一九五七年植物教学实验园地活动总结

一、基本情况一九五七年教学实验园地与课外活动的工作,由于学校党、行政上的大力支持和具体指导,团、队与班主任老师的密切配合,以及生物组全体老师们和参加活动的全体同学积极努力;农业试验场和生产部门及各省兄弟学校的支持与援助,基本上是按教学实验园地活动计划顺利地开展了工作,基本上完成了计划中所规定的任务。     

Hp, Gc, ABO三个非连锁基因系统间双位点遗传平衡检验The Test of Double-locus Genetic Equilibrium were Carried out Between Three Unlinked gene System Hp, Gc and ABO

检测了1033例佳木斯地区汉族人群中Hp、Gc、ABO 3个基因系统的表型分布情况。当分别对这3个系统进行单位点遗传平衡检验时,均处于平衡状态。当在这3个基因系统间进行双位点遗传平衡检验时,则发现Hp-Gc双位点表型组合显著偏离Hardy-Weinberg期望值（P<0.025）。本文又从配子不平衡角度,检测了Hp-Gc双位点间的相关性,结果χ2=4.389, P<0.05, 表明Hp-Gc两个位点之间具有显著的相关性。     

预防幼畜腹泻双价工程菌苗株的构建及表达

Bam HI部分酶切表达K99抗原的重组质粒pMGK99,将其与相同酶切的含有F41菌毛基因的片段相连接,构建了载有两种抗原基因的质粒pMG611。通过转化大肠杆菌K12HB101、RRI和c600,得到HBlOl(pMG611)、RRl(pMG611)和C600(pMG611)菌株。经甘露糖抗性血凝试验、玻片凝集试验和western blot分析证明K99和F4l两种菌毛抗原在每株菌中均获表达。sDs—PAGE结果表明所表达K99和F4l菌毛亚单位的分子量与其各自野生株所产生的相同,分别是17200和29800Da,ELIsA测定HB101(pMG611)菌株表达K99和K41菌毛抗原的水平与相应出发菌株相同,而高于其野生株。本实验对质粒pMG611表达K99和F41菌毛抗原的影响因素也进行了研究。     

双价工程菌K99和F41菌毛抗原的提纯、特征分析及免疫效果观察

本文利用加热搅拌及Sephadex G-100凝胶过滤方法,从双价重组工程菌RRI(pMG611)中分离了重组K99和F41菌毛抗原。SDS-PAGE测定其分子量,重组K99和F41抗原亚单位分子量分别是17200和29800,与各自野生菌毛亚单位分子量相同。甘露糖抗性血凝试验(MRHA)性质与野生K99和F41抗原相似。双向扩散试验和Western blot分析证实其免疫学性质亦与野生菌毛抗原相似。重组K99和F41抗原的免疫原性较强,能够刺激家兔产生高效价的抗体出现。     

人类指端斗形纹的遗传学研究

本文对汉族446个家庭,共1788名成员的皮纹作了调查,对指端斗形纹的遗传特点进行了研究。结果发现,指端斗形纹的遗传方式不是由外显充分的单基因常染色体显性或隐性遗传。根据Falconer第一公式计算其遗传度为65.6%,支持指端斗形纹是多基因遗传的观点。