实验性肝癌形成过程中染色质组分的量的变化

平行观察了三甲基奶油黄(3′-Me-DAB)诱发大鼠肝癌不同期的病理形态变化及染色质组分含量变化。染色质非组蛋白含量以及非组蛋白与组蛋白的比值,随细胞癌变而逐渐增加,而且这些变化出现在细胞形态变化之前。表明非组蛋白含量的增加和细胞基因表达失常、从而出现癌变有关。     

糖尿病相关的脂肪异常源自基因突变

据《今日加拿大医学协会杂志》(ＣＡＭＪＴｏｄａｙ)报道 ,加拿大Ｒｏｂａｒｔ研究所的Ｈｅｇｅｌｅ和华人学者曹鹤年博士首次确证 ,由于基因突变引发脂肪细胞退行性障碍。该发现有助于更好地认识糖尿病及正常人的脂肪分布 ,乃至接受蛋白酶抑制剂治疗的艾滋病人出现的脂肪营养不良症。该工作的新观点与材料已取得美国政府的专利保护。家族性部分脂肪营养不良症 (ＦＰＬＤ)患者体内的脂肪障碍常引起糖尿病。ＦＰＬＤ患者在出生时脂肪分布正常 ,青春期后 ,脂肪沿着颈、肩以及肩到生殖器之间的“水牛背”部位沉积 ,同时四肢与臀部的脂肪组织萎…     

小鼠HepA腹水型肝癌细胞核转录活性的研究

本文对小鼠HepA腹水型肝癌(简称HepA,下同)细胞核与正常小鼠肝细胞核的转录活性进行了一些比较研究,发现HepA细胞核的转录活性比正常肝细胞核升高约80%,其中,依赖于DNA的RNA聚合酶Ⅱ(简称RPase Ⅱ,下同)的活性比RPase Ⅰ有更显著的增加,转录活性的升高以起始速率的增强为主。两种细胞核内的RPase Ⅱ的性质有明显的差别。     

小鼠HepA腹水型肝癌细胞核转录活性的研究

本文对小鼠HepA腹水型肝癌(简称HepA,下同)细胞核与正常小鼠肝细胞核的转录活性进行了一些比较研究,发现HepA细胞核的转录活性比正常肝细胞核升高约80%,其中,依赖于DNA的RNA聚合酶Ⅱ(简称RPase Ⅱ,下同)的活性比RPase Ⅰ有更显著的增加,转录活性的升高以起始速率的增强为主。两种细胞核内的RPase Ⅱ的性质有明显的差别。     

利用~3H-哇巴因测定人红细胞钠泵数量的方法

红细胞钠泵对于维持红细胞形态及功能具有重要的意义。用~(86)Rb测定钠泵活性,受细胞内代谢物及各底物浓度的影响,用Na~ -K~ -ATP酶活性表示钠泵活性也受[Na~ ]、[K~ ]、[ATP]等的影响。因此上述方法难以作为膜上钠泵数量的确切指标。     

肝癌大鼠异常凝血酶原的研究

用灵敏的凝血酶原蛇毒激活测定法,观察二乙基亚硝胺诱发大鼠肝癌过程中,血浆异常凝血酶原及肝组织内凝血酶原前体含量的变化。血浆异常凝血酶原从诱癌第4周开始持续上升至第13周;第15周有所下降,第20周又开始回升。而在此过程中,肝组织内凝血酶原前体含量变化不明显,而在诱癌20周的肝癌结节内,凝血酶原前体显著堆积。同时,还研究了肝再生过程中大鼠血桨异常凝血酶原及肝内凝血酶原前体的变化。华法令处理的大鼠作为阳性对照。     

醋酸纤维素膜上的蛋白质等电聚焦电泳

等电聚焦电泳一般以聚丙烯酰胺作为支撑物。但凝胶配制麻烦,两性载体用量多,价格昂贵。利用醋酸纤维素膜进行等电聚焦电泳,则可能克服上述缺点。但是醋酸纤维素膜的强电渗作用,影响了等电聚焦。过去解决这一问题的方法,条件复杂,要求高,有些试剂国内无法得到。我们试用了甲基化方法来封闭醋酸纤维素膜上的解离基团,有效地消除了电渗作用,不需转移而直接进行了大鼠血浆凝血酶原的酶联免疫染色。     

大鼠肝细胞核体外转录系统的研究

本文介绍以快速法提取细胞核,加入四种核苷三磷酸、~(3)H-UTP 和适当金属离子,进行细胞核转录作用的研究。观察了底物浓度、温度、酸硷度等与转录活性的关系;研究了Mg~(2 )、Mn~(2 )、Ca~(2 )、Co~(2 )、K~ 、NH~ _4、Na~ 等离子和放线菌素D、肝素对转录活性的影响。结果显示一定浓度Mg~(2 )、Mn~(2 )、K~ 、NH~ _4、Na~ 和肝素能提高转录活性;而Ca~(2 )、Co~(2 )和放线菌素D 有抑制作用。选择了适当的离子浓度以能显示较高的RNA 聚合酶B 的活性。此转录系统的活性与一定范围内的细胞核浓度呈直线关系。