的调节,ACh通过脑内SP起作用。     

家兔脑内P物质介导侧脑室注射乙酰胆碱的心血管效应

大量工作表明 ,乙酰胆碱 (ａｃｅｔｙｌｃｈｏｌｉｎｅ ,ＡＣｈ)广泛分布于中枢心血管控制核团 ,参与正常血压的调节 ,且与原发性高血压的发生、发展有关。但是 ,关于脑内ＡＣｈ在整体水平对心脏收缩功能的直接影响 ,国内外尚未见报道。Ｐ物质 (ｓｕｂｓｔａｎｃｅＰ ,ＳＰ)是一种神经肽 ,广泛存在于中枢神经系统 ,作为一种神经递质或调质参与心血管活动的调节 ,中枢应用ＳＰ可产生与ＡＣｈ相一致的升压效应。有资料表明 ,ＡＣｈ与ＳＰ在大鼠桥脑共存于同一个神经元。那么 ,ＡＣｈ和ＳＰ在中枢心血管活动调节中的相互关系如何呢 ?目前。国内…