满天星试管苗与其玻璃化苗的RAPD指纹图谱分析

采用分离群体分组分析法(BSA),用100个随机引物对满天星的正常苗和玻璃化苗进行RAPD分析的结果表明,7个随机引物扩增出多态性差异条带。再用上述7个引物分别对试管苗及其玻璃化苗个体进行DNA的PCR扩增的结果显示,引物J20在2种苗中出现差异条带。     

生物反应器在满天星快繁中的应用

利用2.5 L柱状气升式生物反应器采用接触法进行了满天星(Gypsophila paniculata)增殖培养。结果表明: 外植体接种密度(每个反应器接种外植体个数)为35比密度为25和45更有利于满天星的增殖生长, 平均每个生物反应器内可获得252株生长健壮的不定苗; 光强为90 mmol.m-2.s-1对满天星增殖培养最有利, 过高的光强对不定芽和株高有抑制作用; 通过小孔隙(15 mm)的多孔喷头注入0.1 vvm空气有利于满天星增殖培养。     

生物反应器在满天星快繁中的应用

利用2.5L柱状气升式生物反应器采用接触法进行了满天星(Gypsophila paniculata)增殖培养。结果表明:外植体接种密度(每个反应器接种外植体个数)为35比密度为25和45更有利于满天星的增殖生长,平均每个生物反应器内可获得252株生长健壮的不定苗;光强为90μmol.m-2.s-1对满天星增殖培养最有利,过高的光强对不定芽和株高有抑制作用;通过小孔隙(15μm)的多孔喷头注入0.1vvm空气有利于满天星增殖培养。