Th表位修饰的BLyS突变体的构建及活性分析

在已克隆可溶性BLyS(sBLyS)cDNA的基础上,经PCR构建了其缺失不同区域的突变体(msBLyS)cDNA,然后将msBLyScDNA与卵清蛋白(ovalbumin,OVA)Th表位DNA序列重组,测序正确后分别克隆于原核表达载体pQE80L,并转化E.coliDH5α,经IPTG诱导后,融合蛋白以包涵体的形式表达,表达量均在菌体总蛋白的30%以上。包涵体经洗涤、溶解并经Ni-NTA层析纯化后,目的蛋白的纯度均在90%以上。活性检测发现,所获重组蛋白均丧失了sBLyS所具有的生物学功能,这些工作的完成为进一步探讨其治疗作用打下了基础。     

B淋巴细胞刺激因子研究进展

B淋巴细胞刺激因子（BlyS)是1999年发现的肿瘤坏死因子家族的一个新成员。它不仅可诱导肿瘤细胞凋亡,更重要的是可调节B淋巴细胞的活化,增殖及成熟,并且参与了T淋巴细胞的活化,在自身免疫性疾病及免疫缺陷病中起着重要的作用,因此,BlyS有望成为治疗这些疾病的有效靶目标。