苏芸金杆菌“025”、“026”菌株的分离和鉴定

自1911年Berliner在德国分离出使害虫致死的苏芸金杆菌(Bacillus thuringiensis)并于1938年应用于农业害虫的防治,自此开始了商品化——细菌杀虫剂。由于许多化学杀虫剂对人、畜的残毒效应和日益严重的环境污染,人们愈加重视和更多地使用细菌杀虫剂。我国自七十年代以来陆续引进自行分离并使用了苏芸金杆菌杀虫剂。我们针对大连地区粘虫     

污染细菌对红霉素发酵的影响

木文考查了两种常见污染细菌对红霉素发酵的影响。发现枯草芽孢杆菌污染后迅速引起总糖和还原糖的大量消耗,且在早期就已完全抑制了红霉素的生成;另一种微球菌虽也使发酵过程中的糖耗明显增加,但对红霉素的影响较小,红霉素的合成一直持续到发酵终了。     

红霉素链霉菌无活性突变株原生质体融合的研究

红霉素链霉菌抗噬菌体菌株L156和生产菌株LDC2经诱变剂处理,得到了5个无活性突变株.用琼脂条法进行了共合成的互补测定,发现它们分属于3个不同类群,并初步确定了它们在红霉素合成代谢路线上发生障碍的前后顺序。我们选择了无活性突变株L156—19Em-和LDC2-4,Em-做新本,进行原生质体融合.通过溶菌酶处理时间与原生质体释放数量间关系的列比试验,不同培养基与原生质体再生频率关系的对比试验,和用琼脂块法检出融合体的试验,发现在30℃温溶中溶菌酶处理1小时即可达到最高的原生质体释放量。不同的再生培养基对于原生质体再生频率有较大影响,其中R2L培养基效果最好,其再生频率可达36％,不加特殊成份的一般斜面培养基(ZL培养基)也可以作原生质体再生,只是再生频率较低(1.2％)。用琼脂块法检出融合体是切实可行的,融合频率为1.6％。     

红霉素链霉菌噬菌体的研究

关于红霉素链霉菌的噬菌体曾有过一些报导,国内,张筱玉等人从被感染的发酵自溶液中分离出八株噬菌体,对其中三株噬菌体做了电镜观察。并筛选出了相应的抗性菌株。我们对大连制药厂近年来在红霉素生产过程中所出现的异常发酵现象进行了分     

微生物诱变试验快速检测真菌致癌性的研究

Ames 等人建立了一套鼠伤寒沙门氏菌(Salmonella typhimurium)的组氨酸缺陷型突变菌株结合哺乳动物微粒体酶激活突变剂(致癌剂)的检测方法,以缺陷型的回复突变为指标,来检出诱变剂。这是一     

细菌的β-1,4一内切葡聚糖酶基因在酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)中的表达

将大肠杆菌质粒pA2含气单孢菌（Aromonds.sp.212）的β-1,4-内切葡聚糖酶基因直接连干大肠杆菌／酵母菌穿梭载体pVC727组建成重组质粒,质粒PVC含强启动子。首先,通过菌落染色方法和Congo－Red染色方法筛选到大肠杆菌DH5α转化子,然后以重组质粒转化酿酒酵母BJ1991并得到表达。最后,对酶反应的最适pH和适宜温度进行了测定。     

女性阴道中产细菌素的乳杆菌筛选与鉴定

目的对从60例健康女性阴道中筛选出产生细菌素的优势乳杆菌进行鉴定,并为研制开发微生态制剂提供优良可靠菌种。方法利用牛津杯法筛选出19株乳杆菌,其菌株发酵乳酸量高并且产生细菌素。对19株乳杆菌进行了多项理化鉴定。结果19株乳杆菌分别为：格氏乳杆菌9株,唾液乳杆菌1株,卷曲乳杆菌9株。结论筛选的19株乳杆菌是健康女性阴道中的优势有益菌,具有较强的产酸能力,都产生细菌素,其中16株产生过氧化氢,某些菌株具有较高的生产应用价值。     

BS01菌株降解石蜡产生物表面活性剂的研究

从辽河油田排气池水样中分离出一株能降解石蜡产生物表面活性剂的杆菌BS01菌株。根据传统分类和系列鉴定,该菌为铜绿假单胞菌。用通过正交试验得到的最佳培养基进行摇瓶培养,6d后,培养液的表面张力降低了12mN/m,pH降低了2～3个单位。经氨基酸自动分析仪和气象色谱测定,培养液中含有多种氨基酸和少量脂肪酸。培养液用正已烷多次萃取后,有机相经紫外分光光度计测定,石蜡降解率为69％。