黄芪判别预测的线性回归分析方法

对蒙古类黄芪和膜荚黄芪分别建立木质部直径与横截面直径的一元线性回归模型,并进行回归分析和样本的分类,并通过多次随机抽取检验样本,给出了分类结果的正确率,结果显示蒙古模型分类效果很好。另外,本研究对不同生长年限的蒙古类黄芪样品进行了方差齐性t检验,并采用t检验的方法给出了2年和2年以上样品的木质部直径与横截面直径的比值的置信区间,结果显示2年和2年以上的置信区间没有交叉且相隔明显,以此可推断黄芪样本大概生长年限。本研究为黄芪药材品种和生长年限的确定提供了一种简单、快速的方法,可以简单地将黄芪分类,且能对确定种属的黄芪的生长年限加以判定。     

组蛋白乙酰化与基因转录的关系

染色体核心心组蛋白乙酰化与基因的激活存在着密切的关系。本文主要介绍了组蛋白乙酰化与基因转录时基本的转录机器和转录激活子的关系,非组蛋白的乙酰化与其激活转录的关系,并例举了一些可能的机理。     

抑癌基因PTEN／MMAC1的cDNA克隆及其表达质粒的构建

为了获得了PTEN/MMAC1的cDNA并构建其酵母双杂交系统中的诱饵质粒和逆转录病毒表达质粒。利用RTPCR方法,从293细胞中扩增出一约12.kb的DNA片段,与pGEMT Easy连接,作全自动测序确证,重组入pLexA载体,构建成pLexA-PTEN/MMAC1,并用醋酸锂法转化酶母菌EGY48（p8op-LacZ）,在选择性培养基上观察pLexA-PTEN/MMAC1在EGY48(p8op-LacZ）中的表达情况;同时,PTEN/MMAC1的cDNA也重组入pLXSN构建pLXSN-PTEN/MMAC1。结果PCR获得1.2kb的DNA序列与献报道的PTEN/MMAC1的cDNA一致,转化的酵母菌在选择性培养上培养3d后,长出约1mm大小的白色菌落;pLXSN-PTEN/MMAC1可酶切出1.2kb的PTEN/MMAC1片段。结果表明获得了PTEN/MMAC1的cDNA,pLexA-PTEN/MMAC1可作为酵母双杂交系统中的诱饵质粒,而pLXSN-PTEN/MMAC1的构建为进一步研究其抑癌作用打下了基础。     

黄磷对鲤鱼鲫鱼毒性效应的初步研究

通过纯黄磷,黄磷废水,黄磷废渣3种不同形态含元素磷物质对鲤鱼、鲫鱼的毒性试验,观察和测定了黄磷对鱼类生态、生理、组织学的毒性效应症状。     

甘草酸对糖尿病大鼠心肌细胞凋亡和炎症反应的影响

目的:探讨甘草酸对糖尿病大鼠心肌细胞凋亡和炎症反应的影响。方法:雄性Wistar大鼠30只,随机分为3组:对照(Control)组、糖尿病(DM)组和甘草酸(Gly)组。以高脂高糖饮食及腹腔注射链尿佐菌素30 mg/kg建立糖尿病模型。模型建立后10周,Gly组每日予甘草酸200 mg/kg灌胃,DM和Control组用等量生理盐水灌胃。结果:与Control组比较,DM组大鼠体重下降,血糖、甘油三酯、总胆固醇及血浆心肌酶水平升高,心肌细胞凋亡增加,心肌Bax、IL-1β、TNF-α、p-NF-κB、HMGB1增高而Bcl-2下降(P0.05);与DM组比较,Gly组大鼠体重增加,血糖、甘油三酯和总胆固醇及血浆心肌酶水平下降,心肌细胞凋亡减少,心肌Bax、IL-1β、TNF-α、p-NF-κB、HMGB1下降而Bcl-2升高(P0.05)。结论:甘草酸治疗可减轻糖尿病大鼠心肌细胞凋亡及炎症反应。     

组蛋白脱乙酰化酶及其与基因转录的关系

含有组蛋白脱乙酰化酶活性的分子有两类：一类是与酵母RPD3同源的分子,另一类是与RPD3不同源的分子.它们各有其不同的来源,存在于各自的复合物中,催化不完全相同的组蛋白或其他蛋白质脱乙酰化;这些脱乙酰化酶与基因转录的调控存在着密切的关系, 主要是介导基因转录的抑制.     

