环氧化酶-2在口腔鳞癌中的表达及其意义

目的探讨环氧化酶-2(COX-2)的表达与口腔鳞癌生物学行为的关系及其意义.方法采用免疫组织化学S-P法检测10例正常口腔黏膜、12例炎症组织和62例口腔鳞癌中COX-2的表达,并结合临床病理资料进行分析.结果口腔鳞癌中COX-2的表达明显高于正常口腔黏膜和炎症组织(P<0.001).COX-2的表达与口腔鳞癌的部位、大小、临床分期及淋巴结转移无明显相关,但与病理分级相关性显著,随分化程度的降低而增强(P=0.002).结论 COX-2很可能在口腔鳞癌的发生、发展中扮演重要角色,抑制COX-2的活性有望成为口腔鳞癌防治的新途径.     

EGCG对Tca8113细胞移植瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用研究

为了探讨绿茶提取物表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对Tca8113鳞状细胞癌细胞移植裸鼠肿瘤的抑制作用及其机制。本研究选取采用Tca8113鳞状细胞癌细胞建立的裸鼠肿瘤模型48只,采用随机数字表法分为空白组(等量生理盐水灌胃)、低剂量组(ECGC 10 mg/kg灌胃)、中剂量组(ECGC 20 mg/kg灌胃)、高剂量组(ECGC 40 mg/kg灌胃)各12只,连续灌胃治疗16 d,测量各组小鼠肿瘤重量及体积、计算抑瘤率,采用流式细胞仪技术测定各组瘤体组织中细胞生长周期的分布,采用免疫组化染色技术测定各组肿瘤组织中Caspase8、Caspase3、Ki-67蛋白的表达。研究显示,低剂量组、中剂量组和高剂量组的瘤体质量和体积均显著的小于空白组(p0.05),且随着EGCG剂量的加大,裸鼠移植瘤体积和质量逐渐减小,而抑瘤率显著增加(p0.05);低剂量组、中剂量组和高剂量组的G0/G1期细胞比例显著高于空白组(p0.05),而S期及G2/M期细胞比例显著降低(p0.05);随着EGCG剂量的增加,各组G0/G1期细胞比例显著增加,而S期及G2/M期细胞比例显著降低(p0.05);低剂量组、中剂量组和高剂量组的肿瘤组织中Caspase8和Caspase3表达显著高于空白组(p0.05),而Ki-67蛋白表达显著低于空白组(p0.05);随着EGCG剂量的增加,各组肿瘤组织中Caspase8和Caspase3蛋白表达显著增加,而Ki-67显著降低(p0.05)。EGCG对Tca8113鳞状细胞癌细胞移植裸鼠肿瘤生长具有明显的抑制作用,其机制可能是通过调节细胞周期及Caspase8、Caspase3和Ki-67蛋白的表达来实现。     

口腔鳞癌组织细胞凋亡相关蛋白Fas/FasL的表达研究

目的　研究调亡相关蛋白Fas、FasL在口腔鳞状细胞癌组织中的表达及意义。方法　应用免疫组织化学方法检测 10例正常口腔粘膜、 38例口腔鳞癌组织及肿瘤浸润淋巴细胞 (TIL)和 11例转移淋巴结中Fas、FasL的表达。结果　Fas在正常口腔粘膜中广泛表达 ;鳞癌组织表达明显下调 (P <0 .0 5 ) ;Fas表达与口腔鳞癌分化程度有关 ;淋巴结转移癌中Fas表达减弱。FasL在正常口腔粘膜不表达 ;鳞癌组织表达明显上调 (P <0 .0 5 ) ;FasL表达与口腔鳞癌分化程度无关 (P >0 .0 5 ) ;有淋巴结转移者FasL阳性表达率高于无转移者 (P <0 .0 5 )。TIL细胞Fas、FasL阳性表达率为 81.6 %和 84 .2 % .。Fas、FasL在口腔鳞癌的表达有明显相关性 (P <0 .0 5 )。结论　Fas表达与口腔粘膜上皮细胞的自然分化成熟衰老及口腔鳞癌的形成和肿瘤的恶性度有关。FasL的表达上调可能是口腔鳞癌组织免疫反攻击的体现 ,对促进肿瘤的发生发展及转移有重要作用。