猪眼视紫红质膜液晶态结构特征

光敏色素视紫红质(Rhodopsin)是一种以生色团为辅基的色素蛋白。近年来的研究表明视紫红质分子是在脊椎动物视网膜光感受器的片层膜内或膜上,它在光-电转换机能中起着重要作用。光感受器膜类似于一般生物膜,也处于有序、多变的液晶态。在自我有序的液晶相-片层结构中,分子的长轴基本平行,形成分子层。这种表面可用于简单的有机反应,如异构化、酶的氧化、还原以及脱氢作用等。这些结构对能量的变化也很容易发生反应。因此研究视紫红质在片层膜上的液晶态结构,对进一步探索光感受器功能是有重要意义。     

有取向紫膜薄层光电位及其与光强度的关系

本文报道利用电泳法得到有取向紫膜薄层,并测定了在连续光照下由此薄层所产生的光电位.研究了相对湿度对光电位的影响.文中还从光电位和M产物对光强度的依赖关系,研究了二者间的相关关系.一些事实说明在M衰减的数个组分中,并不是每一组分都与光电位相关的.在M衰减过程中,可能存在有电荷沿膜平面的运动,它对M产物是有贡献的,但对膜电位却无贡献.     

蔗糖对桃幼苗生长发育及其SnRK1酶活性的影响

以实生桃(Prunus persica)苗为试材, 探讨SnRK1对不同浓度蔗糖及处理时间的响应特性, 揭示蔗糖对植株生长发育的影响, 以期为果树生产提供理论依据及技术支持。结果表明, 施加5%蔗糖时, 植株体内SnRK1酶活性最高, 且在一定时间内, 酶活性持续升高; 与对照(清水和甘露醇)相比, 5%蔗糖处理显著提高植株可溶性糖、淀粉和叶片叶绿素含量, 增加植株地上部和地下部生物量, 显著加快植株净光合速率; 通过观察根系构型, 发现5%蔗糖可以显著增加根系总表面积、总体积和侧根数量, 并可促进根系加粗加长生长。qRT-PCR分析表明, 外源蔗糖能促进根系中生长素的合成和转运。综上, 一定浓度蔗糖可以提高植株体内SnRK1酶活性, 影响植株碳代谢, 促进植株生长发育, 且增加根系生长素的合成与转运, 进而影响根系构型。     

He—Ne激光诱变白细胞DNA的拉曼光谱研究

报道了Ｈｅ—Ｎｅ激光对白细胞ＤＮＡ诱变的拉曼光谱研究。Ｈｅ—Ｎｅ激光辐射前,白细胞ＤＮＡ主链振动区域出现二条强的Ａ,Ｃ构型特征线８１２ｃｍ－１和８７２ｃｍ－１,以及弱的Ｂ型语线１０９２ｃｍ－１。辐射后,Ａ型特征线８１２ｃｍ－１消失,代之是与Ｂ型结构有关的二条强的语线８００ｃｍ－１和１０９０ｃｍ－１。试验结果表明,Ｈｅ—Ｎｅ激光可诱变ＤＮＡ构型（ＡＭ－Ｂ型）。在碱基振动区域,辐射前其拉曼谱出现强而宽的Ｃ＝０伸长振动谱线１６８０ｃｍ－１,这是与酮基结构有关的谱线,辐射后该谱线强度大大减弱。实验结果提示,Ｈｅ一Ｎｅ激光有可能使碱基发生互变异构。     

蔗糖对桃幼苗生长发育及其SnRK1酶活性的影响

以实生桃(Prunus persica)苗为试材, 探讨SnRK1对不同浓度蔗糖及处理时间的响应特性, 揭示蔗糖对植株生长发育的影响, 以期为果树生产提供理论依据及技术支持。结果表明, 施加5%蔗糖时, 植株体内SnRK1酶活性最高, 且在一定时间内, 酶活性持续升高; 与对照(清水和甘露醇)相比, 5%蔗糖处理显著提高植株可溶性糖、淀粉和叶片叶绿素含量, 增加植株地上部和地下部生物量, 显著加快植株净光合速率; 通过观察根系构型, 发现5%蔗糖可以显著增加根系总表面积、总体积和侧根数量, 并可促进根系加粗加长生长。qRT-PCR分析表明, 外源蔗糖能促进根系中生长素的合成和转运。综上, 一定浓度蔗糖可以提高植株体内SnRK1酶活性, 影响植株碳代谢, 促进植株生长发育, 且增加根系生长素的合成与转运, 进而影响根系构型。     

DNA液晶膜的结构与压电性研究

本文报导了在正交偏振片下观察DNA液晶膜的偏光显微图像,以及用小角激光光散射技术测定该膜的光散射,结果表明;液晶膜内聚核苷酸分子聚集形成棒状分子簇,其最大极化率方向倾斜于棒轴.在这种极化状态下,可测量到DNA膜对单轴机械应力的电压响应,压缩时,具有正的电信号,伸长时,具有负的电信号.     

草莓蔗糖非发酵-1-相关蛋白激酶1(SnRK1)α亚基编码基因的克隆及表达分析

植物的蔗糖非发酵-1-相关蛋白激酶1(Sn RK1)与酵母蔗糖非发酵蛋白激酶1(SNF1)以及哺乳动物AMP激活的蛋白激酶(AMPK)同源,都是异源三聚复合体结构,含有α催化亚基和β、γ两个调节亚基来维持蛋白结构的稳定和激酶活性。本试验以‘妙香7号’草莓(Fragaria×ananassa)为材料,通过反转录PCR克隆得到一个Sn RK1的α催化亚基编码基因,命名为Fa Sn RK1α。序列分析显示该基因全长1 557 bp,共编码518个氨基酸,预测Fa SnRK1α蛋白分子质量为59.159 k Da,理论等电点为8.54,定位于细胞质和细胞核。生物信息学分析发现Fa SnRK1α的氨基酸序列与其他植物Sn RK1α蛋白具有较高同源性,含有KD(kinase domain)、UBA(ubiquitin associated domain)和β-SID(β-submit interaction domain)三个保守结构域。组织特异性分析表明Fa Sn RK1α在草莓根、茎、叶、花和果实中均有表达,在果实发育进程中Fa Sn RK1α的表达水平呈上升趋势。荧光定量PCR分析表明,果实中Fa Sn RK1α受脱落酸(ABA)诱导,表明该基因可能与ABA诱导的果实发育和成熟有关。