组蛋白乙酰转移酶的研究进展

组蛋白乙酰化与基因转录等生物效应有密切的关系,组蛋白乙酰化主要是由组蛋白乙酰转移酶催化的。 要介绍了基因转录有关组蛋白乙酰转移酶,包括ＨＡＴＡ／Ｇｃｎ５ｐ、ｐ３００／ＣＢＰ、ｐ／ＣＡＦ、ＡＣＴＲ、Ｓｒｃ１、ＴＡＦ Ⅱ ２５０、Ｅｌｐ３等的来源,与其相互作用的蛋白质及其主要功能。     

组蛋白脱乙酰化酶—1保守氨基酸中组氨酸定点突变的建立

为了研究蛋白脱乙酰化酶－１（ＨＤＡＣ１）保守氨基酸中组氨酸的定点突变对其功能的影响,需要建立ＨＤＡＣ１保守组氨酸定点突变的突变子。在克隆野生型ＨＤＡＣ１ｃＤＮＡ的基础上,利用Ａｌ－ｔｅｒｅｄ ＳｉｔｅⅡ体外突变系统对ＨＤＡＣ１保守氨基酸中的３个组氨酸位点进行突变,并用全自动测序鉴定。结果分别获得了ＨＤＡＣ１的Ｈ１４０Ｆ、Ｈ１７８Ｆ、Ｈ１７９Ｆ的定点突变子,为进一步研究ＨＤＡＣ１保守氨基酸定点突变对     

单细胞转录组测序在药物成瘾研究中的应用

药物成瘾是复杂的中枢神经系统疾病，相关基础与临床研究均证实药物成瘾的神经机制及神经环路在成瘾行为形成的不同阶段逐渐发生改变。利用全基因组关联研究、全基因组测序、全外显子测序或高通量转录组测序等技术的组学研究对包括药物成瘾在内的精神疾病遗传的脆弱性进行了深入研究。上述单核苷酸多态性检测技术或测序技术主要预测疾病的遗传风险位点。然而，许多中枢神经系统疾病的发生与环境因素密切相关，而且在疾病发展的不同阶段，相关基因的表达存在脑区特异性的细胞异质性信息。因此，传统研究对发病机制的解释存在一定的局限性。单细胞转录组测序技术是针对单个细胞进行转录水平的测定，规避了传统测序对细胞群体平均转录水平检测的缺点，可以定量描述细胞异质性。近年来，单细胞转录测序技术在神经精神科学研究中的应用逐渐受到关注，本文总结了该技术在神经科学研究中的重要应用，并以药物成瘾为例，重点阐述说明其在中枢神经系统疾病中的应用价值。     

Parvalbumin阳性神经元在阿尔茨海默症和精神分裂症认知障碍中的作用机制

阿尔茨海默症（Alzheimer’s disease, AD）和精神分裂症是两种发病过程截然不同的疾病，但临床上都表现出认知障碍.小清蛋白阳性神经元（parvalbumin positive interneurons, PV阳性神经元）是抑制性中间神经元，调控神经传递的兴奋/抑制平衡，参与Gamma神经振荡的形成，对信息处理、信号整合及输出极为重要，与学习记忆、注意、觉醒状态、社会交往等认知功能密切相关.PV阳性神经元对认知功能的调控，提示其在AD和精神分裂症发病中的共同参与作用.因此，本文对PV阳性神经元在AD和精神分裂症认知功能缺陷中的作用及其机制，以及以PV阳性神经元为靶点治疗认知障碍的研究进展进行综述.