柴胡提取物对小鼠的体外免疫效应

利用淋巴细胞转化实验 ,肿瘤坏死因子α和白细胞介素 2的诱生和活性检测的方法 ,观察南、北柴胡提取物在体外对正常小鼠的免疫功能影响。结果显示 :1.北柴胡BuOH H2 O水溶物、北柴胡 5 0 %Eton提取后药渣组分、北柴胡 5 0 %Eton提取物以及南柴胡水提物能增强淋巴细胞转化作用 ;2 .不同柴胡提取物对IL 2的产生均有显著增强作用 ;3.北柴胡BuOH H2 O水溶物、北柴胡 5 0 %Eton提取物以及南柴胡水提物能显著增强TNFα的产生。本实验表明 ,南、北柴胡提取物能增强机体的细胞免疫功能 ,但南、北柴胡不同提取物的免疫作用有差异。     

PrPC与蛋白质X结合位点可及性的初步探讨

根据PDB提供的PrPC的原子坐标,利用MSMS程序,对PrPC氨基酸残基溶剂可及表面积进行了计算和分析.结果表明:(1) PrPC氨基酸残基可及性具有总体一致性特点;(2) PrPC蛋白质序列中非保守残基与种间屏障有一定关系;(3) 在PrPC向PrP Sc转变过程中,由于蛋白质X的结合,PrPC可能会出现一定的构象变化,这种变化利于PrPC向PrPSc发生转变.     

人朊病毒蛋白及其突变体的溶剂可及性和模拟分析

朊病毒是一种全新类型的致病因子,以一种全新的致病机制造成许多神经退化性疾病.它的致病性主要由于PrPC向PrPSc构象转变而造成.为了探讨PrPC向PrPSc转变过程中PrP分子构象变化的机制, 我们计算分析了人天然PrP分子及不同的单残基突变体(如M166V,S170N,E200K和R220K)的氨基酸残基溶剂可及性, 并对天然PrP分子及其突变体进行了结构重叠模拟和RMS偏量分析.结果表明由于166位等单个残基的突变, 造成PrP突变体与天然蛋白的局部结构出现较大差别, 使得部分残基的溶剂可及表面积发生了较大变化, 并且部分残基改变了它们的位置, 同时也影响蛋白质表面的电荷分布, 这些改变是为了更好地适应次级相互作用的局部环境.分析表明PrP与一般球蛋白在性质上有一定的差异, 说明PrP分子并不是一种稳定的球蛋白结构, 只是一种折叠中间物.     

从生物大分子结构特征解析植物凝集素的多样性

利用计算机模拟分析了植物凝集素结构与功能的特征。结果显示：(1)植物凝集素在结合糖之前其结构变化是一致的;(2)植物凝集素存在结构上的多样性,且可能与其生物功能的多样性有关;(3)在结合糖的过程中,植物凝集素表面局部结构的构象会有所变化,这种变化有利于其识别不同的糖而结合不同的外来糖缀合物,发挥其防御功能。对于同一家族的植物凝集素,虽然序列同源性较高,但在功能上却表现出强烈的多样性。分析表明：对于生物大分子而言,欲完成同一功能,不一定结构相同;结构相同,不一定功能一样。     

人朊病毒蛋白及其突变体的溶剂可及性和模拟分析

朊病毒是一种全新类型的致病因子,以一种全新的致病机制造成许多神经退化性疾病。它的致病性主要由于PrP^C向PrP^Sc构象转变而造成。为了探讨PrP^C向PrP^Sc转变过程中PrP分子构象变化的机制,我们计算分析了人天然PrP分子及不同的单残基突变体(如M166V,S170N,E200K和R220K)的氨基酸残基溶剂可及性,并对天然PrP分子及其突变体进行了结构重叠模拟RMS偏量分析。结果表明：由于166位等单个残基的突变,造成PrP突变体与天然蛋白的局部结构出现较大差别,使得部分残基的溶剂可及表面积发生了较大变化,并且部分残基改变了它们的位置,同时也影响蛋白质表面的电倚分布,这些改变是为了更好地适应次级相互作用的局部环境。分析表明PrP与一般球蛋白在性质上有一定的差异,说明PrP分子并不是一种稳定的球蛋白结构,只是一种折叠中间物。