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使用Ｃａ￣（２＋）敏感的荧光指示剂Ｆｕｒａ－２／ＡＭ,对培养的心肌细胞测定细胞内Ｃａ￣（２＋）的瞬间变化。结果为,在一个心搏周期中,经过大约１８０ｍｓ的时间,［Ｃａ￣（２＋）］＿ｉ瞬间变化达到最大值,然后恢复到基线水平（最小值）,经历了２６０ｍｓ。测得平均［Ｃａ￣（２＋）］＿ｉ瞬间变化的最大值及最小值分别为３４６±３８ｎｍｏｌ／Ｌ和１０２±１８ｎｍｏｌ／Ｌ。血管紧张素Ⅱ１００ｎｍｏｌ／Ｌ引起［Ｃａ￣（２＋）］＿ｉ瞬间变化最大值明显增加,但对［Ｃａ￣（２＋）］＿ｉ瞬间变化的基线水平没有明显的影响。ｒｙａｎｏｄｉｎｅ３μｍｏｌ／Ｌ使［Ｃａ￣（２＋）］＿ｉ瞬间变化的幅度明显降低。ＫＣｌ５０ｍｍｏｌ／Ｌ使［Ｃａ￣（２＋）］＿ｉ瞬间变化完全停止,并明显增加［ｃａ￣（２＋）］＿ｉ的基线水平。结果提示,本实验模型可用来观察［Ｃａ￣（２＋）］＿ｉ的瞬间变化。 相似文献
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EGF和孕酮对小鼠卵母细胞减数分裂的重新启动具有促进作用,EGF的作用是通过促进颗粒细胞分泌孕酮实现的。使用孕酮合成关键酶3β-HSD的抑制剂Epostane可抑制EGF促进单层培养卵巢颗粒细胞的孕酮合成,从而降低EGF对卵母细胞的促进作用。Ca~(2 )参与了EGF和孕酮的促减数分裂重新启动作用。肝素可降低两者的作用。EGF和孕酮均可使单个卵丘颗粒细胞内的Ca~(2 )水平出现波动,并且EGF使卵丘细胞维持较高的Ca~(2 )水平。 相似文献
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EGF促进小鼠卵母细胞体外减数分裂启动机制的研究 总被引：11，自引：1，他引：10
ＥＧＦ和孕酮对小鼠卵母细胞减数分裂的重新启动具有促进作用,ＥＧＦ的作用是通过促进颗粒细胞分泌孕酮实现的。使用孕酮合成关键酶３β－ＨＳＤ的抑制剂Ｅｐｏｓｔａｎｅ可抑制ＥＧＦ促进单层培养卵巢颗粒细胞的孕酮合成从而降低ＥＧＦ对卵母细胞的促进作用。Ｃａ＾２＋参与了ＥＧＦ和孕酮的促减数分裂重新启动作用。肝素可降低两者的作用。ＥＧＦ和孕酮均可使单个卵丘颗粒细胞内的Ｃａ＾２＋水平出现波动,并且ＥＧＦ使卵丘细胞维 相似文献
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