人类HLA抗原之轻链—β_2微球蛋白的分离、提纯和鉴定

β_2微球蛋白(β_2m)是分子量为12000的小分子球蛋白,电泳中位于β_2区。β_2m在细胞膜上以非共价键的形式和一个表现为HLA 抗原的特异性大分子糖肽相连。肾移植病人在排异期的尿中β_2m 含量较高,是提取β_2m 很好的材料。本文报道了利用SephadexG-100凝胶过滤、DEAE-32离子交换梯度层析等方法从这类尿样中纯化了β_2m。对纯化的样品进行鉴定,发现在醋酸纤维素薄膜电泳中,在SDS-PAGE 及无SDS 的PAGE 中都呈现一条色带,示成分单一。分子量测定为12,000,电泳移动在β_2区,最大和最小的紫外吸收分别为277nm 和250nm,免疫双扩散和免疫电泳揭示纯化样品不是IgG,lgA 和转铁蛋白,鉴定结果表示:所纯化之样品之物化性质和文献报道的标准β_2m 相同。     

人类HLA抗原之轻链—β_2微球蛋白的分离、提纯和鉴定

β_2微球蛋白(β_2m)是分子量为12000的小分子球蛋白,电泳中位于β_2区。β_2m在细胞膜上以非共价键的形式和一个表现为HLA抗原的特异性大分子糖肽相连。肾移植病人在排异期的尿中β_2m含量较高,是提取β_2m很好的材料。本文报道了利用SephadexG-100凝胶过滤、DEAE-32离子交换梯度层析等方法从这类尿样中纯化了β_2m。对纯化的样品进行鉴定,发现在醋酸纤维素薄膜电泳中,在SDS-PAGE及无SDS的PAGE中都呈现一条色带,示成分单一。分子量测定为12,000,电泳移动在β_2区,最大和最小的紫外吸收分别为277nm和250nm,免疫双扩散和免疫电泳揭示纯化样品不是IgG,IgA和转铁蛋白,鉴定结果表示:所纯化之样品之物化性质和文献报道的标准β_2m相同。