肌源性调节蛋白MyoDl和肌球蛋白myosin在横纹肌肉瘤中的表达:免疫组织化学研究

应用免疫组织化学ＳＰ方法,检测了肌源性调节蛋白ＭｙｏＤｌ和肌球蛋白ｍ ｙｏｓｉｎ 在３８例横纹肌肉瘤（ＲＭＳ） 中的表达。结果显示ＭｙｏＤｌ阳性表达主要定位于ＲＭＳ瘤细胞的胞核中; ｍ ｙｏｓｉｎ 的阳性表达定位于ＲＭＳ瘤细胞的胞浆中, 二者的表达阳性率分别为６５．８％ 和５５．３％ 。在ＲＭＳ不同病理分型中ＭｙｏＤｌ和ｍ ｙｏｓｉｎ 的阳性表达均无显著性差异。但ＲＭＳ分化程度低,ＭｙｏＤｌ阳性表达增强,ｍ ｙｏｓｉｎ 阳性表达下降。Ｍｙｏ－Ｄｌ在Ⅲ级（低分化） 中的表达阳性率显著高于Ⅰ级（高分化）、Ⅱ级（中等分化） 中的表达阳性率（Ｐ＜ ０．０５,Ｐ＜ ０．０５）。ｍ ｙｏｓｉｎ 在Ⅰ级中的阳性率显著高Ⅲ级中的表达阳性率（Ｐ＜ ０．０５）。本文认为, ＭｙｏＤｌ表达增高、ｍ ｙｏｓｉｎ 表达下降,不仅是ＲＭＳ生物学行为的重要特征,也为改进低分化ＲＭＳ的病理诊断和ＲＭＳ早期诊断提供了有益的思路。     

去卵巢致骨质疏松症大鼠腺垂体FS细胞中Cx43、S-100蛋白表达--激光扫描共聚焦显微镜观察

检测间隙连接蛋白Cx43、神经组织蛋白S-100在去卵巢致骨质疏松症(OVX-OP)大鼠腺垂体滤泡星形细胞(FS细胞)中的表达.实验采用10月龄未孕产SD雌性大鼠40只,随机均分为卵巢切除组(OVX组,n=20)和假性手术对照组(Sham组,n=20).于术后6周末用双能X线骨吸收测量法(DEXA)测量大鼠全身及腰椎4-6(L4-6)骨密度(BMD).取两组大鼠垂体,制成连续切片.应用FITC标记的IgG探针,对腺垂体组织中Cx43和S-100进行间接免疫荧光染色,并用激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)定位和定量分析腺垂体FS细胞中Cx43、S-100的表达.结果发现,术后6周末OVX组大鼠全身及L4-6BMD均明显低于Sham组值(P<0.01,P<0.01).Cx43阳性荧光反应主要定位于相邻的FS细胞的胞浆中和/或胞膜上.OVX组Cx43阳性表达荧光强度和表达阳性率均显著低于Sham组(P<0.01).S-100蛋白表达定位于FS细胞的胞浆中,两组间S-100阳性表达荧光强度和表达阳性率无显著差异(P>0.05).本研究提示,SD大鼠OVX术后6周出现骨质疏松变化;OVX大鼠腺垂体FS细胞数量无明显变化、而Cx43表达显著下降,后者的变化可能与大鼠OVX-OP发生相关.