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1.
以2,4-D处理的刺五加体细胞胚为实验材料,提取总RNA并分离mRNA合成cDNA,连接到pAP3neo Predigested载体上.采用电穿孔法将重组质粒转化到DH10B中.经测定,原始文库滴度为2.3×106 pfu·mL-1,重组率大于95%.插入片段的长度大部分在0.5~2.0kb之间,平均长度为0.96kb,表明刺五加体细胞胚cDNA文库已构建成功.  相似文献   
2.
建立了小黑杨花粉愈伤组织与不定芽诱导体系,观察到:(1)25℃和暗培养条件下花粉愈伤组织的诱导率最高(达到89.2%);(2)25℃、16h·d^-1。光照(光照强度为35μmol·m^-2·s^-1左右)下培养的不定芽诱导率最高(为72.3%);(3)花芽于0℃下低温储藏时间延长不利于花粉愈伤组织的诱导,而培养早期诱导出的愈伤组织,其不定芽分化能力高于后期诱导的愈伤组织,分化培养基中添加0.1mg·L^-1苯基噻二唑基脲(TDZ)对不定芽分化有促进作用。  相似文献   
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