一株Tat蛋白质转运系统受阻菌株特性的研究

大肠杆菌野生型菌株MC4100A经低能氮离子注入处理后,根据细胞排列方式定向筛选到了一株突变菌株ZSY。ZSY与MCAl00A相比有很大的差异,细胞呈链状排列,丧失了细胞分裂后分离的能力;2％SDS对ZSY有一定的杀伤性;在厌氧状态下,失去了以甘油为碳源和TMAO为电子受体的生长能力。结果表明：突变株ZSY具有的一系列性状同编码双精氨酸转运系统受阻的菌株相同,因而ZSY的突变很可能发生在与细菌蛋白质Tat转运系统相关的基因上。特别有意义的是突变菌株在37℃下生长缓慢,难以形成菌落,而在4℃放置3天,可形成直径为0．5mm的菌落。     

低能氮离子注入大肠杆菌诱发的生物学效应研究

研究离子注入的诱变和导入外源DNA的生物学效应,用低能氮离子注入处理大肠杆菌野生型菌株MC4100A,将含水母绿色荧光蛋白基因的质粒导入细胞中。实验结果表明,在一些转化子中绿色荧光蛋白的表达或折叠受到了影响,一些转化子丧失了分裂后分离能力,且细胞膜有一定程度的损伤,为进一步研究微生物细胞分裂和蛋白质折叠机理提供了菌株。故低能氮离子注入对微生物细胞的诱变效应和导入外源DNA效应的有机结合将使离子注入技术在生物学基础研究中有着广泛的应用前景。     

一种简单准确的L-苏氨酸测定方法

通过研究建立了发酵液中L-苏氨酸定性和定量测定的"纸层析-Rf值法"和"纸层析-色斑洗脱比色法",并对该方法的应用条件进行了研究。研究结果表明,该法对测定L-苏氨酸含量具有较高的准确度和精密度。而且该法操作简单、易于掌握,非常适合在L-苏氨酸产生菌筛选中应用。