绿巨人白掌不同外植体组织培养研究

本文研究白鹤芋属观赏品种绿巨人白掌的茎顶、叶片、叶柄和幼花序的组织培养和快速繁殖技术。茎顶培养以0.2mg／LNAA 3．0mg／L6-BA培养效果较好;叶片诱导适宜的培养基为0．5mg／LNAA 5．0mg／L6-BA,分化培养基为0．2mg／LNAA 3．0mg／L6-BA;叶柄以0．5mg／L2,4-D 3．0mg／L6-BA诱导效果最好,分化适宜培养基为0．5mg／LNAA 3．0mg／L6-BA;幼花序胚状体的诱导则以0．5mg／L2,4-D 5．0mg／L6-BA效果最好,成苗培养基为0.5mg／LNAA 3．0mg／L6-BA;255mg／L的KH2P04比较／比较适合于绿巨人白掌丛芽的增殖;生根培养基以1／2MS 0.50mg／LNAA较适宜。     

金钱树的组织培养与快速繁殖

1 植物名称 金钱树(Zamioculcas zamiifolia)。2 材料类别 幼嫩叶片。3 培养条件 培养基:(1)MS+6-BA 2 mg·L~(-1)(单位下同);(2)MS+NAA 0.2+6-BA 2;(3)MS+NAA 1+6-BA 2;(4)MS+2,4-D 0.5+6-BA2;(5)MS+2,4-D 4+6-BA 2;(6)MS+6-BA 5+KT0.2;(7)MS+6-BA4;(8)1/2MS+NAA 0.2+6-BA2。培养基(1)～(5)附加3％的葡萄糖,(6)～(8)附加3％白砂糖,所有培养基均附加0.7％琼脂,pH5.8。培养温度为(26±1)℃,每天光照12h,光照度2000 lx。     

金帝王蔓绿绒的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　金帝王蔓绿绒 (Ｐｈｉｌｏｄｅｎｄｒｏｎｅｒｕｂｅｓｃｅｎｓ“ＩｍｐｅｒｉａｌＧｏｌｄｅｎ”)。2　材料类别　顶芽、茎段侧芽。3　培养条件　培养基 :(1 )ＭＳ 6 ＢＡ2ｍｇ·Ｌ- 1(单位下同 ) ＮＡＡ 0 .2 ;(2 )ＭＳ 6 ＢＡ 4 ＮＡＡ0 .2 ;(3 )ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5 ＮＡＡ 0 .5。以上培养基均加入 3 %白砂糖和 0 .7%琼脂 ,ｐＨ 5 .8。于温度(2 6± 1 )℃、连续 1 2ｈ散射光下培养。4　生长与分化情况4.1　丛生芽的诱导　从盆栽的生长旺盛、无病虫害的金帝王植株上切取带顶芽和腋芽的茎段 ,除去叶片和叶柄 ,用刀削去…     

大花蕙兰与兰属植物种间杂交研究

进行了大花蕙兰、墨兰、建兰、纹瓣兰、兔耳兰等兰属植物的种间远缘杂交实验。在52个杂交组合中, 86.5%的杂交组合具明显的子房膨大和果荚发育, 但授粉4个月后未变黄落果的杂交果仅占组合数32.7%, 经胚胎培养获得植株的杂交组合只占组合数的19.2%。大花蕙兰×墨兰与墨兰×大花蕙兰的杂交成功率有较大的差异。     

蔓绿绒属观赏植物的组织培养快速繁殖技术

利用7个蔓绿绒属观赏植物品种进行了该属植物的组织培养和快速繁殖技术规律的探讨。不同品种的组织培养表现有较大的差异。该属植物一般需经高浓度（2～8 mg/L）6-BA处理,才能建立其快速繁殖无性系,2 mg/L 6-BA适合快速繁殖系的增殖,繁殖倍数达4～5倍。1/2MS+NAA 0.5 mg/L培养基适合该属植物的组培苗生根。‘绿帝王’和‘金帝王’幼花序在MS+NAA 0.5 mg/L+6-BA 5 mg/L培养上较有利于胚状体的诱导。     

层次分析法在大花蕙兰品种选择上的应用

运用层次分析法对大花蕙兰8个品种的株高、叶色、花色、花香、花径、花枝数、每枝花朵数、花枝长度、抗性、是否春节开花等10个性状进行综合评价。结果表明:所选品种综合性状表现优良,与生产实际基本相符,尤其是‘开心果’、‘韩国小姐’和‘欲望’3个品种,可在育种和生产上多加重视。     

墨兰‘达摩’原叶绿素酸酯氧化还原酶基因CsPORB功能的初步研究

为了解墨兰‘达摩’(Cymbidium sinense ‘Dharma’)的POR基因功能,从其嫩叶中克隆得到CsPORB基因。CsPORB的开放阅读框长度为1 200 bp,编码399个氨基酸,CsPORB分子量为43.13 kDa,理论等电点9.30;Cs PORB与其他物种的POR蛋白序列高度同源,在进化关系上较为保守;qRT-PCR表达分析表明,CsPORB在墨兰不同发育阶段和不同组织中的表达有明显差异,其集中于生长旺盛的嫩叶中表达。经高表达转基因表型验证,35S:CsPORB转拟南芥(Arabidopsis thaliana)植株中PORB及其下游叶绿素合成代谢酶活性显著提高,叶绿素含量增加,尤其在黑暗处理1周后,35S:CsPORB转基因植株仍表现持绿表型。因此,CsPORB基因可能在墨兰‘达摩’叶绿素合成代谢中发挥重要作用。     

大花蕙兰基因组DNA提取及RAPD反应条件探索

用SDS、CTAB和改良CTAB法分别提取大花蕙兰叶片基因组DNA,发现以改良CTAB法提取的DNA纯度高,产率也较高。以5’-GGTGCTCCGT-3(’BA440)为随机引物,并以大花蕙兰品‘种金杯(’Cymbidiumhybridiumcv.HiroshimaGoldenCu“pSunnyMoon”)的DNA为模板,对RAPD(RandomAmplifiedPolymorphicDNA)反应体系进行了优化研究,结果表明,25μl反应体系中,Mg2 、TaqDNA聚合酶、引物、模板DNA和dNTP5种主要成分的适宜浓度或用量分别是:2.0mmol/L、1.0U、0.20μmol/L、25ng和0.20mmol/L。扩增程序优化为:94℃预变性4min;94℃变性0.5min,37℃退火1min,72℃延伸1min,40个循环;最后72℃延伸7min。     

一品红体细胞胚胎发生与植株再生

一品红不同部位愈伤组织诱导能力存在差异,嫩茎>幼花序>嫩叶。愈伤组织的长势主要受生长素的影响,细胞分裂素对愈伤组织生长有促进作用;但在含6-BA和NAA的培养基中诱导出的愈伤组织,其胚性明显强于单独用NAA诱导出的愈伤组织。液体悬浮培养是一品红体细胞胚胎高频发生的中间步骤。不同浓度BA对一品红体细胞胚的萌发率影响不大,萌发培养基中KNO₃含量加倍可提高萌发率。