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1.
冬瓜杂种一代及其亲本的同工酶比较研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
对冬瓜芽期子叶的酶提取液进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,分析了过氧化物酶(PER)、酯酶(EST)、苹果酸脱氢酶(MDH)同工酶以及蛋白质电泳结果.通过电泳结合光密度扫描研究,发现冬瓜杂种一代“粉杂”与其双亲的过氧化物酶同工酶差异显著.过氧化物酶同工酶可以作为鉴别冬瓜假杂种的生化指标.  相似文献   
2.
一种快速的胚胎组织总RNA的提取方法   总被引:13,自引:1,他引:12  
简要介绍一种改进的提取人体器官组织总RNA的方法,该方法具有费用低,快速简便,重复性好的优点,提取的RNA无DNA等污染物,完全能满足基因表达研究的需要。  相似文献   
3.
高等脊椎动物心脏发育的重大事件之一是心室层上皱褶的出现,此特点使心肌冠状循环在没有出现前心肌增强其收缩能力.在随后的发育当中,皱褶层的深层凝固,发育成心室的紧密成分.临近心室内腔的其他层保留其心室和种族特异形式的皱褶.在个体发育过程中,致密层最初只有几层细胞厚,之后逐渐发育成复层螺旋结构.  相似文献   
4.
近40年来,心血管疾病药物治疗技术取得了很大的进步.人类基因组解密和基因定位技术的应用使我们进一步了解常见心血管疾病发病机制,这些成果让人们认识到心血管病理学实质上是与一系列相互关联而又相互区别的基因群联系起来的.从这个观点看来,一些关于治疗心肌症、先天性心脏病、动脉硬化症的分子发病机理和发展的资料有非常重要的意义,对已获得的多基因心血管症状包括动脉硬化和高密度脂蛋白新陈代谢的进化遗传和基因组技术的应用的局限性进行了讨论.  相似文献   
5.
kriipple型锌指蛋白是一类具有重要功能的转录调节因子。初步克隆了一个新的人类kriipple型锌指蛋白基因,经国际基因命名委员会批准命名为ZNF359。此基因长3271个碱基,含6个外显子,在基因组DNA上长18kb。它编码的蛋白质全长643个氨基酸,含一个KRAB框,16个C2H2型的锌指,在两者之间还有一个典型的中间重复序列。Northern Bolt分析表明该基因在人类早期胚胎的各个组织中普遍表达,且在肾、心脏和肺的表达水平最强。其结构和表达特征预示着它编码的是一个具DNA结合功能的转录调控因子。  相似文献   
6.
为了研究GnRH激动剂曲普瑞林对人乳腺癌细胞生长的影响,探讨caspase-3基因在药物处理后细胞中的表达及其与细胞生长的关系,采用了形态学显微镜观察、MTT检测和Real-time PCR技术,研究曲普瑞林处理后乳腺癌细胞的生长增殖情况以及capase-3基因表达的变化。结果显示,曲普瑞林可抑制乳腺癌细胞MCF-7的生长并表现出剂量依赖性,药物浓度越大对肿瘤细胞的抑制作用越强。曲普瑞林促进了乳腺癌细胞中caspase-3的表达,药物浓度越大、抑制作用越强的细胞中,caspase-3的表达量越高。推测曲普瑞林可能通过诱导caspase-3所参与的Fas介导的细胞凋亡途径,抑制肿瘤细胞的生长。  相似文献   
7.
双色FISH和DNA纤维FISH方法的建立与应用   总被引:2,自引:2,他引:0  
在构建了含毛细胞白血病相关的结构性倒位inv (5) (p13.1q13.3)的细胞系后,为了确定该新建细胞系在建株过程中其倒位断裂点关键区遗传物质是否发生改变,以生物素或地高辛标记的cCI5-216 和cCI5-267黏粒DNA为探针,进行染色体中期、间期和DNA纤维3种双色荧光原位杂交的分析。结果表明:该新建细胞系的3种双色荧光原位杂交结果,均与该细胞系的原代细胞的完全相同,证实了该细胞系倒位断裂点关键区的遗传物质结构未发生改变。该细胞系是揭示毛细胞白血病发病的分子机理的重要研究材料。  相似文献   
8.
对牛蛙(Rana catesbeiana,Shaw)的染色体组型进行了研究。观察骨髓的C-中期细胞,结果证明牛蛙的体细胞染色体数目2n=26,其中有5对大型染色体和8对小型染色体,可以分成A、B、C3个组,雌性和雄性个体间没有发现异型性染色体。上述结果与前人的研究结果基本一致。但是作者发现牛蛙骨髓细胞的第7、8、10、12号染色体上均有次缢痕。牛蛙的核型为2n:26=22m+4sm。  相似文献   
9.
果蝇心脏基因一个新人同源基因WNT-10A的研究初报   总被引:5,自引:1,他引:4  
Wg基因是控制果蝇心脏前体细胞形成的一个关键基因,根据物种间同源异型基因结构上的保守性与功能上的相似性,我们运用计算机克隆的方法获得了一个新的人同源基因,命名为WNT-10A。该基因有一富集GC碱基的启动子,mRNA全长约2.4kb,3′末端包含ATAAA的加尾信号,编码一段长417个氨基酸的蛋白质,与小鼠Wnt-10a的编码蛋白高度相似。其心脏EST数目占正常组织EST总数的45%,表明该基因在心脏组织高度表达,提示其可能与心脏发育有关。该基因与其基因家族成员具有相似的同源框序列,在肿瘤细胞中大量表达(占总EST的31%),表明该基因相似于其家族成员,可能与肿瘤的发生有关。  相似文献   
10.
有关心脏前体位置的报道并不一致.主要对心脏前体的研究,包括命运图、细胞移植和培养及在心脏发育过程中起作用的组织相互作用、信号分子及基因调控机制几个方面进行了综述.另外,对最近报道的次生心脏形成区也进行了介绍.早期心脏发育的调控事件的确定可为新的治疗心肌症的途径提供必要的基础.  相似文献   
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