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本文利用Northern印迹分析技术研究了完全致癌物二甲基苯蒽(DMBA)对小鼠表皮鸟氨酸脱羧酶(ODC)mRNA和转化生长因子β(TGF-β)mRNA水平的影响。DMBA在15μg和900μg剂量下一次涂用于小鼠皮肤,可使表皮ODCmRNA和TGF-βmRNA表达增加。ODCmRNA为单一的2.0kb大小的条带,其表达在在36h时最为明显。而TGF-βmRNA大小为2.5kb和1.9kb,其表达在36h时最高,到48h几乎降至正常,但在72h又有增加。ODC和TGF-β可能在DMBA诱癌过程中起重要作用。 相似文献
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生肌蛋白的功能与调节 总被引:3,自引:0,他引:3
生肌蛋白(myogenin)是MyoD家族的成员之一。胚胎发育过程中生肌蛋白在肌肉形成区持续表达,决定骨骼肌的特异表型,在骨骼肌分化过程担当着独一无二的角色,是其它M蛋白不能替代的。同时,生肌蛋白还是控制烟碱样乙酰胆碱受体(nAChR)基因表达必不可少的转录调节因子。生肌蛋白的上述调节功能受蛋白激酶C(PKC)催化的磷酸化反应调节,参与质膜-PKC-受体基因级联反应。 相似文献
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人APP基因C-末端片段在PC12细胞中的稳定表达及其对细胞生长和发育的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
APP在AD病因学中是一个重要的分子,但到目前为止尚缺乏良好的动物和细胞模型用来探讨APP在AD发病中的作用。本研究旨在建立过表达人APP基因C-末端片段的遗传工程细胞系。将人APP695cDNA 中编码C-末端105 个氨基酸的片段重组到真核表达载体pDORneo中形成重组质粒pDORneo-CT, 然后用脂质体将其转染到大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12)中。用800μg/ml G418 筛选获得了在mRNA 和蛋白质水平均表达相应片段的稳定细胞系。细胞形态学观察和MTT,LDH分析表明, 该片段在细胞内的表达未能对NGF处理的PC12细胞产生明显的毒性作用。
Abstract:The major obstacles to clarify molecular mechanisms involved in amyloid metabolism of Alzheimer's disease has been the unavailability of animal and cell models for this unique human disease. The present research was aimed at establishing genetically engineering cell lines that overexpress the C-terminal fragment of human APPgene. Cloned human APPcDNA and retrovirus eukaryocytic expressing vector pDoRneo were used to prepare for the transformed PC12 Cell lines. RT-PCR and Western Blot showed that stable transfectants which express the correspoding fragment of APPgene in mRNA and protein level have been obtained. Morphological observation and MTT, LDH assay showed that no apparent toxic effects have been observed. 相似文献
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神经细胞核蛋白质与淀粉样前体蛋白基因启动子IL-Ⅰ反应元件相互作用研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究发现与IL-1诱导反应相关的APP启动子-488/-303片段,可与SH-SY5Y细胞核抽提物中的核蛋白发生结合作用,并且在IL-Ⅰ刺激前后有量的变化,IL-Ⅰ刺激后其结合作用明显加强.冷竞争实验表明,此结合作用具有特异性.同时发现APP启动子-488/-303片段中的AP-Ⅰ作用位点及SH-SY5Y细胞核抽提物中的AP-Ⅰ作用因子可能与此结合反应无关,而一个90kD蛋白质与此结合反应有关. 相似文献
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APP在AD病因学中是一个重要的分子,但到目前为止尚缺乏良好的动物和细胞模型用来探讨APP在AD发病中的作用。本研究旨在建立过表达人APP基因C-末端片段的遗传工程细胞系。将人APP695cDNA中编码C-末端105个氨基酸的片段重组到真核表达载体pDORneo中形成重组质粒pDORneo-CT,然后用脂质体将其转染到大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(PC12)中。用800μg/mlG418筛选获得了在mRNA和蛋白质水平均表达相应片段的稳定细胞系。细胞形态学观察和MTT,LDH分析表明,该片段在细胞内的表达未能对NGF处理的PC12细胞产生明显的毒性作用。 相似文献
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