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1.
目的:建立肺癌脑转移模型,筛选脑转移倾向细胞A549/GFP-2,探讨A549和A549/GFP-2条件液对脑微血管内皮细胞的作用,揭示肺癌脑转移的机制。方法:利用胸腔原位注射法筛选出A549脑转移细胞亚型A549/GFP-2,原代培养大鼠脑微血管内皮细胞,观察A549和A549/GFP-2细胞条件液对脑微血管内皮细胞增殖的影响和细胞内HIF-1α和VEGF表达的改变。结果:胸腔内原位种植较好地反应了临床肺癌脑转移的过程。不同浓度的A549和A549/GFP-2细胞条件液对脑微血管内皮细胞增殖的影响不同,低浓度(〈30%)对脑微血管内皮细胞有促进的作用;高浓度(〉60%)对脑微血管内皮细胞的增殖有不同程度的抑制作用,且有随浓度增加抑制作用增强的趋势。A549和A549/GFP-2细胞条件液能提高脑微血管内皮细胞内HIF-1α和VEGF的表达。结论:胸腔内原位种植是建立肺癌脑转移的稳定模型。肺癌脑转移与肺癌细胞在生长过程中分泌的HIF-1α和VEGF等细胞因子破坏了脑微血管内皮细胞的结构有关。  相似文献   
2.
药物磷脂复合物工艺评价标准及应用研究进展   总被引:6,自引:0,他引:6  
作为一种新型药物制剂技术,药物磷脂复合技术在天然药物、化妆品市场具有广泛的应用前景。本文概述了药物磷脂复合物的制备工艺,并根据药物溶解性综述了制备工艺的评价标准,以及磷脂复合物的应用前景。  相似文献   
3.
目的 为了提高微量样本中miRNA的检测通量和检测效率,本文建立了一种能够同时准确定量两种miRNA的双重实时荧光定量PCR (real time fluorogenic quantitative PCR)检测体系,并通过实际样本检测验证其应用于体液鉴别的效果。方法 设计适用于miRNA双重检验的相关引物及探针并优化实验体系组分,建立基于TaqMan技术的miRNA双重实时荧光定量PCR检测体系并验证其特异性、灵敏度和可重复性;使用此检测体系对58份不同体液样本中的miR-451a与miR-21-5p进行检测,并借助miR-451a与miR-21-5p的比值鉴定法评估该体系的体液鉴别能力;使用该检测体系样本数据确定的最佳截断值对模拟案件样本进行鉴别。结果 优化的检测体系能够实现对血液与非血液、月经血与外周血的100%区分,同时可以实现对模拟案件样本的准确鉴别。结论 该双重实时荧光定量PCR检测体系将时间和材料成本均缩短至原来的一半,为后续建立更多重的实时荧光定量PCR检测体系并应用于体液鉴别打下了基础。  相似文献   
4.
目的:建立肺癌脑转移模型,筛选脑转移倾向细胞A549/GFP-2,探讨A549 和A549/GFP-2 条件液对脑微血管内皮细胞的作 用,揭示肺癌脑转移的机制。方法:利用胸腔原位注射法筛选出A549 脑转移细胞亚型A549/GFP-2,原代培养大鼠脑微血管内皮 细胞,观察A549和A549/GFP-2 细胞条件液对脑微血管内皮细胞增殖的影响和细胞内HIF-1琢和VEGF表达的改变。结果:胸腔 内原位种植较好地反应了临床肺癌脑转移的过程。不同浓度的A549 和A549/GFP-2 细胞条件液对脑微血管内皮细胞增殖的影响 不同,低浓度(< 30%)对脑微血管内皮细胞有促进的作用;高浓度(> 60%)对脑微血管内皮细胞的增殖有不同程度的抑制作用, 且有随浓度增加抑制作用增强的趋势。A549 和A549/GFP-2 细胞条件液能提高脑微血管内皮细胞内HIF-1alpha和VEGF 的表达。结 论:胸腔内原位种植是建立肺癌脑转移的稳定模型。肺癌脑转移与肺癌细胞在生长过程中分泌的HIF-1alpha和VEGF等细胞因子破 坏了脑微血管内皮细胞的结构有关。  相似文献   
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