中国甜樱桃名贵品种的离体繁殖

植物名称:中国甜樱桃(Prunus pseudocerasus)中的安徽太和名贵品种“大鹰嘴”和“金红”。材料类别:成年樱桃树上的一年生冬季休眠芽和春、夏季生长的新枝。培养条件:1986年冬季、春季及夏季剪取一年生休眠条和生长条。冬季休眠条经冷藏(6±1℃)25天后插在不同溶液中(2％蔗糖液、1mg/L6-BA液、蒸馏水为对照),在室温23～25℃和每日16小时光和8小时暗条件下催芽,然后切取萌发新枝上的芽节,     

苹果“长富2”和安徽珍稀“软子石榴”休眠条的催芽及其芽离体繁殖和生根

(一)植物名称:苹果(Malus pumila)日本着色系富士“长富2”材料类别:高接于成年苹果树上的一年生“长富2”休眠条及其萌发的新枝芽节培养条件:1986年1月剪取“长富2”休眠条,在冰箱6±1℃冷藏一个月,然后将其插在不同溶液中(2％蔗糖、1mg/16-BA、蔗糖2％与6-BA 1mg/1混合液及蒸馏水),在室温23—25℃,每天16小时     

乙烯利在板栗催熟和贮藏中的效用（简报）

乙烯利催熟的板栗栗蒲开裂加速,栗实着色好,鲜蒲出栗率及栗可食部分干重略有增加;在室温下沙藏烂栗率显著降低,栗实烂栗高峰出现在60d内,发芽高峰在贮藏90d后。在 25～35℃及 4～6℃下,2,4—D处理均抑制栗实发芽,低温下 2,4—D的抑制作用较强烈而持久。     

美国烟草G140细胞工程育种初报

本研究以美国烟草G_(140)(Nicotiana tabacum)和野生波缘烟草[(Nicotiana undulata)。抗花叶病]为材料,在组织水平上进行烟草G_(140)髓细胞离体培养,进行体细胞无性系变异和再生植株筛选;在细胞水平上进行两种烟草的原生质分离、培养及植株再生,外源基因导入及体细胞融合,选育优质抗病毒病的烟草新品种。试验结果及分析一、G_(140)髓细胞脱分化和再分化成苗 9-15叶期的G_(140)植株的髓组织切成0.5cm~2方块,接种于M S+2,4-D2mg/L+水     

菜用太和香椿离体繁殖

植物名称:太和香椿(Toona sinensis)名贵品种安徽“黑油椿”和“红油椿”。材料类别:成年树的一年生休眠条。培养条件:休眠条经冷藏和催芽处理。冷藏温度为4±1℃。催芽溶液:水(对照)、BA1.0mg/L水溶液、2％蔗糖溶液。其中以BA液最好,休眠条萌生新条多,生长好;蔗糖溶液抑制休眠条上芽的萌发。剪切新枝条,表面消毒后剥去树皮,切取芽并接种在木本植物培养基(WPM)上(Lloyd G.McCownBH.1981,Comb.Proc.Intorn.Plant Prop.Soc30:421～427),附加BA0.5mg/L。培养温度25～27℃,每日14小时光照和10小时黑暗,光照强度为4000lx。     

细胞分裂素、吲哚丁酸和生根方式对板栗离体培养的影响

板栗一年生枝条的侧芽实现了离体枝条的微繁殖及其生根,然后转移到温室。6—苄基腺嘌呤(6—BA)在0.44c11M浓度促进侧枝的繁殖,但是在4.44μM和4.44μM浓度抑制茅的萌发和促进愈伤组织生长。玉米素在4.56μM比6—BA更有效地促进枝条长长和生长健壮,但它不促进侧枝的增殖。用剪下的微枝条,将其基部在9.8mM或14.8mM吲哚丁酸浸沾1秒钟,可使其微切条生根。经过处理的枝条可以通过两种方法生根:一是将处理条扦插在没有植物生长调节剂的培养基中;另一种是扦插在高温度条件下的沙中。两种方式在30天中均能生根。     

霍山石斛嫩枝茎尖离体培养成苗

植物名称:霍山石斛(Dendrobivm tosaense) 材料类别:老茎上当年萌生的嫩枝茎尖。培养条件:长芽培养基为Kundson(见表1)附加NAA0.1mg/l(单位下同)和6-BA0.5;生根培养基为MS,附加NAA1、IBA1和6-BA0.2;蔗糖2％。培养温度25—30℃,白天用双管40W荧光灯(1700lx左右),辅助光照每日12小时。生长和分化情况:将0.1—0.2cm长的茎尖接     

中国栗侧芽离体培养成苗并移植温室

植物名称:中国栗(板栗)(Castanea mollissima)。材料类别:一年生实生苗侧芽。培养条件:从温室培养的栗树一年生实苗上切取侧芽离体培养。所用枝条繁殖培养基为改良木本植物培养基,附加 6-BA0.1mg/l,pH5.5。经过约2个月的培养,侧芽长出许多微枝条(micro-shoot)。切取微枝条并将其基部在2000—3000ppm     

珍稀软籽石榴的微繁殖和大田移植

濒危名优成年软籽石榴的离体芽培养所成的苗,移植大田后第2年开花,第3年结实,并已进行商品生产。微枝条在装有人工生长基质的纸袋中生根、炼苗,移植大田存活率高。在合肥地区以4～6月的春季移植为最佳。